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20xx年醫(yī)學專題—全血細胞減少病例分享-wenkub.com

2024-11-02 02:09 本頁面
   

【正文】 機制:抑制Th1及Th2亞群,阻斷T抑制細胞的激活。diǎn):起病及進展較緩慢,病情較重型輕。骨髓:骨髓增生重度減低。,內容(n232。li225。,ATG + CsA 方案(fāng 224。)、無感染及其他并發(fā)癥、有合適供體的SAA患者。)再障,如安雄。o)是評價造血功能、免疫指標、臟器功能等。,一般(yībān)免疫功能重建需要12月,CsA治療至少一年以上。)沉著 肌肉震顫 頭痛 高血壓,第三十三頁,共四十頁。):抑制Th1及Th2亞群,阻斷T抑制細胞的激活。35 mg / kg / d。,第三十一頁,共四十頁。,使用(shǐy242。,第三十頁,共四十頁。,ATG+CsA方案,指征:年齡≥40歲 年齡≤40歲,但無HLA相合同胞供者,第二十九頁,共四十頁。ich237。o)(IST):,第二十八頁,共四十頁。)T細胞功能,解除造血負調控因子對造血細胞的抑制和(或)破壞,并促進殘留造血功能而恢復造血。 zh232。nbi233。,PNH MDS 自身抗體介導的全血細胞減少 包括Evans綜合癥和免疫(miǎny236。w232。ishēng)障礙性貧血(SAA),特點:發(fā)病急,進展(j236。):多呈進行性加重,乏力、頭暈及心悸等。n),AA是一種自身(z236。o)表現(xiàn),骨髓造血功能低下 全血細胞減少 貧血、出血、感染綜合征,特點:免疫抑制劑有效,第二十頁,共四十頁。),由不同(b249。nzhě)經ATG+CsA治療后,效果顯著,至目前為止,患者三系水平均穩(wěn)定在理想水平。n chu225。,第十七頁,共四十頁。,【效果(xi224。oguǒ)對比】,入院后予以促造血、成分輸血等對癥治療; 20121220 予口服 CsA 抑制異常(y236。oguǒ)對比】,入院后予以促造血、成分輸血等對癥治療; 20121220 予口服(kǒuf,第三階段:20130112 加用國產豬ATG(抗胸腺細胞球蛋白)250mg*5支/d*5天,同時聯(lián)合CsA 治療,后監(jiān)測CsA濃度,調整為125mg bid。n)輸血支持,同時入層流床預防感染。,【治療(zh236。ishēng)障礙性貧血(AA),重型(zh242。 激素或丙球療效較好。ngsh,鑒別(ji224。ich)脾功能亢進,第八
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