【正文】 第三十八條 本辦法自下發(fā)之日起施行。如有遺失，應(yīng)及時報告原發(fā)證機關(guān)，在當(dāng)?shù)卦O(shè)區(qū)市以上政府報刊申明遺失，由遺失證書的個人提交書面申請，說明遺失原因，經(jīng)所在執(zhí)業(yè)單位調(diào)查核實，簽署意見后報發(fā)證機關(guān)，由發(fā)證機關(guān)根據(jù)發(fā)證備案材料予以補發(fā)，并做好登記。第三十一條 各級婦幼保健機構(gòu)負責(zé)本轄區(qū)內(nèi)母嬰保健專項技術(shù)和計劃生育技術(shù)服務(wù)的業(yè)務(wù)指導(dǎo)，主要職責(zé)是：（一）協(xié)助衛(wèi)生行政部門組織本轄區(qū)母嬰保健和計劃生育技術(shù)服務(wù)專業(yè)人員的系統(tǒng)培訓(xùn)；（二）協(xié)助衛(wèi)生行政部門組織審批范圍內(nèi)的母嬰保健專項技術(shù)服務(wù)機構(gòu)和人員的考核以及醫(yī)療保健機構(gòu)計劃生育技術(shù)服務(wù)項目的審查；（三）負責(zé)母嬰保健和計劃生育技術(shù)服務(wù)的質(zhì)量控制和技術(shù)指導(dǎo)；（四）負責(zé)母嬰保健和計劃生育技術(shù)服務(wù)有關(guān)信息的收集、統(tǒng)計、分析，并將結(jié)果及時上報同級衛(wèi)生行政部門；（五）負責(zé)同級衛(wèi)生行政部門委托的其他業(yè)務(wù)技術(shù)管理工作。第二十九條 縣級以上衛(wèi)生行政部門負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)母嬰保健技術(shù)服務(wù)和醫(yī)療保健機構(gòu)計劃生育技術(shù)服務(wù)的監(jiān)督管理工作，主要職責(zé)是：（一）根據(jù)審批權(quán)限，核發(fā)母嬰保健專項技術(shù)相應(yīng)的《母嬰保健技術(shù)服務(wù)執(zhí)業(yè)許可證》和《母嬰保健技術(shù)考核合格證書》。第二十六條 診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生保健所、衛(wèi)生站及個體醫(yī)療機構(gòu)不得從事計劃生育手術(shù)。（二）申請開展中期妊娠引產(chǎn)、鉗刮術(shù)和藥物流產(chǎn)手術(shù)的，應(yīng)當(dāng)為設(shè)有產(chǎn)科床位、并具備輸液、輸血和剖宮產(chǎn)條件的婦幼保健機構(gòu)或二級及以上醫(yī)療機構(gòu)。第二十二條 《母嬰保健技術(shù)考核合格證書》每三年考核、驗證一次。第二十一條 在《母嬰保健技術(shù)服務(wù)執(zhí)業(yè)許可證》有效期內(nèi)，發(fā)證機關(guān)應(yīng)對執(zhí)業(yè)機構(gòu)進行一次校驗，校驗一般在執(zhí)業(yè)滿一年后進行。第十九條 取得《母嬰保健技術(shù)考核合格證書》的衛(wèi)生技術(shù)人員必須在取得相應(yīng)《母嬰保健技術(shù)服務(wù)執(zhí)業(yè)許可證》的機構(gòu)從事技術(shù)服務(wù)，不能開展批準項目以外的母嬰保健技術(shù)服務(wù)?？己撕细竦?，發(fā)給《母嬰保健技術(shù)考核合格證書》或《家庭接生員技術(shù)合格證書》，注明開展母嬰保健技術(shù)服務(wù)的具體項目；對考核不合格的，書面通知申請人，并說明理由。第十六條 申請從事第六條規(guī)定的母嬰保健技術(shù)服務(wù)的人員應(yīng)向相應(yīng)的審批機關(guān)提交下列材料：（一）《母嬰保健技術(shù)服務(wù)人員考核申請表》；（二）申請人正面免冠照片2張；（三）申請人身份證、執(zhí)業(yè)證書、專業(yè)技術(shù)任職資格證書原件及復(fù)印件1份；（四）衛(wèi)生行政部門組織的相應(yīng)專項技術(shù)培訓(xùn)證明或指定機構(gòu)的進修證明。，在縣級以上衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療保健機構(gòu)接受半年以上助產(chǎn)技術(shù)專業(yè)進修或具有國家認可的助產(chǎn)技術(shù)專業(yè)學(xué)歷證書。（一）申請從事產(chǎn)前診斷、產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)的人員應(yīng)符合衛(wèi)生部《產(chǎn)前診斷技術(shù)管理辦法》及相關(guān)配套文件規(guī)定的條件。第十二條 按照屬地管理的原則，醫(yī)療機構(gòu)在不同縣（市、區(qū)）開展助產(chǎn)技術(shù)服務(wù)，應(yīng)當(dāng)分別向執(zhí)業(yè)地點所在地縣級衛(wèi)生行政部門申請辦理《母嬰保健技術(shù)服務(wù)執(zhí)業(yè)許可證》。第十一條 《母嬰保健技術(shù)服務(wù)執(zhí)業(yè)許可證》有效期限為三年。第十條 審批機關(guān)受理申請后，應(yīng)當(dāng)根據(jù)相應(yīng)技術(shù)標(biāo)準，對申請材料進行核對，組織相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員現(xiàn)場考核、論證，根據(jù)審核結(jié)果在20個工作日內(nèi)做出行政許可決定。（五）家庭接生員：根據(jù)縣級衛(wèi)生行政部門規(guī)劃，在交通不便的邊遠山區(qū)設(shè)置，僅在本行政村開展家庭接生服務(wù)。（三）助產(chǎn)技術(shù)：鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院或一級及以上醫(yī)療機構(gòu)（已核定婦產(chǎn)科診療科目）可以申報。（三）從事助產(chǎn)技術(shù)、醫(yī)學(xué)需要的結(jié)扎手術(shù)和終止妊娠手術(shù)的醫(yī)療保健機構(gòu)和人員以及從事家庭接生的人員，按照屬地管理的原則，由縣級衛(wèi)生行政部門審批。第五條 省人民政府衛(wèi)生行政部門主管全省母嬰保健技術(shù)服務(wù)和醫(yī)療保健機構(gòu)開展的計劃生育技術(shù)服務(wù)工作。第二條 本辦法適用于本省轄區(qū)內(nèi)從事母嬰保健和計劃生育技術(shù)服務(wù)的各級各類醫(yī)療保健機構(gòu)和人員。健全管理機制，嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，加強對現(xiàn)場管理的督導(dǎo)，制定完善的細節(jié)操作流程，使之更加科學(xué)、規(guī)范，從而有效降低醫(yī)療風(fēng)險，有利于醫(yī)療質(zhì)量的提高，認真做好各項消毒隔離技術(shù)，嚴格遵守查對制度，交接班制度，術(shù)后病人床頭交接清楚，手術(shù)室定期做好細菌檢測工作，每班進行紫外線消毒，并做好登記，醫(yī)療垃圾按規(guī)定處理，防止院內(nèi)感染發(fā)生，基礎(chǔ)用品配備齊全，功能良好，各種急救藥品完好，常規(guī)器械消毒規(guī)范合格，加大檢查力度，堅持院科兩級檢查制度，做到每季大檢查，每月專項檢查，每周小查，做到質(zhì)量管理目標(biāo)零缺陷，使質(zhì)量工作達到標(biāo)準化、科學(xué)化、規(guī)范化管理軌道，制定實施計劃和整改反饋制度，落實工作程序，定時召開醫(yī)療安全會議，認真查找工作中的隱患，采取必要的杜絕措施，樹立法律法規(guī)意識，提供合法有效的醫(yī)療服務(wù)，防范醫(yī)療糾紛全年無差錯事故發(fā)生。加強基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)和設(shè)備投入，為給患者提供更舒適的就醫(yī)環(huán)境，對科室布局進行了重新調(diào)整，使之更趨于合理，引進了技術(shù)人才，開展了新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，有計劃的投入一定資金購進了一批新型的醫(yī)療設(shè)備，如：海極星、鉬鈀、乳腺治療儀、CDYD低頻振動電磁治療儀等大型儀器，組織人員進行了專項培訓(xùn)，制定操作規(guī)程，并定專人保管、維修保養(yǎng)，使之運轉(zhuǎn)良好發(fā)揮其應(yīng)有作用，圓滿保證了各項工作的順利完成。三、加強科室管理，合理人員配備，不斷提高業(yè)務(wù)技術(shù)水平為確保母嬰保健工作順利開展，提高保健人員技術(shù)水平，醫(yī)院采取了各種管理措施。加大宣傳力度。從工作的每一個細節(jié)入手，優(yōu)化服務(wù)流程，以安全快速、精益求精的技術(shù)，及時準確的為病人提供治療、護理，在病人康復(fù)中提供全程的健康指導(dǎo)。多年來，我院始終堅持“以病人為中心，以質(zhì)量為核心”的服務(wù)宗旨，牢固樹立“治療從尊重開始”的服務(wù)理念，不斷開拓創(chuàng)新，形成了一套行之有效的服務(wù)模式，樹立了醫(yī)院的服務(wù)品牌，在社會上享有良好的口碑。愛護設(shè)備，保持B超室整潔；嚴格遵守操作規(guī)程，杜絕醫(yī)療差錯和事故；認真執(zhí)行醫(yī)療設(shè)備、器械管理制度，定期保養(yǎng)、維修，并定期對設(shè)備進行檢測；強化安全意識，注重安全，離開機器時切斷電源。申請B超檢查必須持B超檢查申請單和本人身份證，經(jīng)B超醫(yī)生審驗確認身份、檢查目的后方可進行B超檢查。負責(zé)人必須恪守職責(zé)，及時、準確地收集上報有關(guān)信息，對玩忽職守者要追究責(zé)任。各級計劃生育藥具管理部門必須嚴格監(jiān)測本單位調(diào)入、調(diào)出、庫存藥具的不良反應(yīng)發(fā)生情況。將考核材料投入個人技術(shù)檔案，存檔。考核項目：宮內(nèi)節(jié)育器置、取術(shù)，人工流產(chǎn)術(shù)藥物流產(chǎn)術(shù)中期引產(chǎn)術(shù)、女性絕育術(shù)男性絕育術(shù)。技術(shù)考核制度為貫徹執(zhí)行《醫(yī)療保健機構(gòu)計劃生育技術(shù)服務(wù)管理辦法》確保院內(nèi)技術(shù)人員獲得“計劃生育技術(shù)服務(wù)人員合格證”，對正在計劃生育技術(shù)服務(wù)崗位，從事工作一年以上的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師進行技術(shù)考核。隨訪工作要進行完整、規(guī)范、真實的記錄。隨訪內(nèi)容：一般狀況、月經(jīng)情況，注意有無殘留及其他并發(fā)癥；指導(dǎo)其選擇避孕方法，及時落實可靠的避孕措施，防止再次意外妊娠。（2）詢問有無腰痛與腹痛，與月經(jīng)周期有無關(guān)系。根據(jù)目前所達到的設(shè)備技術(shù)水平及術(shù)者的自身條件，無法避免者。對計劃生育并發(fā)癥病人，應(yīng)熱情服務(wù)，認真負責(zé)，不濫用藥物，不開人情方，不出具沒有臨床指征的病休、診斷證明。計劃生育并發(fā)癥及死亡病例評審制度質(zhì)量證實按照衛(wèi)生部“節(jié)育手術(shù)并發(fā)癥診斷標(biāo)準”進行。對計劃生育手術(shù)質(zhì)量問題應(yīng)及時登記，填報“計劃生育手術(shù)質(zhì)量監(jiān)測登記表”和“過錄卡”，不得隱瞞或涂改記錄，并積極消除不良后果，12小時上報婦幼保健院。轉(zhuǎn)診單位等，由科主任提出報院部批準方可轉(zhuǎn)診，會診由科主任組織。門診計劃生育登記制度認真貫徹執(zhí)行受術(shù)者等知情同意簽字制度，搶救、會診、轉(zhuǎn)診登記制度，差錯事故報告、登記、討論制度，定期消毒及登記制度，病歷文書書寫和各種登記制度。每周定期或不定期對室內(nèi)的空氣、環(huán)境物體表面實施一次的消毒滅菌工作。無菌物品標(biāo)識規(guī)范、清楚，存放在無菌物品存放柜或無菌物品容器內(nèi)。醫(yī)護人員進入室內(nèi)嚴格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程。凡隱瞞不報者，后果由本人負責(zé)。對計劃生育并發(fā)癥病人，應(yīng)熱情服務(wù)，認真負責(zé)，不濫用藥物，不開人情方，不出具沒有臨床指征的病休、診斷證明。并發(fā)癥評審制度質(zhì)量證實按照衛(wèi)生部“節(jié)育手術(shù)并發(fā)癥診斷標(biāo)準”進行。術(shù)后向受術(shù)者