特殊藥品管理制度-wenkub.com
2024-10-25 01:48 本頁面
【正文】 7 質量管理人員負責每年定期組織直接接觸藥品崗位人員進行健康檢查，建立個人的健康檔案。3 健康檢查除一般身體健康檢查外，應重點檢查是否患有精神病、傳染病（如乙肝、甲肝等）、皮膚病等；質量管理、驗收、養(yǎng)護崗位人員還應增加視力程度（）和辨色障礙（色盲和色弱）等項目的檢查。3 各單位的衛(wèi)生工作應定期檢查，詳細記錄，獎懲落實。2 倉庫的環(huán)境衛(wèi)生管理：辦公生活區(qū)應與儲存作業(yè)區(qū)保持一定距離，或采取必要的隔離措施，不能對儲存作業(yè)區(qū)造成不良影響或污染，以確保藥品的質量；庫房內墻壁和頂棚應光潔、平整，不積塵、不落灰，地面應光滑、無縫隙，門窗結構嚴密，并采取防蟲、防鼠、防塵和防止其他污染的設施，保證藥品不受損害。藥房門窗、玻璃柜明亮清潔，地面無臟跡，貨架無灰塵、污漬?？梢伤幤凡涣挤磻菏侵笐岩啥创_定的藥品不良反應。8發(fā)現非醫(yī)院所經營藥品引起的可疑藥品不良反應，發(fā)現者可直接向通渭縣藥品監(jiān)督管理局報告。醫(yī)院對所使用的藥品的不良反應情況進行監(jiān)測，醫(yī)務人員配合做好藥品不良反應監(jiān)測工作，加強對醫(yī)院所使用藥品不良反應情況的收集，一經發(fā)現可疑藥品不良反應，應當立即向醫(yī)院負責人報告。臨床醫(yī)務人員為醫(yī)院藥品不良反應報告的負責人員。銷毀方式可采取破碎深埋，燃燒等方式。8不合格藥品的報損應按照審批權限辦理審批手續(xù)，有關記錄保存三年。4在藥品購進驗收時發(fā)現不合格藥品，驗收員應在驗收記錄中說明，并報質量管理人員進行復核；經質量管理人員確認為不合格的藥品，應拒收。包裝破損、被污染，影響銷售和使用的藥品。不合格藥品指； 《藥品管理法》第四十八、四十九條規(guī)定的假藥、劣藥。5對有效期不足6個月的藥品應加強養(yǎng)護管理、陳列檢查及銷售控制。距失效期不到12個月的藥品不得購進，不得驗收入庫。對儲存的藥品應每季度檢查一次，一般第一個月檢查30％，第二個月檢查30％，第三個月檢查40％；對陳列的藥品應每個月檢查一次。藥品養(yǎng)護管理制度為確保所陳列和儲存藥品質量穩(wěn)定，避免藥品發(fā)生質量問題制定本制度。需要冷藏保存的藥品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常溫下陳列，需陳列時只陳列包裝。2 陳列的藥品必須是經過驗收合格，其質量和包裝符合規(guī)定的藥品。（4）藥品已超出有效期。藥品上柜臺前應做好交接，并進行質量檢查。庫房應每日上、下午各一次做好溫濕度記錄，發(fā)現溫濕度超出規(guī)定范圍，應采取調控措施并予以記錄。藥品保管人員應依據驗收員的驗收結論將藥品移入相適應的庫（區(qū)）。驗收工作結束后，驗收員應與保管員辦理交接手續(xù)；由保管人員依據驗收結論和驗收員的簽章將藥品臵于相應的庫（區(qū)），并做好記錄。藥品驗收必須有驗收記錄。驗收藥品應在待驗區(qū)內按規(guī)定比例抽取樣品進行檢查，并在規(guī)定時限內完成。藥品購進記錄應包括：購貨日期、藥品通用名稱（商品名）、劑型、規(guī)格、生產廠家、供貨單位、購進數量、有效期、批號、購進人員、備注等內容。購進藥品應簽訂有明確規(guī)定質量條款的購貨合同。并由配方人員和具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出；處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品；如發(fā)現處方有疑問時須經原處方醫(yī)生審定后再進行調配；處方保存二年備查。特殊管理藥品出庫上柜臺時，應實行雙人復核，確保準確無誤。5 特殊管理藥品應在到貨后5小時內驗收完畢。第五篇：特殊管理藥品管理制度特殊管理藥品管理制度為加強對我鎮(zhèn)特殊管理藥品的管理，保障患者用藥安全、有效。對不合理處方，藥劑科有權拒絕調配。存放在保險柜內，交接班時當面交接清楚，手術室補充注射用麻醉藥品時除有專用處方外，應同時交回麻醉藥品空安瓿更換，并建立剩余注射用麻醉藥品銷毀記錄。除放射性藥品可由醫(yī)技科按有關規(guī)定進行采購管理外，其它特殊管理藥品的管理由藥劑科負責。放射性藥品使用后的廢物，必須按國家有關規(guī)定妥善處理。未經衛(wèi)生行政部門批準，不得擅自配制和使用含麻醉藥品、一類精神藥品和放射性藥品的制劑。對不合理處方，藥劑科有權拒絕調配。藥房和臨床科室急救備用的少量基數藥品，應存放在加鎖或加密的鐵柜內，并指派專人保管。麻醉藥品和一類精神藥品應做到專人負責、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記，并做好記錄。依照《藥品管理法》及相應管理辦法，對這些藥品實行特殊管理。，不得擅自配制和使用含麻醉藥品
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