有機肥料國家標準與各個指標的檢測方法-wenkub.com
2025-07-11 22:38 本頁面
【正文】 你必須努力，當有一天驀然回首時，你的回憶里才會多一些色彩斑斕，少一些蒼白無力。既糾結了自己，又打擾了別人。2. 若不是心寬似海，哪有人生風平浪靜。V——————————測定時，所取試液體積，單位為毫升。⑤分析結果 砷含量以質(zhì)量分數(shù)表示W(wǎng)=（c3c03）*250*100/(M1*V*1000000)式中：C3————————工作曲線查出的試樣溶液中砷的含量，單位為微克。以標準溶液的砷含量（ug）為橫坐標，相應的吸光度為縱坐標，繪制工作曲線。吸取5ml二乙基二硫代氨基甲酸銀吡啶溶液置于10ml量筒中，按圖1鏈接儀器，磨口玻璃吻合處在反應過程中應保持密封。 工作曲線的繪制：按表2所示，吸取砷標準溶液分別置于7個雛形瓶中。（3）重金屬含量的測定（以砷為例） 采用二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法①原理 在酸介質(zhì)中，五價砷通過碘化銀、氯化汞及初生態(tài)氫還原為砷化氫，用二乙基二硫代氨基甲酸銀的吡啶溶液吸收，生成紅色可溶性膠態(tài)銀，在波長540nm處測定其吸光度，吸光度的大小與砷含量成正比?！獙g/g換算成質(zhì)量分數(shù)的因數(shù)所得結果保留兩位小數(shù)。根據(jù)鉀溶液和儀器示值繪制標準曲線。（3）步驟①試樣溶液制備 同測定N含量的方法步驟②空白溶液制備 除了不加試樣外，應用的試劑盒操作同上步。所得結果保留兩位小數(shù)。根據(jù)濃度和吸光度繪制標準曲線或求出直線回歸方程。③測定 吸取5ml10ml試樣溶液，于50ml容量瓶中，加水至30ml左右，與標準溶液系列同條件顯色，比色，讀取吸光度。 氫氧化鈉溶液：質(zhì)量分數(shù)為百分之十。（1）方法原理 有機肥試樣采用硫酸和過氧化氫消煮，在一定酸度下，待測液中的硫酸根離子與偏釩酸和鉬酸反應生成黃色三元雜多酸。 用硫酸標準溶液或鹽酸標準溶液滴定溜出液，由藍色剛變至紫紅色為終點，記錄消耗酸標準溶液的體積。吸取消煮清液50ml于蒸餾瓶內(nèi)，加入200ml水。取下冷卻，用少量水沖洗彎勁小漏斗，洗液收入原凱斯燒瓶中。此溶液放置時間不宜過長，如在使用過程中PH有變化，需隨時用稀堿或稀酸調(diào)節(jié)。⑦判定 凡含有幼蟲的，都認為是活卵，未孵化或單細胞的都判為死卵。為防止霉菌和原生動物的繁殖，可加入甲醛溶液或甲醛生理鹽水，以浸透濾紙和脫脂棉為宜。若混合懸液的渾濁度大，可更換濾膜。然后加適量蒸餾水，并用玻璃棒將沉淀物攪起，按上述方法重復洗滌三次。（1） 測定方法原理 將堿性溶液與肥料樣品充分混合，分離蛔蟲卵，然后用密度較蛔蟲卵密度大的溶液為漂浮液，使蛔蟲卵漂浮在溶液的表面，從而收集檢驗。（3）分離培養(yǎng) 從產(chǎn)酸產(chǎn)氣或只產(chǎn)酸的發(fā)酵管中分別挑取發(fā)酵液在伊紅美藍瓊脂平板上劃線，置于36攝氏度條件下培養(yǎng)1824小時。然后靜置30min，測樣品懸液的PH，儀器讀數(shù)穩(wěn)定后記錄。，冷卻后稱量記錄空鋁合的質(zhì)量，然后稱取2份平行樣品，每份20g，分別加入鋁合中并記錄質(zhì)量，將裝好樣品的鋁合置于干燥箱中105攝氏度下烘干46小時，取出置于干燥器中冷去20min，后進行稱量，水分含量按照下式計算，結果為兩次測量的平均值。取下三角瓶，將反應物無損轉(zhuǎn)入250ml容量瓶中，冷卻至室溫，定容，吸取50ml溶液于250ml三角瓶內(nèi)，加水至約100ml，加23滴鄰啡啰啉指示劑，溶液由綠色變成暗綠色，再逐滴加入硫酸亞鐵標準溶液直至生成磚紅色為止。C=c1*v1/V2C1————重鉻酸鉀標準溶液的濃度，單位為摩爾每升；V1————吸取標準重鉻酸鉀的體積，單位為毫升；V2————滴定時消耗硫酸亞鐵標準溶液的體積，單位為毫升。（2）試劑及制備 ：，先用少量水溶解，然后轉(zhuǎn)移入1L容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻別用。 N1=(x*k*v1/m0*v2)*108 N2=(x`*k*v1/v0*v2)*108式中：N1——————質(zhì)量有效活菌數(shù)，單位為億每克；N2——————體積有效活菌數(shù)，單位為億每毫升；x（4） 菌落計數(shù) 以出現(xiàn)2030個菌落數(shù)的稀釋度的平板為計數(shù)標準，（絲狀真菌為10150個菌落數(shù)），分別統(tǒng)計有效活菌數(shù)目和雜菌數(shù)目。（2）
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