醫(yī)療器械采購管理制度-wenkub.com
2024-11-05 18:10 本頁面
【正文】 采購1）上述醫(yī)療器械均需見醫(yī)療器械主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)，醫(yī)療設(shè)備科審核員登記后，由醫(yī)療設(shè)備科采購員完成采購工作。審批1）常用庫存發(fā)放物資：《醫(yī)療器械倉庫物資月采購計(jì)劃書》由財(cái)務(wù)科審核，主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后方可實(shí)施采購。報(bào)財(cái)務(wù)科審核，主管院長(zhǎng)審批。審批程序：1）醫(yī)療設(shè)備主管部門審核；2）主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)；3）院內(nèi)部審計(jì)審核，院長(zhǎng)批準(zhǔn)。（5）如在少量新產(chǎn)品使用過程中無問題出現(xiàn)，則進(jìn)入正常采購流程。經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)審核同意后，要求供應(yīng)商提供真實(shí)有效的資質(zhì)證明。（2）嚴(yán)格執(zhí)行集中采購中標(biāo)價(jià)格，并將中標(biāo)價(jià)及時(shí)通知物價(jià)管理部門。采購的所有醫(yī)療設(shè)備都應(yīng)簽訂購銷合同及保修協(xié)議，并將資料及時(shí)歸檔，由專人進(jìn)行保存。嚴(yán)格審核醫(yī)療器械及銷售人員的資質(zhì)證明。（5）如在少量新產(chǎn)品使用過程中無問題出現(xiàn)，則進(jìn)入正常采購流程。經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)審核同意后，要求供應(yīng)商提供真實(shí)有效的資質(zhì)證明。按主管領(lǐng)導(dǎo)審批后的購置方案，組織院內(nèi)專家進(jìn)行公開論證采購。因此，對(duì)醫(yī)療器械管理做出如下規(guī)定：一、醫(yī)療器械的購入應(yīng)以保證質(zhì)量為前提，從資質(zhì)齊全的合法企業(yè)進(jìn)貨。（4）少量采購新產(chǎn)品。對(duì)于新的一次性醫(yī)療耗材，采取如下措施：（1）申購使用新的一次性醫(yī)療耗材，必須由使用科室提交書面申請(qǐng)。（1）凡屬于集中采購范圍內(nèi)的醫(yī)療耗材均采購中標(biāo)品種，并由中標(biāo)配送商配送。按主管領(lǐng)導(dǎo)審批后的購置方案，同時(shí)根據(jù)資金來源不同，由器材科委托有資質(zhì)的招標(biāo)中介機(jī)構(gòu)進(jìn)行公開采購，或組織院內(nèi)專家進(jìn)行公開論證采購。第二篇：醫(yī)療器械采購管理制度醫(yī)療器械采購管理制度一、醫(yī)療器械的購入應(yīng)以保證質(zhì)量為前提，從資質(zhì)齊全的合法企業(yè)進(jìn)貨。6；采購員不得采購質(zhì)量不合格的產(chǎn)品,不
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