重亞硫酸鹽測(cè)序技術(shù)介紹-wenkub.com
2025-08-13 00:12 本頁面
【正文】 啟動(dòng)子的甲基化能抑制基因的表達(dá)。經(jīng)電泳后電泳條帶長度和強(qiáng)度差異觀察，可以分析 DNA甲基化狀態(tài)和甲基化程度。當(dāng)用甲基 化不敏感的內(nèi)切酶消化產(chǎn)物作為 PCR模板時(shí)，不論 該部位是否甲基化都不應(yīng)有片段擴(kuò)出。 ? 缺點(diǎn)：它的不足是耗費(fèi)時(shí)間和耗資過多，至少要測(cè)序 10個(gè)以上的克隆才能獲得可靠數(shù)據(jù)，需要大量的克隆及質(zhì)粒提取測(cè)序，過程較為繁瑣、昂貴。最后，對(duì) PCR產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)序，并且與未經(jīng)處理的序列比較，判斷是否 CpG位點(diǎn)發(fā)生甲基化。 CpG島的甲基化 ? CpG島經(jīng)常出現(xiàn)在真核生物的housekeeping基因的調(diào)控區(qū)，在其它地方出現(xiàn)時(shí)會(huì)由于 CpG中的 C易被甲基化而形成 539。 GC含量大于 50%,長度超過 200bp。大多數(shù)脊椎動(dòng)物基因組 DNA都有少量的甲基化胞嘧啶，主要集中在基因 5＇端的非編碼區(qū)，并成簇存在。重亞硫酸氫鹽直接測(cè)序技術(shù)介紹 DNA甲基化含義 ? 在甲基轉(zhuǎn)
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