【正文】 當合同規(guī)定時，顧客有權(quán)在供方處和本公司處對供方的產(chǎn)品是否符合規(guī)定要求進行檢驗，本公司不能把該驗證用作供方對質(zhì)量進行有效控制的依據(jù)。依據(jù)相應(yīng)的《采購產(chǎn)品檢驗項目、標準及規(guī)程》由品質(zhì)部負責檢驗、驗證。 、編號和版本。 采購信息 由各事業(yè)部制定生產(chǎn)用料計劃，計劃部編制采購計劃，采購部進行采購，部門經(jīng)理審核，主管副總批準材料會計及財務(wù)經(jīng)理批準后實施。 采購員必須按《合格供方名單》進行采購。 4 程序 供方的評價 采購產(chǎn)品的分類 供應(yīng)部負責制定采購原材料分類明細表，并根據(jù)其對隨后的產(chǎn)品實現(xiàn)及最終產(chǎn)品的影響，決定對供方及采購產(chǎn)品控制的程序。 實驗室由分包方完成的工作應(yīng)保存檢定證書。在執(zhí)行合同過程中，如果分包試驗室原有的檢測條件發(fā)生變化應(yīng)及時中止執(zhí)行合同，重新進行評定。 分包實驗室的評定 由評定小組對分包試驗室的技術(shù)能力和質(zhì)量保證能力進行考察評價。 有經(jīng)過培訓、熟悉檢測技術(shù)，具備上崗操作能力的檢測人員。 2 范圍 適用于校準 /檢測工作的分包方評價和選擇。因文件變更而作廢的電子文件，其保存年限永久 . 暫行文件的發(fā)行 暫行文件如執(zhí)行 3 個月仍在使用，須加入正式文件加以管制。如特殊情況管制文件需攜出廠外或發(fā)給相關(guān)人員時須經(jīng)總經(jīng)理簽字批準。 文件持有單位的檔案管理 文件持有單位可視作業(yè)需要，采用類別或產(chǎn)品別方式歸檔。文件管制中心將依此修訂文件一覽表 . 若補發(fā)原因為破損，補發(fā)時須繳回原文件。 文件的作廢 作廢時機 文件已過時，且無參考價值。 程序 /辦法的文件變更歷程須記錄于「文件履歷表」內(nèi)，以利追溯。 文件的變更 變更的依據(jù) 客戶規(guī)格變更 工程規(guī)格變 更 操作方法、使用材料改變 原設(shè)計項目改變 相關(guān)法規(guī)、標準的修訂。文件管制中心須在文件每頁蓋發(fā)行章 ,附件表單類在發(fā)行時無須蓋發(fā)行章。 各單位如因某文件與本單位作業(yè)無相關(guān)關(guān)系時可提出減發(fā)申請，申請單位須填寫 《文件變更單》 同時繳回減發(fā)文件，統(tǒng)一由文件管制中心處理。 簽收及轉(zhuǎn)達 文件分發(fā)至各部門，由收 文單位進行簽收作業(yè)。質(zhì)量系統(tǒng)文件為 “Q”,環(huán)境系統(tǒng)文件為 “E”,管理性文件為 “M”,外來文件為 “W”, 表單為 “B” 公司名稱簡寫 。 文件發(fā)行時應(yīng)審核履歷表必須描述清楚所變更的內(nèi)容 ,不可在履歷表字段出現(xiàn) :如 、 、。 新入文件審核 進入文件管制中心的所有文件，文件管制中心人員確認其有效性后，方予以接收； 有效文件須具備制作、審核人簽名、經(jīng)權(quán)責主管核準及經(jīng)各相關(guān)單位會簽后，由文件管制中心審核給予發(fā)行。 文件的封面題目字體為加粗 “宋體 ”“初號 ”；其余各頁的題目字體為加粗 “宋體 ”“初號 ”；件中的字體為 “宋體 ”“五號 ”，數(shù)字及字母為 “Times New Roman”“五號 ”；頁眉頁腳及履歷表中的字體和大小為固定格式，不須修改。 文件的會簽 文件經(jīng)核準后，如文件內(nèi)容與其它部門的作業(yè)有相關(guān)關(guān)系，須進行會簽作業(yè)，會簽單位原則上以與該項作業(yè)辦法有關(guān)的部級組織單位為主 . 文件會簽單位設(shè)定基本原則一覽表 文件類別 總經(jīng)理 管理代表 基本會簽單位 其它會簽單位 一階手冊 必須會簽 必須會簽 公司中有關(guān)的部門單位 制作單位預(yù)需要增加 二階程序 不必會簽 必須 會簽 程序中提及的權(quán)責單位 制作單位預(yù)需要增加 三階辦法 不必會簽 不必會簽 辦法中提及的權(quán)責單位 制作單位預(yù)需要增加 其它文件 不必會簽 不必會簽 預(yù)先設(shè)定會簽單位 制作單位預(yù)需要增加 需會簽相關(guān)單位的文件，由制作單位把文件的紙張檔送交文件會簽單位主管，由會簽單位主管進行會簽 ,會簽單位依人資公告的組織變動而隨時更正，不須另發(fā)行新版本。 機密文件 公司級數(shù)據(jù)、核心工藝參數(shù)、設(shè)計圖紙、供應(yīng)商質(zhì)量、客戶資料、薪資及財務(wù)等文件為機密文件。 記錄表單是以記錄所有依據(jù)作業(yè)程序、作業(yè)辦法、作業(yè)標準執(zhí)行所產(chǎn)生記錄性文件及表單。 總經(jīng)理負責極機密性文件、管理性文件及一階文件核準。 文件持有單位 文件持有單位及使用人，須共同遵守文件管理程序的有關(guān)項目，確保文件無污損及完整性、且是最新版本文件。 凡與本公司環(huán)境有關(guān)的文件，包括手冊、程序、辦法、規(guī)范、表格等，以及環(huán)境檢測方法 , 污染防治設(shè)備及檢測設(shè)施的操作手冊。 質(zhì)量目標 加強試驗員培訓，提高試驗員素質(zhì)，保證試驗質(zhì)量，確保測試數(shù)據(jù)準確無誤，其它差錯率低于 1%。 公司人資部負責組織檢測中心人員的培訓。 本程序適用于公司檢測中心質(zhì)量體系的建立、確認及《實檢測中心質(zhì)量手冊》的管理。 對偏離校準狀態(tài)的量具檢驗過的產(chǎn)品，應(yīng)組織有關(guān)人員進行復(fù)測并添寫記錄。 計量管理員 負責計量設(shè)備的驗收、建檔工作： 負責編制周期檢定計劃，并組織實施： 負責宣傳貫徹國家計量法令及有關(guān)計量工作方針政策轉(zhuǎn)發(fā)上級計量工作文件。 負責原始記錄和樣品的裝訂、保存，以及樣品的標識。 電學性能檢驗員 負責檢驗中心材料、零件（原材料、成品、半成品）的有關(guān)電學性能檢驗項目的檢驗工作。 對電學性能檢驗員進行專業(yè)技術(shù)指導，以確保無證人員不能獨立 .出報告。 有權(quán)按要求、實事求是寫出檢驗報告，對違反程序文件規(guī)定的委托檢驗任務(wù)拒絕受理，但要向主管匯報，有權(quán)對未經(jīng)檢定、校驗的計量設(shè)備、儀器拒絕使用。 負責嚴格檢測中心質(zhì)量體系有關(guān)程序文件的執(zhí)行和操作。 有權(quán)對光學性能檢驗員進行各種形式考核。 編制光學性能檢測操作規(guī)程，明確檢驗項目。 負責原始記錄和樣品的裝訂、保存，以及樣品的標識。 外觀質(zhì)量、噴涂、尺寸檢驗員 負責檢驗中心材料、零件（原材料、成品、半成品）的有關(guān)外觀質(zhì)量、噴涂、尺寸檢驗項目的檢驗工作。 完成疑難檢測項目的檢測，及仲 裁檢測結(jié)果。 確保最新版本的文件在公司運行。 有權(quán)批準對不按檢測中心質(zhì)量體系有關(guān)文件要求的不合格檢測工作的拒絕受理。 檢測中心主任 負責組織對不合格項 的控制，并對糾正措施執(zhí)行情況組織跟蹤驗證。 保持對質(zhì)量控制的過程操作的建立在最佳位置和使用適當?shù)臋z驗標準，控制圖等 建立并保持校準系統(tǒng)，以確保測試和測量設(shè)備使用符合計量標準。 審查的質(zhì)量體系和質(zhì)量改進過程的程序每年兩次。 與有關(guān)供應(yīng)商的質(zhì)量問題和外部溝通。 崗位職責 質(zhì)量副總 QA 經(jīng)理是向最高管理層報告的質(zhì)量保證者，實線向董事會虛線向總經(jīng)理報告的。 8《手 冊》解釋 《手冊》的解釋權(quán)歸文控中心 4 管理要求 概述 為了 檢測中心 質(zhì)量體系的建立、實施和保持提出整體要求及質(zhì)量體系文件的要求，特制定本 手冊 。 《手冊》在使用過程中發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時向 文控中心 反映，由 文控中心 協(xié)調(diào)處理 。 。 3 檢測中心 質(zhì)量手冊 的 管理 1目的 檢測中心 對 《 檢測中心 質(zhì)量 手冊》 （以下簡稱《手冊》） 的形成和使用全過程進行管理，確?！妒謨浴钒姹镜倪m用性和有效性。 成品燈具出廠檢驗室：按成品出廠檢驗項目要求進行燈具的出廠檢驗（主要包括外觀質(zhì)量、功率、 絕緣電阻、色溫 。 手 冊 覆 蓋 范 圍 對所有產(chǎn)品的檢驗和試驗設(shè)備進行檢定（外委）、校準、檢修，確保溯源統(tǒng)一、正確。中心檢測設(shè)備儀器先進齊全，擁有資產(chǎn) 200 余萬元。 公司檢測中心 本著“ 科學、公正、準確、及時 ”的方針， 在檢測中心建立和實施了 GB/T2702520xx 質(zhì)量管理體系 ,并結(jié)合實際情況編寫了《檢測中心質(zhì)量手冊》 ,相信 此 體系的建立和實施必將使檢測中心的管理和檢測水平全面提升 ,為用戶創(chuàng)造無限的動力和滿意的服務(wù)。其封裝材料、散熱技術(shù)及系列應(yīng)用產(chǎn)品被省科技廳召開的鑒定會確定為世界先進水 平。 在二十年的不斷發(fā)展過程中，企業(yè)的管理、質(zhì)量、技術(shù)都取得了跨越式的進步。本手冊于二○○九年 八月一日起正式實施。 《檢測中心質(zhì)量手冊》是 闡明本中心質(zhì)量方針和質(zhì)量目標，描述了與之相應(yīng)的質(zhì)量管理體系，內(nèi)容涉及中心管理活動和技術(shù)活動的各個環(huán)節(jié)，它是本中心質(zhì)量管理體系的綱領(lǐng)性、執(zhí)行性文件，是 中心全體人員必須遵守的行為 ， 也是 中心 質(zhì)量保證能力的證實，手冊所涉及的單位和員工都必須嚴格執(zhí)行，確保 中心 質(zhì)量方針的實現(xiàn)。公司在 1998 年獲得 ISO9001 質(zhì)量體系認證， 20xx 年獲得 ISO14000 環(huán)境體系認證，公司連續(xù) 8 年被山西省農(nóng)業(yè)銀行評為 AAA 級信用度企業(yè)。生產(chǎn)的單顆50W LED 光源通過國家光電所檢測達到 104LM/W，處于世界領(lǐng)先地位。 地 址： 山西省臨汾市 堯廟山西光宇半導體照明有限公司 郵 編： 041000 電 話： （ 0357） 2165099 傳 真： （ 0357） 2165099 中心主任 ： 許敏 檢 測 中 心 概 況 檢測中心 是 山西光宇半導體照明有限 公司 對燈具組裝生產(chǎn)檢驗試驗的 技術(shù)機構(gòu)。 固定 實驗室占地面積 460m2， 還在 LED 光源封裝車間、LED 室外燈具組裝車間、 LED 室內(nèi)照明燈車間設(shè)有半成品、成品出廠檢驗站，可承擔LED 照明 燈具的外觀、 結(jié)構(gòu)、電學性能、光學性能的 三十多 項檢驗 。對公司所有產(chǎn)品提供內(nèi)在質(zhì)量檢驗及失效分析報告。 成品燈具型式實驗室：按照 企業(yè)標準對燈具進行定期抽樣進行型式實驗。 2 適用范圍 適用于本 中心 建立 質(zhì)量管理 管理體系要求的各 過程 以及體系建立范圍內(nèi)所涉及的各部門活動。 4《手冊》的發(fā)放 《手冊》按單個文件發(fā)放， 文控中心 制定發(fā)放清單，具體提出需要使用《手冊》的部門和人員名單，發(fā)放清單需經(jīng) 檢測中心主任 批準后方可發(fā)放。 6《手冊》的 更 改 《手冊》 更改按照公司的文件管控程序執(zhí)行 。 本手冊規(guī)定了公司 檢測中心 室的業(yè)務(wù)范圍、工作內(nèi)容及工作準則。 QA 經(jīng)理或其指定的代表是處理公司有關(guān)的所有質(zhì)量事項最后的權(quán)力代表。 確保公司質(zhì)量體系和檢測中心質(zhì)量，實施并完成企業(yè) ISO9001 質(zhì)量體系認證審查和檢測中心評定認可。 制定和保持一個有效和經(jīng)濟的質(zhì)量和管理考核制度和有效的審查制度報告的質(zhì)量和可靠性不足之處 ， 使責任人可以采取行動糾正。 檢查的過程和成品和扣留處置不合格品。 組織處理校準檢驗工作中的抱怨以及質(zhì)量事故。 有權(quán)對協(xié)調(diào)不了的實驗室和有關(guān)部門相互關(guān)系向主管經(jīng)理匯報。 文件可追溯性，確保機密文件不外露 負責《檢測中心質(zhì)量手冊》的發(fā)放、回收、處理 《檢測中心質(zhì)量手冊》的正常運行和日常管理。 積極開展試驗研究工作，改造舊設(shè)備，改進檢驗手段。 負責公司產(chǎn)品失效分析（包括廢品分析）工作及指導工藝試驗的調(diào)試。 負責對設(shè)備、儀器的正常維護和保養(yǎng)。 建立，健全光學性能檢測手段。 有權(quán)對違反操作規(guī)程者，提出處理意見。 負責檢測中心工作場所、環(huán)境衛(wèi)生的清掃、物品擺放、整理。 對實驗室環(huán)境記錄、報告、樣品等管理不符合 要求負責，對沒經(jīng)過審核的檢驗報告結(jié)果負全責，對經(jīng)審核的報告結(jié)果負 70%責任。 積極開展電學試驗研究工作，不斷更新光學設(shè)備儀器。 負責公司產(chǎn)品失效分析（包括廢品分析）工作及指導工藝試驗的調(diào)試。 負責對設(shè)備、儀器的正常維護和保養(yǎng)。監(jiān)督檢查各分 制定公司計量器具管理目錄，統(tǒng)一安排各種計量器具的周期檢定計劃 。 為了了解變差的來源，定期對測量系統(tǒng)進行分析。 本手冊規(guī)定了公司檢測中心室的業(yè)務(wù)范圍、工作內(nèi)容及工作準則。 5 質(zhì)量體系的建立 GB/T2702520xx《檢測和校準實驗室能力的通用要求》并結(jié)合公司實際生產(chǎn)需要建立和實施實驗室文件化質(zhì)量體系。 檢測中心體系控制和運作，按下列程序文件實施 管理 要求 類 ． 文件管制程序 (附表 1 技術(shù)文件清單 ) ．校準 /檢測的分包程序 . 采購控制程序 . 檢驗質(zhì)量申訴及不符合檢測工作處理程序 ．糾正 /預(yù)防措施控制程序 . 記錄控制程序 (附表 1 記錄清單 ) ． 內(nèi)部 質(zhì)量審核 控制 程序 . 管理評審控制程序 技術(shù) 要求 類 . 人員管理程序 (附表 1 檢測中心