【正文】 各調(diào)劑室注意藥品的防火、防盜。草藥應(yīng)注意防蟲、防霉，縮短檢查周期。調(diào)劑室人員每月定期對各柜組的藥品進行檢查，凡距效期三個月的近效期藥品，要分區(qū)域單獨存放，按月上報庫房登記，防止失效。20℃以下，相對濕度210℃，并做好記錄。030℃，相對濕度對易霉變、易潮解的藥品，應(yīng)縮短檢查周期。所供藥品采取不正當(dāng)手段促銷者。其所提供的票據(jù)為合法票據(jù)，交財務(wù)科審核對。認證證書。（四）、生產(chǎn)企業(yè)或供應(yīng)商不能保證供貨者（五）對臨床反應(yīng)療效不明確、不良反應(yīng)多的藥品經(jīng)上報藥事委員會討論后，決定淘汰者。六、品種淘汰制。對臨床搶救用藥、便宜、貨源缺少、毒麻藥品，未進入掛網(wǎng)采購范圍的，根據(jù)網(wǎng)采辦公布的備案藥品目錄實行備案采購制度，情況緊急時可由藥劑科先行購進后備案，以便更好地為臨床服務(wù)。對已掛網(wǎng)的同一通用名的藥品，按照《處方管理辦法》的規(guī)定，根據(jù)本院臨床需要，控制在對擬進新藥進行充分的醞釀討論，同意票數(shù)超過參會人數(shù)三分之二的為通過。21對本院科研和臨床治療急需品種，小組可決定臨時引進。三、嚴格執(zhí)行藥品集中網(wǎng)上競價采購的文件規(guī)定。六、在藥學(xué)部工作的財務(wù)人員屬財務(wù)科編制并由財務(wù)科統(tǒng)一負責(zé)管理。由各組長負責(zé)組織安排藥品盤點工作。二、為了加強藥品數(shù)量統(tǒng)計、金額管理及核算工作，藥房各組負責(zé)每組的藥品統(tǒng)計與金額核算工作。對某此藥物在使用過程中可能出現(xiàn)的重大藥品不良反應(yīng)，及時提醒醫(yī)師注意并做好防范措施。各監(jiān)察員應(yīng)當(dāng)及時將本科發(fā)生的藥品不良反應(yīng)向有關(guān)部門報告，以科學(xué)的態(tài)度及時認真地填寫藥品不良反應(yīng)報告表。三、藥品不良反應(yīng)的報告范圍：對上市五年以上（含五年）的藥品，報告疑由該藥引起的嚴重的或新的不良反應(yīng)；對上市不滿五年的藥品，報告疑由該藥引起的所有不良反應(yīng)，包括輕度反應(yīng)和說明書上已列入的不良反應(yīng)。（五）醫(yī)療事故糾紛：（1）凡屬上述醫(yī)療責(zé)任事故、醫(yī)療技術(shù)差錯所導(dǎo)致病人產(chǎn)生嚴重后果（致死、致殘、嚴重功能障礙）和不良毒副反應(yīng)（包括中樞、各器官、腺體功能暫時失調(diào)的障礙或反饋）后，造成病人或家屬上告、投訴、要求追究法律或刑事責(zé)任、追究經(jīng)濟損失和索賠，提出一些處理條件和要求者；（2）凡屬在差錯事故原因、責(zé)任、界限、處理界限不清晰和經(jīng)處理后責(zé)任者和受損者不滿所致的上告、投訴。三、醫(yī)療差錯事故性質(zhì)及等級：依據(jù)差錯事故性質(zhì)、責(zé)任原因及產(chǎn)生后果依次劃分為：內(nèi)部差錯、差錯、醫(yī)療技術(shù)事故、醫(yī)療責(zé)任事故、醫(yī)療差錯事故糾紛。四查十對和“唱收唱付”。三、分裝藥品時對原包裝與分裝藥袋的品名、規(guī)格、數(shù)量等查對無誤后方可分裝。（五）配制制劑因原、輔料投錯；劑量計算錯誤或稱量失誤造成的成批制劑報損，由責(zé)任者登記填表后，組內(nèi)討論提出處理意見，科主任根據(jù)有關(guān)規(guī)定處理。（二）發(fā)現(xiàn)藥品破損，需及時查明原因并進行登記，并填寫“藥品單”（包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、報損金額、報損原因、本人簽字、組長簽字），科主任、主管院長批準后辦理報損手續(xù)。（二）建立不合格藥品區(qū)，并有明顯標(biāo)志（紅色）。六、成立藥學(xué)部領(lǐng)導(dǎo)下的藥品質(zhì)量控制管理小組，建立小組工作制度。四、藥品的保管護養(yǎng)：藥品管理人員對藥品按其理化性質(zhì)、藥理作用分庫分類保管，并施行色標(biāo)管理。二、藥品采購：我院所有藥品的采購都由藥學(xué)部的采購人員按院方規(guī)定具體執(zhí)行，其它任何科室或個人不得采購藥品。十一、每月盤點后及時統(tǒng)計實際領(lǐng)藥及調(diào)拔藥品金額，填報工作量表。（4）調(diào)拔單一式三份：調(diào)拔雙方及藥品會計各一份。（2）在被調(diào)藥方的調(diào)拔本上認真填寫調(diào)拔日期、調(diào)拔藥品劑型、規(guī)格、調(diào)拔數(shù)量、實發(fā)數(shù)等項。七、有效期藥品和用量少的藥品品種，不宜多領(lǐng)、多存，以免積壓、浪費。經(jīng)審查驗收無誤，收藥人員可簽字辦理簽收手續(xù)，發(fā)藥單方可生效。發(fā)藥單上要有發(fā)藥人、收藥人雙方簽字方可有效。藥品領(lǐng)、調(diào)撥制度一、根據(jù)用藥和現(xiàn)存情況各藥房每日請領(lǐng)一次，特殊情況隨領(lǐng)隨發(fā)。其它品種定量儲存，每月清查，帳物相符。每次盤點的同時要打印本階段出、入庫數(shù)（藥房本月的發(fā)藥數(shù)、藥庫為本組的出庫數(shù)）。以后進行。（9）門診退藥同住院患者。（5）藥房任何人都無權(quán)在接到電話通知時確認退藥，更不能在沒有收到藥品的情況下確認退藥，否則因此造成的虧損由確認退藥人員負責(zé)，退藥只能由專人負責(zé)。（2）護士按退藥清單如數(shù)退回所退藥品。二、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理，嚴格按照國家相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。五、麻醉藥品、精神藥品應(yīng)分別開具處方，不得與其它藥品同時開具在一張?zhí)幏缴?，并嚴格按處方管理?guī)定執(zhí)行。（2）超出常規(guī)使用劑量的處方，醫(yī)師必須重新簽字，以示負責(zé)。（4）藥品劑量及數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字寫。（2）填寫項目齊全，字跡清楚，藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量準確。（2）實習(xí)醫(yī)師無單獨處方權(quán)，實習(xí)期間所開處方應(yīng)經(jīng)上級醫(yī)師簽字方可有效。天平感量/五、稱量操作中，應(yīng)避免直接用手取砝碼，天平和砝碼應(yīng)保持清潔，若被污染，應(yīng)用柔軟細布擦拭。可旋轉(zhuǎn)橫梁兩端的螺絲（上皿天平）或底腳螺絲（扭力天平）使天平平衡。感量為的天平，稱藥物可用稱量1100g 藥物可用稱量藥學(xué)部衡器使用和校正規(guī)程一、衡器應(yīng)放置于平穩(wěn)的臺面上，避免與陽光、熱原、濕氣以及對金屬有腐蝕性的氣體接觸。四、使用儀器設(shè)備時，要熟知本設(shè)備的性能和使用操作方法，嚴禁違章操作。二、儀器設(shè)備由專人使用管理；精密儀器室由專人管理，未經(jīng)管理人員允許任何人不得私自動用儀器。五、門診病人取藥時應(yīng)核對姓名，交代煎煮方法。三、調(diào)配處方應(yīng)稱量準確，不可估計抓藥。二、中藥處方調(diào)配應(yīng)嚴格執(zhí)行《調(diào)配復(fù)核發(fā)藥制度》及醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范。九、住院處方要有取藥護士簽字。急救藥品設(shè)專柜集中存放，便于應(yīng)急取用。四、住院藥房根據(jù)藥品消耗量制定藥品、制劑請領(lǐng)計劃。住院藥房工作制度一、調(diào)配處方應(yīng)遵守“處方調(diào)配操作規(guī)程”，嚴格執(zhí)行雙人復(fù)核簽字制度。八、實行急救藥品設(shè)專柜集中存放，便于應(yīng)急取用。三、藥房根據(jù)藥品消耗量制定藥品、制劑請領(lǐng)計劃。十二、制劑室一切用具，不得隨意外借，工作時應(yīng)嚴格認真，防止差錯事故的發(fā)生。非本室工作人員，禁止進入無菌室。七、制劑室所用各種儀器、濾材、用具等，其質(zhì)量除應(yīng)符合注射劑及該項滅菌制劑的要求外，處理方法應(yīng)嚴格按照操作規(guī)程進行。6五、配制制劑前，需填寫制劑單并經(jīng)復(fù)核，配制時必須二人仔細查對藥品名稱、稱量、容量。二、本室制劑工作人員，應(yīng)根據(jù)《中國藥典》及有關(guān)制劑規(guī)范，結(jié)合具體條件，擬定各種制劑的操作方法，經(jīng)科主任批準，訂出操作規(guī)程。七、實驗中，操作人員不得擅自離開崗位，以免發(fā)生意外。四、新藥研制過程中要做好文獻資料查閱，設(shè)計試制方案，指定專人試制，建立完整試制記錄，留樣觀察備查，并制定技術(shù)指標(biāo)，做好實驗記錄和小結(jié)。藥學(xué)研究工作制度一、結(jié)合臨床進行新藥開發(fā)、藥物性質(zhì)、藥品質(zhì)量藥品七、充分利用效期報警功能，對快將到期的藥品及時發(fā)出報警。四、工作人員定期做好藥品管理字典庫的更新和維護工作。二、藥品計算機管理系統(tǒng)設(shè)專職計算機錄入人員（藥品會計、藥品采購、各組管理人員），憑藥品發(fā)票調(diào)整藥品價格、藥品入庫、請領(lǐng)單據(jù)錄入、核對、打印憑證等工作。三、制劑室所配制劑價格，首先報院物價領(lǐng)導(dǎo)小組，批復(fù)后按有關(guān)規(guī)定上報省物價局批準后執(zhí)行。普通處方保存一年