藥材檢驗(yàn)原始記錄樣本-wenkub.com
2025-07-23 13:22 本頁(yè)面
【正文】 結(jié)果： 。每1ml氫氧化鈉滴定液(／L)(C6H807)。3 測(cè)定法照薄層色譜法(附錄Ⅵ B薄層色譜掃描法)進(jìn)行掃描，波長(zhǎng)：入s＝515nm，入R＝590nm，測(cè)量供試品吸光度積分值與對(duì)照品吸光度積分值，計(jì)算，即得。結(jié)果： 【含量測(cè)定】 甜菜堿 薄層色譜法(附錄Ⅵ B薄層色譜掃描法)1 儀器與測(cè)定條件 天平室溫度： （℃） 天平室相對(duì)濕度： （％） 儀器室溫度： （℃） 儀器室相對(duì)濕度： （％）儀器型號(hào)： 電子天平型號(hào)：CP214展開劑： 丙酮無(wú)水乙醇鹽酸(10：6：1) 薄層板： 硅膠G 顯色劑： 新配制的改良碘化鉍鉀試液，放置1～3小時(shí)。加入80％乙醇100ml，濾渣與濾器用熱80％乙醇30ml分次洗滌，濾渣連同濾紙置燒瓶中，加水150ml，加熱回流2小時(shí)。結(jié)果： 【含量測(cè)定】 枸杞多糖 紫外可見分光光度法(附錄V A)1 儀器與測(cè)定條件 天平室溫度： （℃） 天平室相對(duì)濕度： （％） 儀器室溫度： （℃） 儀器室相對(duì)濕度： （％）儀器型號(hào)：紫外可見分光光度計(jì)WFZUV－3802電子天平型號(hào)：CP2142 溶液的制備 對(duì)照品溶液的制備取無(wú)水葡萄糖對(duì)照品25mg，精密稱定，置250ml量瓶中，加水適量溶解，稀釋至刻度，搖勻，即得()。取供試品（過(guò)三號(hào)篩），精密稱定，精密加入2%鹽酸－甲醇溶液25ml，稱定重量，加熱回流30分鐘，放冷，再稱定重量，用2%鹽酸－甲醇溶液補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液5ml,置10 ml量瓶中，加流動(dòng)相至刻度，搖勻，即得。溫度： （℃） 相對(duì)濕度： （％）馬福爐型號(hào) 電子天平型號(hào) CP214樣品編號(hào) 1 2第一次坩堝+濾渣稱重(600℃ 3h) （g） （g）第二次坩鍋+濾渣稱重(600℃ ) （g） （g）酸不溶性灰分計(jì)算結(jié)果為 （%） 結(jié)果： 【浸出物】 醇溶性浸出物測(cè)定法(附錄X A)項(xiàng)下的熱浸法取供試品 g,加乙醇100ml，靜置1小時(shí)，回流1小時(shí)，精密濾取25ml，105℃烘3小時(shí),置干燥器中冷卻30分鐘，迅速精密稱重。再取綠原酸對(duì)照品。XXXXX藥業(yè)（飲片）有限公司原藥材檢驗(yàn)報(bào)告單 檢驗(yàn)單號(hào)：品 名百部批 號(hào)批數(shù)量規(guī) 格產(chǎn) 地取樣數(shù)量包 裝檢驗(yàn)日期檢驗(yàn)?zāi)康膱?bào)告日期檢驗(yàn)依據(jù)《中國(guó)藥典》２０１０年版一部檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定檢驗(yàn)結(jié)果【性狀】應(yīng)具百部的性狀特征符合規(guī)定【鑒別】顯微應(yīng)具百部的顯微特征符合規(guī)定薄層應(yīng)具百部的薄層特征符合規(guī)定理化應(yīng)具百部的理化特征符合規(guī)定【檢查】水分%總灰分%酸不溶性灰分％【浸出物】不得少于50%【含量測(cè)定】揮發(fā)油%粉防己堿和防己諾林堿%枸杞多糖%甜菜堿%有機(jī)酸%結(jié) 論本品按《中國(guó)藥典》２０１０年版一部檢驗(yàn)上述項(xiàng)目，結(jié)果符合規(guī)定。 溫 度： （℃）
規(guī)章制度相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1