20xx藥動學復習題-wenkub.com
2025-08-02 00:16 本頁面
【正文】 現(xiàn)靜脈注射，問其靜脈注射的間隔時間為多少小時才能滿足上述臨床要求？給藥量為多少？（已知V＝30L） 8. A：某藥靜脈注射300mg后的血藥濃度時間關系式為：C=，式中C的單位是μg/ml，t為小時。 求 (1) 給藥8h時血藥濃度；(2)若 8h 即停止滴注，問停藥后2h體內血藥濃度是多少？ 6. 某患者體重60公斤，靜脈注射某抗菌素600mg。 消除速度常數(shù):b=k/ a=lgC0。14. 簡述藥物代謝反應的類型？ 答：第一相反應——引入官能團，大多脂溶性藥物經氧化還原，水解生成極性基團。 生物因素：種族差異；性別差異；年齡差異；生理病理條件的差異；遺傳因素。穩(wěn)態(tài)時，藥物在體內的消除速率等于給藥速率，血藥濃度維持在穩(wěn)態(tài)，即在一恒定的范圍內波動。當栓劑距肛門6cm處給藥時，大部分藥物經直腸上靜脈進入靜脈肝臟系統(tǒng)。4） 經鼻給藥：鼻粘膜內血管豐富，鼻粘膜滲透性高，有利于全身吸收。主要途徑有：1） 靜脈、肌肉注射：靜脈注射直接進入體循環(huán)，因此不存在首過效應；肌肉注射經毛細血管吸收進入體循環(huán)，不經門肝靜脈，因此也不存在首過效應。 研究內容有：研究藥物的理化性質與體內轉運的關系；研究劑型、制劑處方和制劑工藝對藥物體內過程的影響；根據機體的生理功能設計緩控釋制劑；研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)體統(tǒng)的轉運，為靶向給藥系統(tǒng)設計奠定基礎；研究新的給藥途徑與給藥方法；研究中藥制劑的溶出度和生物利用度。2. 請說說如何利用生物藥劑學與藥物動力學進行藥物和制劑的設計，并舉例說明3. 請論述藥物分布在藥物及藥物制劑設計中的應用藥物分布是指藥物從血液循環(huán)系統(tǒng)運送到體內各臟器組織（包括靶組織）中的過程。Vd值代表藥物透膜轉運和分布到體內各部位的特性。 B 可與結構類似的物質發(fā)生競爭現(xiàn)象17. 尿藥排泄數(shù)據處理方法一般有速率法和虧量法兩種 hl，則它的生物半衰期為2 h 18. 非口服給藥方式中，生物利用度最高的是靜脈注射和靜脈滴注。12. 藥物在體內最重要代謝器官是 肝臟，藥物排泄的主要器官是 腎臟 13. 在線性藥物動力學研究中，當劑量改變時，其相應的血藥濃度隨劑量的改變而成比例的改變，藥物的生物半衰期與劑量無關，血藥濃度時間曲線下總面積與劑量成正比等。8. 借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜 低 濃度側向 高 濃度側的轉運稱為主動轉運。4. 生物藥劑學是研究藥物及其劑型在體內的吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型因素、機體的生物因素和藥物效應之間相互關系的科學。25. 負荷劑量：首次給予的較大的劑量，使血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的90%以上的劑量。23. 藥代動力學：應用動力學原理和數(shù)學模型，定量的描述藥物的吸收、分布、代謝、排泄過程隨時間變化的動態(tài)規(guī)律，研究體內藥物的存在位置、數(shù)量與時間之間的關系的一門科學。19. 體內總清除率：是指機體在單位時間內能清除掉多少體積的相當于流經血液的藥物。16. 代謝：藥物在吸收過程或進入人體循環(huán)后，受腸道菌叢或體內酶系統(tǒng)的作用，結構發(fā)生轉變的過程。10. 血腦屏障（BBB）：通過血液轉運至腦組織的外來物質，腦組織對其有選擇的攝取能力，指血腦（bloodtoblood）及血腦脊液(bloodtocerebrospinal fluid)構成的屏障11. 藥物分布：藥物進入循環(huán)后向各組織、器官或者體液轉運的過程。 6. 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度：當血藥濃度達到平衡后，在一個劑量間隔時間內，血藥濃度時間曲線下的面積除以間隔時間所得的商7. 達坪分數(shù)fss（n）：是指n次給藥后的血藥濃度Cn與坪濃度Css相比，相當于Css的分數(shù)。4. 表觀分布容積：是體內藥量與血藥濃度相互關系的一個比例常數(shù)，它可以設想為體內的藥物按血漿濃度分布時，所需要體液的理論容積。概念：1. 首過效應：藥物在消化道和肝臟中發(fā)生的生物轉化作用，使部分藥物被代謝，最終進入體循環(huán)的原型藥物量減少的現(xiàn)象。5. 生物利用度：是指劑型中的藥物被吸收進入體循環(huán)的速度和程度。8. 腎清除率：指腎臟在單位時間內能將多少容與血漿中所含的某物質完全清楚出去，這個被完全清除了某物質的血漿容積就稱為該物的血漿清除率。12. 腸肝循環(huán)：有些藥物可有小腸上皮細胞吸收，有些在肝代謝為與葡萄糖醛酸結合的代謝產物，在腸道被菌叢水解成固體藥物而被重吸收，這些直接或間接在小腸肝臟血循環(huán)13. Css：指藥物進入體內的速率等于體內消除的速率時的血藥濃度。又叫生物轉化。20. 絕對生物利用度（absolute bioavailability， Fabs）：是藥物吸收進入體循環(huán)的量與給藥劑量的比值，是以靜脈給藥制劑為參比制劑獲得的藥物吸收進入體循環(huán)的相對量。24. 速率常數(shù)：是描述速度過程重要的動力學參數(shù)。也叫沖擊量和首劑量26．藥物代謝動力學：是應用動力學原理與數(shù)學模型，定量的描述藥物的吸收、分步、代謝和排泄的過程隨時間變化動態(tài)規(guī)律的一門學科 即研究體內藥物的存在位置、數(shù)量與時間之間的關系、膜結構的不對稱性和膜結構的半透性。5. 腸肝循環(huán)現(xiàn)象在藥效學上表現(xiàn)為藥物的作用時間明顯延長，在藥動學上表現(xiàn)為在藥時曲線上出現(xiàn) 雙峰 現(xiàn)象。9. 藥物代謝反應通?？梢苑譃閮纱箢?，即第一相反應（氧化還原水解） 和 第二相反應（結合反應）。14. 藥物代謝主要發(fā)生在肝臟或其他組織的內質網內。選擇題：弱酸性藥物與抗
電大資料相關推薦
鄂ICP備17016276號-1