人教課標(biāo)版選修5第三章第四節(jié)有機(jī)合成-wenkub.com
2024-11-13 19:58 本頁(yè)面
【正文】 27 問題三 分析： 題中說(shuō) “ A的鈣鹽 ” ，可知 A含 — COOH；結(jié)合 A的分子式，由 A→ C知， A還含有 — OH，由 A在催化劑作用下被氧化的產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)可知： A的 — OH不在碳鏈的末端； 3個(gè)碳的碳鏈只有一種： C— C— C， — OH只能在中間碳上。 A在某催化劑的存在下進(jìn)行氧化，其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 甲苯可以被酸性 KMnO4溶液氧化為 苯甲酸 此為往苯環(huán)上引入 —COOH的方法 8 【 預(yù)備知識(shí)回顧 】 鹵代烴的制取及其主要化學(xué)性質(zhì) 引入一個(gè)鹵素 (—X)原子 往相鄰碳上引入2個(gè)鹵素原子 9 【 預(yù)備知識(shí)回顧 】 鹵代烴的制取及其主要化學(xué)性質(zhì) 思考： 如何引入 C=C？ 如何引入 羥基 (—OH)？ 化學(xué)性質(zhì)： 請(qǐng)寫出 溴乙烷 分別和 NaOH水 溶液 、NaOH醇 溶液混合 加熱 的化學(xué)方程式，并指出其反應(yīng)類型。 4 【 預(yù)備知識(shí)回顧 】 烷烴、烯烴、炔烴的制法及其主要化學(xué)性質(zhì) 化學(xué)性質(zhì)： 和 HX、 X H H2O、 HCN等加成 5 【 預(yù)備知識(shí)回顧 】 烷烴、烯烴、炔烴的制法及其主要化學(xué)性質(zhì) 炔烴不完全加成：引入 C=C。 基礎(chǔ)原料 中間體 中間體 目標(biāo)化合物 正向合成分析法示意圖 逆向合成分析法 是將目標(biāo)化合物倒退一步尋找上一步反應(yīng)的中間體，該中間體同輔助原料反應(yīng)可以得到目標(biāo)化合物。 引入鹵原子的三種方法： 醇（或酚）的取代；烯烴（或炔烴）的加成；烷烴（或苯及苯的同系物）的取代。 有機(jī)物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系： 兩碳有機(jī)物為例： CH3CH3 CH3CH2Cl CH2=CH2 CH2ClCH2Cl CH?CH CH2=CHCl [ CHCH ] n H Cl CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH CH3COOC2H5 CH3COONa 碳骨架的構(gòu)建和官能團(tuán)的引入 。第四節(jié) 有機(jī)合成 第三章 烴的含氧衍生物 一、有機(jī)合成的過程 利用 簡(jiǎn)單 、 易得 的原料，通過有機(jī)反應(yīng)，生成具有特定 結(jié)構(gòu)和功能 的有機(jī)化合物。 (1).碳骨架構(gòu)建 : 包括碳鏈增長(zhǎng)和縮短 、成環(huán)和開環(huán)等。 (2)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化： 包括官能團(tuán)種類變化、數(shù)目變化、位置變化等。 基礎(chǔ)原料 中間體 中間體 目標(biāo)化合物 逆向合成分析法示意圖 所確定的合成路線的各步反應(yīng)，其反應(yīng)條件必須比較 溫和 ，并具有 較高的產(chǎn)率 ，所使用物基礎(chǔ)原料和輔助原料應(yīng)該是 低毒性 、 低污染 、 易得和 廉價(jià) 的。如：乙炔和HCl反應(yīng)生成 CH2=CHCl，既引入了 C=C也引入了 —X原子 ； CH≡CH和水加成產(chǎn)物為乙醛：引入 醛基(或酮基 ) 。 10 【 預(yù)備知識(shí)回顧 】 鹵代烴的制取及其主要化學(xué)性質(zhì) 一鹵代烴的 消去反應(yīng)引入 C=C、一鹵代烴的 水解引入 —OH 11 【 預(yù)備知識(shí)回顧 】 醇、醛、羧酸、酯的相互轉(zhuǎn)化及其化學(xué)性質(zhì) ?請(qǐng)以乙醇為例寫出上述轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式： 思考 :如何引入 醇羥基、醛基、羧基、酯基 12 【 預(yù)備知識(shí)回顧 】 醇、醛、羧酸、酯的相互轉(zhuǎn)化及其化學(xué)性質(zhì) 乙醇的其它化學(xué)性質(zhì) (寫出化學(xué)方程式 )： ?和金屬鈉的反應(yīng) (置換反應(yīng) ) ： ?分子間脫水生成二乙醚 (取代反應(yīng) )： ?和 HX的反應(yīng) (取代反應(yīng) ) ： 2Na + 2C2H5OH → 2C2H5ONa + H2↑ 2C2H5OH —— → C2H5OC2H5 + H2O 濃硫酸
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