促進(jìn)臨床合理用藥的持續(xù)改進(jìn)措施-wenkub.com
2024-10-24 21:25 本頁面
【正文】 六、醫(yī)院主管部門對不合理用藥、藥品費(fèi)用比例必須做好干預(yù)工作。每次門、急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的1‰，且每月點(diǎn)評處方絕對數(shù)不應(yīng)少于100張；病房（區(qū)）醫(yī)囑單的抽樣率（按出院病歷數(shù)計(jì)）不應(yīng)少于1%，且每月點(diǎn)評出院病歷絕對數(shù)不應(yīng)少于30份，檢查內(nèi)容包括處方書寫規(guī)范、使用通用名稱、藥品用法用量、抗菌藥物的合理使用、處方合理用藥評價、處方藥品費(fèi)用等，并將結(jié)果及時上報醫(yī)務(wù)主管部門，進(jìn)行相應(yīng)的獎懲。（六）定期對臨床科室的備用基數(shù)藥品、急救藥品的保管和質(zhì)量情況進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時與有關(guān)科室溝通，并做好相關(guān)登記和記錄。（四）藥品質(zhì)量監(jiān)督管理小組對醫(yī)院藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)，工作具有相對獨(dú)立性。二、藥品質(zhì)量監(jiān)督管理小組負(fù)責(zé)人由主管藥師以上人員擔(dān)任，科主任、藥品倉庫負(fù)責(zé)人、臨床藥學(xué)室負(fù)責(zé)人、調(diào)劑室負(fù)責(zé)人、制劑室負(fù)責(zé)人、質(zhì)檢室負(fù)責(zé)人等組成。八、藥品新品種引進(jìn)評審制度，新品種進(jìn)院前將嚴(yán)格審查，防止同一品種藥物品牌過多過濫，嚴(yán)格執(zhí)行“一品兩規(guī)”制度。四、藥品用量動態(tài)監(jiān)測與超常月預(yù)警制度，每月統(tǒng)計(jì)用藥量20萬元以上的普通藥品和抗菌藥物，對其供應(yīng)商進(jìn)行警示談話。第四篇：促進(jìn)臨床合理用藥持續(xù)改進(jìn)措施連山人民醫(yī)院創(chuàng)建“二級甲等綜合醫(yī)院”資料促進(jìn)臨床合理用藥持續(xù)改進(jìn)措施一、單品種用量排名公示制度，通過HIS系統(tǒng)，對本院單個品種用藥總量進(jìn)行排序，排在前3位的藥品及供應(yīng)商進(jìn)行公示，連續(xù)3個月排名前3名的品種暫停采購使用3個月。每月對住院病人用藥情況進(jìn)行抽查，統(tǒng)計(jì)住院病人抗菌藥物使用率，并對限制類及特殊類用藥情況進(jìn)行跟蹤，查看是否有越級使用抗菌藥物。十、指定一名專職臨床藥師對臨床不合理用藥和防范差錯工作進(jìn)行系統(tǒng)檢驗(yàn)，對臨床不合理用藥進(jìn)行干預(yù)效果分析，并定期在《處方及臨床用藥通報》公示。六、宣傳合理用藥知識：向臨床介紹藥物信息，每兩
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