毒麻藥品的管理(業(yè)務(wù)學(xué)習(xí))-wenkub.com
2024-10-29 05:30 本頁面
【正文】 八、藥房每天對麻醉藥品領(lǐng)用情況進(jìn)行登記、做帳、交接，藥庫保管人員發(fā)登記專用卡，每天盤存，盤存數(shù)兩人簽名，科室不定期抽查。處方保存三年備查。手術(shù)中用麻醉藥品憑空安瓿按規(guī)定處方實(shí)際用量向藥房領(lǐng)取。麻醉藥品處方應(yīng)書寫完整，字跡清晰，開處方醫(yī)師簽名后加蓋病區(qū)章并注明疾病診斷。二、在采購麻醉藥品時(shí)須向麻醉藥品經(jīng)營單位填送麻醉藥品申購單，麻醉藥品經(jīng)營單位在供應(yīng)時(shí)必須詳細(xì)核對各項(xiàng)印章及數(shù)量。⑷ 建立保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度。⑶ 調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職務(wù)的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。毒性藥品的管理醫(yī)療用毒性藥品（簡稱“毒性藥品”），系指毒性劇烈、治療量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品。2．精神藥品處方限量 除特殊需要外，第一類精神藥品的處方，每次不超過3日常用量；第二類精神藥品的處方，每次不超過7日常用量。處方保存3年備查。醫(yī)務(wù)人員不得為自己開處方使用麻醉藥品。麻醉藥品的管理麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。七、醫(yī)院麻醉藥品、一類精神藥品管理小組將根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)加強(qiáng)麻醉藥品、一類精神藥品管理的督查，每月對麻醉藥品的合理使用、處方開具、科室麻醉藥品使用登記等情況進(jìn)行督查，并加強(qiáng)獎懲，對管理不到位的科室和醫(yī)師按照相關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理。門診部作為門診藥品專用病歷的管理科室應(yīng)建立麻醉藥品專用病歷借閱登記本，加強(qiáng)專用病歷的管理和保管。同時(shí)科室應(yīng)嚴(yán)格按麻醉、第一類精神藥品“專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記、定人管理”的“五專一定”管理，執(zhí)行交接班制度，并有完整的使用記錄登記。再次使用者，須將空安瓶或貼劑交回藥房，藥劑科方可發(fā)藥。同時(shí)結(jié)合醫(yī)院麻醉、精神藥品管理小組2011年12月16號前對臨床各科室的檢查情況，現(xiàn)對各臨床科室在管理、使用麻醉、第一類精神藥品上提出如下要求，請一并貫徹執(zhí)行：一、各臨床科室在開具、使用麻醉、第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照《處方管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》（中華人民共和國國務(wù)院令第442 號）和衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》、《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》執(zhí)行。在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)雙人清點(diǎn)登記，報(bào)醫(yī)院負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。醫(yī)院定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)。醫(yī)療單位設(shè)置核醫(yī)學(xué)科、室（同位素室），由經(jīng)過核醫(yī)學(xué)技術(shù)培訓(xùn)的專業(yè)技術(shù)人員使用。嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)或與其他藥品混雜。對處方不注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品。2．毒性藥品的使用管理⑴ 凡加工炮制毒性中藥，必須按照《中華人民共和國藥典》或省級藥品監(jiān)督管理主管部門制定的《炮制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。1．毒性藥品的品種范圍根據(jù)衛(wèi)生部的規(guī)定，目前我國毒性藥品的管理品種中有毒性中藥27種（指原藥材及其飲片），毒性西藥11種（指原料藥）。處方應(yīng)當(dāng)留存2年備查。對違反規(guī)定、濫用麻醉藥品者，藥品管理人員有權(quán)
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