20xx年醫(yī)學(xué)專題—ad早期識(shí)別及診治-wenkub.com
2024-11-04 12:58 本頁(yè)面
【正文】 膽堿酯酶抑制劑,第三十九頁(yè)，共三十九頁(yè)。n)隨訪5年。對(duì)正常人群(r233。早診斷，早干預(yù)。,Q ＆ A,第三十八頁(yè)，共三十九頁(yè)。ng x249。nɡ) 預(yù)防超自然的tau蛋白累積 減少與微小膠質(zhì)細(xì)胞有關(guān)的炎癥 增加神經(jīng)遞質(zhì)的釋放,多奈哌齊 卡巴拉汀 加蘭他敏,藥物 作用機(jī)制,已被批準(zhǔn)的AD治療藥物,膽堿酯酶抑制劑,谷氨酸受體拮抗劑,第三十六頁(yè)，共三十九頁(yè)。 9: 702–16,可能降低Aβ產(chǎn)生 降低Aβ誘導(dǎo)的毒性 調(diào)節(jié)(ti225。o)可使患者保持較高的功能水平。n)流程,AD的藥物治療,第三十四頁(yè)，共三十九頁(yè)。 y224。)感染 —伴有明顯行為紊亂〔幻覺(jué)、妄想、躁狂等〕,第三十三頁(yè)，共三十九頁(yè)。56(9):72639.,第三十二頁(yè)，共三十九頁(yè)。ng)和新變異型。 nǎo)外傷、 顱內(nèi)感染后,步態(tài)(b249。zhēng) 行為異常、言語(yǔ)障礙 記憶、定向力障礙出現(xiàn)較晚 影像學(xué)特征 —額顳葉萎縮,第三十頁(yè)，共三十九頁(yè)。69(11):144552.,圖,第二十九頁(yè)，共三十九頁(yè)。,血管性癡呆(chīdāi)〔VaD〕,多有卒中史,多發(fā)(duō fā)于腦血管病3個(gè)月內(nèi),突發(fā)(tū fā)或階梯樣緩慢進(jìn)展,局灶性體征,第二十八頁(yè)，共三十九頁(yè)。 (2)特異性檢測(cè)淀粉樣斑塊的PET成像顯示示蹤劑滯留增加。,2022IWG簡(jiǎn)化AD診斷(zhěndu224。13(6):61429,第二十四頁(yè)，共三十九頁(yè)。s disease: the IWG2 criteria,典型 AD 的 IWG2 診斷標(biāo)準(zhǔn)〔任何時(shí)期的 A 加 B 兩方面〕 A: 特異臨床表型：存在早期及顯著情景記憶障礙〔孤立或與暗示癡呆綜合癥或輕度認(rèn)知障礙相關(guān)的其他認(rèn)知、行為改變〕，包括下述特征： 1. 患者或知情者訴有超過(guò) 6 個(gè)月的，逐步進(jìn)展的記憶能力下降； 2. 海馬類型遺忘綜合癥的客觀證據(jù)，基于 AD 特異檢測(cè)方法 通過(guò)線索回憶測(cè)試等發(fā)現(xiàn)情景記憶能力顯著下降。,McKhann GM, et al. The diagnosis of dementia due to Alzheimer‘s disease: recommendations from the National Institute on AgingAlzheimer’s Association workgroups on diagnostic guidelines for Alzheimer‘s disease.Alzheimers Dement,2022 May,7(3):2639.,病史、體檢(tǐjiǎn)、 量表評(píng)估、影像學(xué)檢查、 實(shí)驗(yàn)室檢查,①+②+③,AD,①+③,很可能(kěn233。,MRI and tau/A? PET,Villemagne.Lancet Neurol. 2022 Jan。w233。 大局部NC病人沒(méi)有(m233。,FDGPET,AD and FTD病人的FDGPET和橫斷位的 FLAIR圖像。,NEUROLOGY 34 July 1984,第十五頁(yè)，共三十九頁(yè)。n)流程,AD的藥物治療及優(yōu)化治療策略,第十四頁(yè)，共三十九頁(yè)。 y224。 381: 2022–23,第十三頁(yè)，共三十九頁(yè)。nz224。,蒙特利爾認(rèn)知(r232。ng)相關(guān)病癥,早期(zǎoqī)信號(hào)和篩查,第九頁(yè)，共三十九頁(yè)。s disease. Alzheimers Dement,識(shí)別AD早期(zǎoqī)信號(hào)的意義,第七頁(yè)，共三十九頁(yè)。zh237。nh224。,AD概況(g224。n sh249。,主要(zhǔy224。o),AD概況介紹(ji232。,內(nèi)容提要(n232。阿爾茲海默病 〔Alzheimer’s disease，AD〕 早期(zǎoqī)
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