【正文】 母嬰同室、嬰兒室、新生兒室及兒科病房的物體表面不得檢出沙門菌。⑨Ⅰ類環(huán)境科室空氣細(xì)菌總數(shù)≤（30min），Ⅱ類環(huán)境科室空氣細(xì)菌總數(shù)≤（15min），Ⅲ、Ⅳ類環(huán)境科室空氣細(xì)菌總數(shù)≤（5min）。④抗菌藥物使用率≤60%。并做好檢測統(tǒng)計分析。（三）紫外線消毒：應(yīng)進(jìn)行照射強(qiáng)度檢測和生物檢測。（二）消毒滅菌物品進(jìn)行消毒滅菌效果監(jiān)測，不得檢出致病性微生物。環(huán)氧乙烷滅菌監(jiān)測的標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)測包應(yīng)置于。記錄應(yīng)具有可追溯性，清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應(yīng)，滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應(yīng)。緊急情況滅菌植入型器械時，可在生物PCD中加用5類化學(xué)指示物。（）3日常監(jiān)測器械、器具和物品清洗質(zhì)量常用的檢查方法是目測和/或借助帶光源放大鏡檢查。（）3只要BD測試合格，各類滅菌器均可使用。（）3采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時，其生物監(jiān)測方法為直接將一支生物指示物，置于空載的滅菌器內(nèi)，經(jīng)一個滅菌周期后取出，規(guī)定條件下培養(yǎng)，觀察結(jié)果。（）2采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時，進(jìn)行化學(xué)監(jiān)測方法為直接將一片包內(nèi)化學(xué)指示物置于待滅菌物品旁邊。()2清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應(yīng)=36個月。（）如果生物監(jiān)測陽性對照組培養(yǎng)陰性，陰性對照組培養(yǎng)陰性，實驗組培養(yǎng)陰性，判定為滅菌合格。()1如果生物監(jiān)測陽性對照組培養(yǎng)，陰性對照組培養(yǎng)陰性，試驗組培養(yǎng)陰性，判定為滅菌合格。（）1滅菌器新安裝、移位和大修后的監(jiān)測：應(yīng)進(jìn)行物理監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測和生物監(jiān)測。（）小型壓力蒸汽滅菌器因一般無標(biāo)準(zhǔn)生物監(jiān)測包可不做生物監(jiān)測。（）滅菌植入型器械應(yīng)每批次進(jìn)行生物監(jiān)測。物理監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測通過后，生物監(jiān)測應(yīng)空載連續(xù)監(jiān)測多少次合格后滅菌器方可使用（）Ａ．一次Ｂ．二次Ｃ．三次Ｄ．以上都不是 ７、生物監(jiān)測需每批進(jìn)行的有（）生物監(jiān)測需每天至少進(jìn)行一次的有（）壓力蒸汽滅菌的生物監(jiān)測的指示菌為（）一天內(nèi)進(jìn)行多次生物監(jiān)測時（），則只設(shè)一次陽性對照，均只設(shè)一次陽性對照，也要設(shè)多次陽性對照，也要設(shè)多次陽性對照二、多項選擇題對清洗消毒設(shè)備的監(jiān)測與驗證要求有（）、中、外各點的溫度進(jìn)行物理監(jiān)測清洗質(zhì)量的監(jiān)測包括對以下哪些項目的日常監(jiān)測與定期監(jiān)測（）、器具和物品清洗質(zhì)量的監(jiān)測B．清洗消毒器及其質(zhì)量的監(jiān)測 D．清洗用水的質(zhì)量監(jiān)測為保證滅菌質(zhì)量，通常采用下列哪些方法對滅菌質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)測（）化學(xué)監(jiān)測法的要求有（），置于最難滅菌的位置 ，則不必放置包外化學(xué)指示物 ，可不必放置包內(nèi)化學(xué)指示物滅菌器新安裝、移位和大修后的監(jiān)測要求有（）、化學(xué)監(jiān)測和生物監(jiān)測，合格后滅菌器方可使用，生物監(jiān)測應(yīng)滿載連續(xù)監(jiān)測三次，合格后滅菌器方可使用 （包括脈動真空）壓力蒸汽滅菌器應(yīng)進(jìn)行BD測試并重復(fù)三次，連續(xù)監(jiān)測合格后，滅菌器方可使用生物監(jiān)測需每周進(jìn)行的有（）A．壓力蒸汽滅菌滅菌包外應(yīng)有的標(biāo)識包括以下哪些內(nèi)容（） 、批次號質(zhì)量控制過程的記錄內(nèi)容有（） D．對清洗、消毒、滅菌質(zhì)量的日常監(jiān)測的定期監(jiān)測記錄滅菌包在使用前，使用者應(yīng)（） 、清潔生物監(jiān)測不合格時應(yīng)（），說明召回的原因1枯草桿菌黑色變種芽孢菌片可用于下列哪類滅菌效果監(jiān)測的生物指示劑（）1嗜熱脂肪桿菌芽孢菌片可用于下列哪類滅菌效果監(jiān)測的生物指示劑（）1壓力蒸汽滅菌的標(biāo)準(zhǔn)生物監(jiān)測包應(yīng)（）1生物監(jiān)測合格的標(biāo)準(zhǔn)是（）1生物監(jiān)測時如實驗組培養(yǎng)陽性，則（） 1化學(xué)滅菌方法包括（） 1下列哪些情況應(yīng)對滅菌效果進(jìn)行重新評價（）、大修三、判斷題滅菌過程驗證裝置（PCD）主要用于評價滅菌過程的有效性。4小結(jié)供應(yīng)室工作中滅菌質(zhì)量是關(guān)鍵。，離天花板50cm，離墻遠(yuǎn)于5cm的載物架上，并加蓋防塵罩。，使用專用滅菌架或籃筐，滅菌包不直接接觸滅菌器的內(nèi)壁及門；各滅菌包之間相隔≥2．5 cm，消毒物品離鍋底6cm以上，最上層滅菌包距滅菌器頂部需相隔7．5cm。物品取出后應(yīng)放在鋪有織物的臺面上冷卻一段時間使之降到室溫，再下送到各臨床科室或放入無菌物品儲存柜內(nèi)，這期間應(yīng)遠(yuǎn)離冷氣或冷氣出口的地方以防再次形成冷凝水。3濕包控制，取得適合滅菌所需的安全穩(wěn)定蒸汽，避免正在滅菌中鍋爐加水。有以下情況之一致使包裝材料受潮造成生物破壞，均視為濕包。濕包是蒸汽滅菌中常出現(xiàn)的問題，因為，潮濕使包裹內(nèi)外形成一個連續(xù)的液體通道，使包裹的無菌性受到破壞，所以視為滅菌失敗。 常規(guī)生物測試包的制備：取一個20ml無菌注射器，去掉針頭，撥出針?biāo)ǎ瑢⑸镏甘緞┓湃脶樛矁?nèi)，帶孔的塑料帽應(yīng)朝向針頭處，再將注射器的針?biāo)ú寤蒯樛玻ㄗ⒁獠灰黾吧镏甘疚铮笥靡粭l全棉小毛巾兩層包裹，置于紙塑包裝袋中，封裝。常規(guī)生物測試包放在滅菌器最難滅菌的部位（整個裝載滅菌包的中心部位）。1℃培養(yǎng)48h，觀察初步結(jié)果，無菌生長管繼續(xù)培養(yǎng)至第7日。附錄B（規(guī)范性附錄）干熱滅菌的生物監(jiān)測方法 按照《消毒技術(shù)規(guī)范》的規(guī)定，采用枯草桿菌黑色變種芽孢菌片，制成標(biāo)準(zhǔn)生物測試包，置于滅菌器最難滅菌的部位，對滅菌器的滅菌質(zhì)量進(jìn)行生物監(jiān)測，并設(shè)陽性對照和陰性對照。經(jīng)一個滅菌周期后，在無菌條件下取出標(biāo)準(zhǔn)試驗包的指示菌片，投入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基中，經(jīng)56℃177。如果一天內(nèi)進(jìn)行多次生物監(jiān)測，且生物指示劑為同一批號，則只設(shè)一次陽性對照即可。 檢查滅菌過程的各個環(huán)節(jié)，查找滅菌失敗的可能原因，并采取相應(yīng)的改進(jìn)措施后，重新進(jìn)行生物監(jiān)測，合格后該滅菌器方可正常使用。 應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)制度及措施，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并應(yīng)建立滅菌物品召回制度。 記錄應(yīng)具有可追溯性，清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應(yīng)≥6個月，滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應(yīng)≥3年。 其它低溫滅菌方法的監(jiān)測要求及方法應(yīng)符合國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。詳細(xì)記錄滅菌過程的參數(shù)，包括滅菌溫度、濕度、壓力與時間。滅菌參數(shù)符合滅菌器的使用說明或操作手冊的要求。滅菌參數(shù)符合滅菌器的使用說明或操作手冊的要求。 新安裝、移位和大修后，應(yīng)進(jìn)行物理監(jiān)測法、化學(xué)監(jiān)測法和生物監(jiān)測法監(jiān)測（重復(fù)三次），監(jiān)測合格后，滅菌器方可使用。 化學(xué)監(jiān)測法：每一滅菌包外應(yīng)使用包外化學(xué)指示物，每一滅菌包內(nèi)應(yīng)使用包內(nèi)化學(xué)指示物，并置于最難滅菌的部位。預(yù)真空（包括脈動真空）壓力蒸汽滅菌器應(yīng)進(jìn)行BD測試并重復(fù)三次，連續(xù)監(jiān)測合格后，滅菌器方可使用。BD測試失敗，應(yīng)及時查找原因進(jìn)行改進(jìn)，監(jiān)測合格后，滅菌器方可使用。生物測試包或生物PCD應(yīng)側(cè)放，體積大時可平放。 緊急情況滅菌植入型器械時，可在生物PCD中加用5類化學(xué)指示物。如果透過包裝材料可直接觀察包內(nèi)化學(xué)指示物的顏色變化，則不必放置包外化學(xué)指示物。 壓力蒸汽滅菌的監(jiān)測 物理監(jiān)測法：每次滅菌應(yīng)連續(xù)監(jiān)測并記錄滅菌時的溫度、壓力和時間等滅菌參數(shù)。 生物監(jiān)測不合格時，應(yīng)盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理；并應(yīng)分析不合格的原因，改進(jìn)后，生物監(jiān)測連續(xù)三次合格后方可使用。 滅菌質(zhì)量的監(jiān)測 對滅菌質(zhì)量采用物理監(jiān)測法、化學(xué)監(jiān)測法和生物監(jiān)測法進(jìn)行，監(jiān)測結(jié)果應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求。檢測結(jié)果應(yīng)符合生產(chǎn)廠家的使用說明或指導(dǎo)手冊的要求。清洗效果測試指示物應(yīng)符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求。 清洗消毒器及其質(zhì)量的監(jiān)測 日常監(jiān)測 應(yīng)每批次監(jiān)測清洗消毒器的物理參數(shù)及運轉(zhuǎn)情況，并記錄。c）干熱滅菌器應(yīng)每年用多點溫度檢測儀對滅菌器各層內(nèi)、中、外各點的溫度進(jìn)行物理監(jiān)測； d)低溫滅菌器應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家的使用說明或指導(dǎo)手冊進(jìn)行驗證。 應(yīng)定期進(jìn)行監(jiān)測材料的質(zhì)量檢查，包括抽查衛(wèi)生部消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件及有效期等，檢查結(jié)果應(yīng)符合要求。 管腔器械 hollow device 含有管腔內(nèi)直徑≥2mm，且其腔體中的任何一點距其與外界相通的開口處的距離≤其內(nèi)徑直徑的1500倍的器械。其內(nèi)部放置化學(xué)指示物時稱化學(xué)PCD，放置生物指示物時稱生物PCD。凡不注明日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。暫未實行消毒供應(yīng)工作集中管理的醫(yī)院，其手術(shù)部（室）的消毒供應(yīng)工作應(yīng)執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位：北京大學(xué)第一醫(yī)院、衛(wèi)生部醫(yī)院管理研究所、北京協(xié)和醫(yī)院、中國疾病預(yù)防控制中心、上海瑞金醫(yī)院、廣州市第一人民醫(yī)院、江蘇省南京市衛(wèi)生局、煤炭總醫(yī)院、北京大學(xué)人民醫(yī)院。第二篇：清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)（范文）:清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)前言根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》和《醫(yī)院感染管理辦法》制定本標(biāo)準(zhǔn)。同時設(shè)陽性對照和陰性對照。附錄 C(規(guī)范性附錄)環(huán)氧乙烷滅菌的生物監(jiān)測方法 用枯草桿菌黑色變種芽孢置于常規(guī)生物測試包內(nèi)，對滅菌器的滅菌質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)測。在無菌條件下，加入普通營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基（5ml/管），36℃177。陽性對照組培養(yǎng)陽性