【正文】 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的訣竅在于充分挖掘題干已知條件，根據(jù)題干可以得到的信息有： ① 精氨酸是紅色面包霉正常生活所必需的， ② 基因突變菌株在基本培養(yǎng)基上不能正常生長(zhǎng)， ③ 基因 A、基因 B、基因 C分別控制鳥(niǎo)氨酸、瓜氨酸、精氨酸的合成。④ 若 。第二步：觀察各培養(yǎng)基中的紅色面包霉的生長(zhǎng)狀況。甲：無(wú)任何處理。經(jīng)過(guò)多種組合的實(shí) 驗(yàn)，再根據(jù)突變性狀的遺傳情況分析，紅色面包霉 中精氨酸合成的步驟是：基本培養(yǎng)基 鳥(niǎo)氨酸 瓜氨酸 精氨酸（ 1）精氨酸的 R基為則一個(gè)精氨酸分子中 C、 H 、 O 、 N的原子個(gè)數(shù)分別為 。，他選用紅色面包霉作為 材料。③ 實(shí)驗(yàn)原理是，其在育種方面的優(yōu)點(diǎn)是。）17. 胰島素生產(chǎn)小組利用青霉素增產(chǎn)的方法對(duì)重 組大腸桿菌進(jìn)行了如下操作： （ 1）實(shí)驗(yàn)操作： ① 將適量大腸桿菌隨機(jī)均分為四組，分別編號(hào) 為 A、 B、 C、 D。（ 2）由賴(lài)氨酸與表格中其他氨基酸的密碼子的對(duì)比可知，賴(lài)氨酸與異亮氨酸、甲硫氨酸、蘇氨酸、天冬氨酸、精氨酸的密碼子相比，只有一個(gè)堿基的差別，而賴(lài)氨酸與絲氨酸密碼的差別有兩個(gè)堿基，故圖解中 X是絲氨酸的可能性最小。（ 3）若圖中 X是甲硫氨酸，且 ② 鏈與 ⑤ 鏈只有一個(gè)堿基不同，那么 ⑤ 鏈不同于 ② 鏈上的那個(gè)堿基是 。C，導(dǎo)致蛋白質(zhì)中的一個(gè)賴(lài)氨酸發(fā)生 了改變。又因乳糖酶分 子中只是一個(gè)氨基酸發(fā)生了改變，其他氨基酸的 數(shù)目和順序都未變，故不可能是乳糖酶基因有一 個(gè)堿基對(duì)缺失，因?yàn)槿羧笔б粋€(gè)堿基對(duì)，則從此 部分往后的氨基酸都會(huì)發(fā)生改變，排除 D選項(xiàng)。D，相關(guān)敘述中不正確的是 ( ) ，基因在染色體上呈線性排列 碼蛋白質(zhì) ，說(shuō)明 發(fā)生了基因突變 ，不一定會(huì)引起 生物性狀的改變解析 由圖示可知，控制果蠅圖示性狀的基因在該染色體上呈線性排列；果蠅是真核生物，其基因的編碼區(qū)是不連續(xù)的，所以基因中只有部分脫氧核苷酸序列能編碼蛋白質(zhì)；染色體上含有紅寶石眼基因的片段缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，而非基因突變；基因中一個(gè)堿基對(duì)的替換，不一定會(huì)引起生物性狀的改變，因?yàn)橐粋€(gè)氨基酸可以有多個(gè)密碼子決定，基因中存在不編碼蛋白質(zhì)的非編碼序列。 A～ D位點(diǎn)發(fā)生的突變導(dǎo)致肽鏈延長(zhǎng)停止的是［除圖中密碼子外，已知 GAC(天冬氨酸 )、 CGU(甘氨酸 )、 GGG(甘氨酸)、 AUG(甲硫氨酸 )、 UAG(終止 )］ （ ）→ A/T → G/C→ C/G T/A解析 終止密碼子為 UAG，多肽鏈中四種氨基酸只有色氨酸、酪氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子改變 1個(gè)堿基才能導(dǎo)致肽鏈延長(zhǎng)停止，據(jù)圖分析 A、 B、 C、 D中只有 A中 G/C→ A/T，才能形成終止密碼子，使多肽合成停止。甲圖中同源染色體正在分開(kāi)，是減數(shù)第一次分裂的特征；乙圖中著絲點(diǎn)分開(kāi)，而且有同源染色體，是有絲分裂的特征；丙圖中著絲點(diǎn)正在分開(kāi)，而且沒(méi)有同源染色體，是減數(shù)第二次分裂的特征。 “ 突變和基因重組 為生物進(jìn)化提供原材料 ” 中的突變是廣義的突 變，包括基因突變和染色體變異， B屬基因突 變， C、 D屬染色體變異。通?；蛑亟M只能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中。B，經(jīng)紫外線誘變處理 后，對(duì)甘氨酸的吸收功能喪失，且這種特性在細(xì)胞 多次分裂后仍能保持。 寧夏卷， 5） 以下有關(guān)基因重組的敘 述，錯(cuò)誤的是 ( ) 解析 基因重組是指非等位基因間的重新組 合，能產(chǎn)生大量的變異類(lèi)型，但只產(chǎn)生新的基因型，不產(chǎn)生新的基因。因?yàn)樵诜g過(guò)程中， GAA、 GUA分別是谷氨酸、纈氨酸的密碼子，所以合成的血紅蛋白中的谷氨酸就被纈氨酸所代替，異常的血紅蛋白使紅細(xì)胞變形，由正常的雙面凹的圓餅狀變?yōu)殓牭缎停辜t細(xì)胞運(yùn)輸氧的能力大大降低。（ 4） Ⅱ 6基因型是 ， Ⅱ 6和 Ⅱ 7婚配后生一患病男孩的概率是 ，要保證 Ⅱ 9婚配后子代不患此病，從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為 。隨堂過(guò)關(guān)檢測(cè)題組一：基因重組的理解及應(yīng)用 程中既有可能發(fā)生基因重組現(xiàn)象，又有可能發(fā)生基因突變現(xiàn)象的 是 （ ） D，判斷下列圖示過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生基因重組的是 （ ）A，正確的是 （ ） ，不一定導(dǎo)致性狀改變 B題組二：基因突變的特點(diǎn)及應(yīng)用4.（ 2023關(guān)于設(shè)問(wèn)的類(lèi)型，一般有以下幾個(gè)方面： ① 概括式：概括文字材料、示意圖、曲線圖、表格等所反映的生物學(xué)要點(diǎn)； ②探究式：利用所提供材料，結(jié)合教材的知識(shí)背景，對(duì)某個(gè)問(wèn)題作出合理的解釋、結(jié)論； ③ 邏輯式：根據(jù)文章內(nèi)容作出邏輯推理； ④ 建議式：根據(jù)材料內(nèi)容和相關(guān)知識(shí)背景，提出解決問(wèn)題的方法、思路，或作出合理的建議、假設(shè)。譬如從基因數(shù)量來(lái)看，控制 α 2肽鏈合成的基因有兩個(gè)。（ 5）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本治療途徑是基因治療，是將編碼 β 鏈的 β 基因，通過(guò)質(zhì)?；虿《镜葘?dǎo)入患者的造血干細(xì)胞，導(dǎo)入 β 基因的造血干細(xì)胞能否 ，這是治療成功與否的關(guān)鍵。（ 3）根據(jù)上圖基因控制血紅蛋白的合成過(guò)程，你對(duì)人類(lèi)染色體上基因種類(lèi)的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的順序，有何啟示？ (至少說(shuō)兩條）。（ 2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是 β 基因發(fā)生了突變。人的血紅蛋白由四條 肽鏈組成，在人的不同發(fā)育時(shí)期，血紅蛋白分子 的組成是不相同的。根據(jù)誘發(fā)突變率低和誘發(fā)突變不定向性的特點(diǎn)預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 (提示 :生產(chǎn)菌株在含有淀粉的固體培養(yǎng)基上，隨著 生長(zhǎng)可釋放淀粉酶分解培養(yǎng)基中的淀粉，在菌落周 圍形成透明圈 ) 步驟： 第一步：將培養(yǎng)好的菌株分為兩組，一組用一定劑 量的誘變劑處理，另一組不處理做對(duì)照。A互動(dòng)探究 (1)若上題不是強(qiáng)調(diào) “ 中部 ” 特定位置，只是交待 “1 個(gè)基因中缺失了 1個(gè)核苷酸對(duì) ” ，則 A能發(fā)生嗎？(2)若上題其它條件不變，只是將 “1 個(gè)核苷酸對(duì) ” 換成“3 個(gè)核苷酸對(duì) ”( 減少的堿基對(duì)是連續(xù)的，且與終止密碼子無(wú)關(guān) )，會(huì)對(duì)蛋白質(zhì)長(zhǎng)度和氨基酸序列有何影響？ (1)若發(fā)生在起始密碼子相對(duì)應(yīng)的核苷酸序列，則可能沒(méi)有蛋白質(zhì)產(chǎn)物，即 A能發(fā)生。在插入位點(diǎn)的附近，再發(fā)生下列哪 種情況有可能對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小 ( ) 4個(gè)堿基對(duì) 3個(gè)堿基對(duì) 4個(gè)堿基對(duì) 解析 基因中三個(gè)相鄰的堿基對(duì)決定 mRNA中三個(gè) 相鄰的堿基， mRNA中三個(gè)相鄰的堿基決定一個(gè)氨 基酸。 （ 1）人工誘變與自然突變相比較，提高了突變頻率，但仍具低頻性特點(diǎn) —— 即未突變的比突變的多。對(duì)位訓(xùn)練，不正確的是 ( ) A。 廣東理基