【總結(jié)】第一篇:申請變更《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證》材料清單 申請變更《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證》材料清單 一、企業(yè)名稱變更需提交的材料 1、藥品零售企業(yè)GSP認證證書變更申請報告; 2、廣東省藥品經(jīng)...
2024-10-21 03:10
【總結(jié)】第一篇:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證申請材料目錄 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證申請材料 目錄 1、《藥品經(jīng)營許可證》正、副本復(fù)印件 2、《營業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件 3、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》復(fù)...
2024-10-21 01:58
【總結(jié)】第一篇:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證(河南) 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證辦理機構(gòu):河南省食品藥品監(jiān)督管理局受理地址:鄭州市金水路96號省醫(yī)藥大樓三樓行 政事項受理廳 聯(lián)系電話:0371—6328023...
2024-10-21 03:29
【總結(jié)】第一篇:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證(GSP) 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證(GSP) 一、許可事項 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證 二、許可依據(jù): 《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理...
2024-10-21 03:21
【總結(jié)】1藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范GSP認證資料一.質(zhì)量方針和目標管理制度1.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品管理法實施細則》等法律法規(guī),結(jié)合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,特制定質(zhì)量方針和目標管理制度。2.質(zhì)量方針目標管理內(nèi)容由PDCA循環(huán)過程組成(P-計劃,D-執(zhí)行,C-檢查,A-總結(jié))。3.第一階段是計劃階段。
2025-05-14 03:17
【總結(jié)】附件1受理編號:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證申請書申請單位:微山縣眾和醫(yī)藥連鎖有限公司(公章)填報日期:2014年11月11日受理部門:受理日期: 年月日填報說明1、內(nèi)容填寫應(yīng)準確、完整,不得涂改和復(fù)印。2、報
2025-01-18 00:15
【總結(jié)】....受理編號:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證申請書申請單位:(公章)填報日期:年月
2025-04-12 08:23
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范()認證辦事指南 昆明市市場監(jiān)督管理局年月發(fā)布 -13-/14藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范()認證辦事指南1、受理范圍申請內(nèi)容:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范()認證申請申請人范圍及申請條件:昆明市行政區(qū)域內(nèi)從事藥品零售經(jīng)營企業(yè)的申請人。符合下列條件的單位可以提出申請:
2025-04-13 01:03
【總結(jié)】藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范()認證一、事項名稱藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范()認證申請二、設(shè)定依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》三、辦理材料(一)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證申請書(零售);(二)《藥品經(jīng)營許可證》正、副本和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;(三)企業(yè)實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》()情況的自查報告;(四)近個月以來,有
2025-04-12 08:24
【總結(jié)】《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》申請審查表申請單位: (公章)填報日期: 年月日受理部門:平江縣食品藥品工商質(zhì)量監(jiān)督管理局填報說明、內(nèi)容填寫應(yīng)準確、完整,不得涂
【總結(jié)】第一篇:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》(零售)核發(fā)辦事指南 一、許可內(nèi)容 藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證。 二、設(shè)定許可的法律依據(jù) 1、《中華人民共和國...
2024-10-21 03:27
【總結(jié)】廣西壯族自治區(qū)藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證檢查細則(試行)說明1、為規(guī)范《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號,以下簡稱《規(guī)范》)現(xiàn)場檢查,確保檢查工作質(zhì)量,根據(jù)《規(guī)范》以及附錄的條款設(shè)置要求,制定本細則。2、食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當根據(jù)《規(guī)范》和本細則,對企業(yè)實施《規(guī)范》情況進行全面檢查。3、藥品零售企業(yè)檢查項目共176?項,其中嚴重缺陷項目(*
2025-04-19 00:11
【總結(jié)】第一篇:湖北《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證管理辦法 湖北《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證管理辦法 第一章總則 第一條為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,規(guī)范《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱GSP)認證工作,根據(jù)...
2024-10-21 01:20
【總結(jié)】藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認證一、事項名稱藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認證申請二、設(shè)定依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》三、辦理材料(一)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證申請書(零售);(二)《藥品經(jīng)營許可證》正、副本和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;(三)企業(yè)實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)情況的自查報告
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范第一章總則第1條為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營行為,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,制定本規(guī)范。第2條本規(guī)范是藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準則,企業(yè)應(yīng)當在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量。第三條藥品經(jīng)營
2025-04-19 00:10