crispr操作系統(tǒng)(原理)-wenkub.com
2025-07-04 11:46 本頁面
【正文】 這是首次證實了蛋白質(zhì)相互作用可以調(diào)控CRISPR–Cas的活性。II型系統(tǒng)中雖然未觀察到最初采集，但Cas9是protospacer正確篩選的必要元件，這表明在靶向干擾與外源DNA采集之間存在一種功能性聯(lián)系。類似于I型系統(tǒng)，III型系統(tǒng)也同樣依賴于探測目標的多亞基復合物，這些復合物展示出了內(nèi)源性核酸酶活性，依賴于轉(zhuǎn)錄方式降解互補的RNA、靶向DNA，不過III型系統(tǒng)不依賴于PAM進行靶標位點的識別，而是通過堿基互補配對，導向序列延伸至crRNA信號539。這些雙鏈的區(qū)域在Cas9存在時可以被RNaseIII加工，靶向干擾需要tracrRNA和 crRNA的同時存在。端莖環(huán)上。第二階段：CRISPR RNA的生物合成（crRNA Biogenesis）CRISPRRNA的生物合成從轉(zhuǎn)錄開始，接下來是初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物precrRNA加工生成一類短的CRISPR衍生RNAs（crRNAs），每一個都包含與之前遇到的外源DNA（Spacer序列）對應的互補序列。在I和II型系統(tǒng)中，protospacers選擇自入侵
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