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遺傳學(xué)考試題庫(kù)匯總含答案-wenkub.com

2025-06-16 06:36 本頁(yè)面
   

【正文】 形成的方式有地理隔離、生態(tài)隔離和生殖隔離_,而生殖隔離是物種形成的關(guān)鍵。 突變和隔離在生物進(jìn)化中起什么作用? 突變?yōu)樯镞M(jìn)化提供原始材料,隔離是新物種形成的必要條件,生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志。 B.基因頻率的降低C.基因由A變?yōu)閍或由a變?yōu)锳D.49AA:42Aa:9aa遺傳漂變指的是______。那么,女性表現(xiàn)正常但為紅綠色盲攜帶者的頻率是女性患者頻率的______。 A. 4通過(guò)選擇,淘汰顯性性狀,改變?nèi)后w基因頻率的速度快,淘汰隱性性狀,改變?nèi)后w基因頻率的速度慢。二、填空一個(gè)群體在平衡狀態(tài)時(shí),基因頻率和基因型頻率的關(guān)系是D=p ;H=2pq; R=q(,pq表示基因頻率)。基因型頻率:指群體中某種基因型的數(shù)量與該群體中全部等位基因組成的基因型(包括該基因型)總數(shù)之比。條件:是個(gè)無(wú)限大的群體;隨機(jī)交配;沒(méi)有突變;沒(méi)有任何形式的自然選擇。 C、15/16 )B、繁殖力和抗逆性C、數(shù)量和大小 )方面比親本優(yōu)越的現(xiàn)象。 c、受許多基因共同作用的結(jié)果,其中每個(gè)基因的單獨(dú)作用較小 )。 D、1對(duì)下面是對(duì)數(shù)量性狀特點(diǎn)的幾點(diǎn)描述,其中哪一個(gè)是錯(cuò)誤的( A、4對(duì) 那么后代個(gè)體間差異有_________是由環(huán)境引起的,而由等位基因間的顯性效應(yīng)和非等位基因間的上位性效應(yīng)引起的變異為_(kāi)________________。1/8,表兄妹結(jié)婚所生子女的近交系數(shù)為基因加性方差是指同一座位上等位基因間和不同座位上的非等位基因間基因間累加作用所引起的變異量;顯性方差是指同一座位上等位基因間相互作用引起的變異量,面上位性方差是非等位基因間相互作用所引起的變異量。二、填空題目前解釋雜種優(yōu)勢(shì)遺傳的主要有顯性假說(shuō)和超顯性假說(shuō)。一般有利性狀多由顯性基因控制;不利性狀多由隱性基因控制。狹義遺傳力:指加性遺傳方差占表現(xiàn)型方差的比率。細(xì)胞質(zhì)遺傳是人的遺傳物質(zhì)主要在細(xì)胞核中,(人體內(nèi)只有線粒體)。 B、N(rfrf),雄性不育 C、綠白斑紫茉莉綠白斑遺傳實(shí)驗(yàn)中,綠色、白色、綠白斑三種枝條上的花粉分別給綠色枝條上的花授粉時(shí),雜種植株表現(xiàn)為( )A、細(xì)胞質(zhì)質(zhì)基因也是按半保留方式進(jìn)行自我復(fù)制,并能轉(zhuǎn)錄mRNA,最后在核糖體合成蛋白質(zhì)。 ) C、質(zhì)體A、質(zhì)粒 B、1綠色:2條紋:1白化C、全是條紋今以IjIj(綠)為母本,與ijij(條紋)雜交,F(xiàn)2 代個(gè)體性狀表現(xiàn)及比例為 (核基因所決定的性狀,正反交的遺傳表現(xiàn)一樣,胞質(zhì)基因所決定的性狀,正反交的遺傳表現(xiàn)往往完全不同。雄性的育性是細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)基因共同作用的結(jié)果?;謴?fù)系:是指某一品系與不育系雜交后可使子代恢復(fù)雄性可育特征。植物雄性不育:雄蕊發(fā)育不正常,不能形成有功能的正?;ǚ郏欢浯迫飬s是正常的,可以接受正常花粉而受精結(jié)實(shí)。第九章 細(xì)胞質(zhì)遺傳一、名詞解釋細(xì)胞質(zhì)遺傳:細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的基因,即細(xì)胞質(zhì)基因所控制的遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律。 簡(jiǎn)述基因突變的修復(fù)機(jī)制。一般表現(xiàn)為某種性狀的缺陷,生活力降低,生育反常,極端的會(huì)造成當(dāng)代致死等。四、簡(jiǎn)答題基因突變的一般特點(diǎn)?(1) 重演性:是指相同的基因突變可以在同種生物的不同個(gè)體、不同時(shí)間、不同地點(diǎn)重復(fù)地發(fā)生和出現(xiàn)。 C、U=V; D、在顯微鏡下均可見(jiàn)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于血紅蛋白分子中的β鏈發(fā)生突變所致,這種突變屬于( B、都能產(chǎn)生新基因型 ) A.缺失          B.缺失和插入突變;C.缺失、易位和插入突變   D.缺失、倒位、易位、插入突變等、基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同特點(diǎn)是(有一種微生物,它原可在基本培養(yǎng)基上生活,但發(fā)生突變后變成必須補(bǔ)加某種氨基酸才能生長(zhǎng)。 B.錯(cuò)義突變A.同義突變?nèi)?、選擇題水稻和小麥?zhǔn)遣煌奈锓N,但都具有高桿、矮桿,紫色花藥和白色花藥等性狀,這是由于基因突變的_______特征決定的。7. 堿基類似物5溴尿嘧啶的酮式結(jié)構(gòu)與胸腺嘧啶類似,可以和腺嘌呤配對(duì),而烯醇式結(jié)構(gòu)又可與鳥(niǎo)嘌呤配對(duì),從而引起堿基轉(zhuǎn)換。4. 人類的貓叫綜合征是由于正常染色體發(fā)生暗修復(fù):UV 誘發(fā)胸腺嘧啶二聚體(TT)的第二種修復(fù)過(guò)程稱切除修復(fù),該修復(fù)不需光便能進(jìn)行,因此也稱暗修復(fù),其修復(fù)過(guò)程是在多種酶的參與下進(jìn)行的。平衡致死系:緊密連鎖或中間具有倒位片段的相鄰基因由于生殖細(xì)胞的同源染色體不能交換,所以可以用非等位基因的雙雜合子,保存非等位基因的純合隱性致死基因,該品系被稱為平衡致死系。多數(shù)情況下無(wú)活性,產(chǎn)生突變表型。你如何解釋這種結(jié)果?由于在20%的小孢子母細(xì)胞里發(fā)生了缺失染色體和正常染色體之間的交換,結(jié)果使每一對(duì)姊妹染色體單體都各有一條缺失的染色單體(交換是在C基因)以外發(fā)生的)。 (2)非重建性愈合:斷裂的染色體同其它染色體或其它染色體斷裂端接合,并經(jīng)重建改變?cè)瓉?lái)的結(jié)構(gòu)。易位可分為單向易位、相互易位和 整臂易位。三體:是指二倍體染色體組中多一條同源染色體的現(xiàn)象。以 x 表示。倒位:倒位是指一條染色體的中間出現(xiàn)兩個(gè)斷裂點(diǎn),斷裂后中間的染色體片段經(jīng)180176。第七章 染色體畸變一、名詞解釋染色體畸變:染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目的改變。五、論述題:請(qǐng)比較普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)和局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)的差異?普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo):噬菌體能傳遞供體細(xì)菌的任何基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)。(1)基因具有染色體的重要特征(即基因位于染色體上),能自我復(fù)制,相對(duì)穩(wěn)定,在有私分裂和減數(shù)分裂時(shí),有規(guī)律地進(jìn)行分配;(2)基因在染色體上占有一定的位置(即位點(diǎn)),并且是交換的最小單位,即在重組時(shí)不能再分割的單位;(3)基因是以一個(gè)整體進(jìn)行突變的,故它是一個(gè)突變單位;(4)基因是一個(gè)功能單位,它控制正在發(fā)育有機(jī)體的某一個(gè)或某些性狀。菌株,F(xiàn)因子與細(xì)菌染色體整合在一起的菌株稱為Hfr菌:指細(xì)菌接合時(shí),F(xiàn)因子整合到細(xì)菌環(huán)狀DNA上,形成重組體的雄性菌。轉(zhuǎn)化:某一基因型的細(xì)胞從周圍介質(zhì)中吸收來(lái)自另一基因型的DNA而使它的基因型和表現(xiàn)型發(fā)生相應(yīng)變化的現(xiàn)象。因子:F因子的化學(xué)本質(zhì)是DNA,可以自主狀態(tài)存在于細(xì)胞質(zhì)中或整合到細(xì)菌的染色體上。因此,男女性比近于1 :1。三、選擇題1. 哺乳動(dòng)物的性別由以下什么因素決定?( ) A) X染色體和常染色體的平衡 B) 劑量補(bǔ)償 C) Y染色體決定 D) 取決于環(huán)境因素2. 關(guān)于連鎖基因的說(shuō)法,正確的是:( ) A) 通過(guò)著絲粒連接的 B) 出現(xiàn)在同一條染色體上 C) 僅在性染色體上出現(xiàn) D) 在同一個(gè)細(xì)胞核里3. 個(gè)體的基因型是XXXY,它的表現(xiàn)型是:( )A) 雄性 B) 雌性 C) 雌雄同體 D) 雄性或雌性 4. 性連鎖基因位于( )上:A) X染色體 B) Y 染色體 C) 常染色體 D) A和B 均正確 5. 基因型為XXY的群體,它的表型是:( )A) 雌性 B) 雄性 C) 雌雄同體 D) 雌性或雄性 6. 唐氏(Turner)綜合癥人群的染色體為非整倍體,因?yàn)椋? )A) 缺少一條染色體 B) 有一條額外的X染色體 C) 有一整套額外的染色體 D) 第22條染色多了一個(gè)拷貝7. 以下生物中,環(huán)境因素決定性別的是:( ) A) 人類 B) 鳥(niǎo)類 C) 蝴蝶 D) 烏龜 四、簡(jiǎn)答題哺乳動(dòng)物中,雌雄比例大致接近1∶1,怎樣解釋?以人類為例。類型性決定;后縊的性別是由XY和溫度決定的;果蠅的性別由XY決定的。 型,雞的性別決定屬于二、填空題1. 金絲雀的黃棕色羽毛由性連鎖隱性基因a控制,綠色羽毛由基因A控制。限性遺傳:指位于Y/W染色體上基因所控制的性狀,它們只在異配性別上表現(xiàn)出來(lái)的現(xiàn)象。 (3) 6708(1) 15總數(shù) 951 2349(4) 并發(fā)系數(shù)是多少?并發(fā)系數(shù)=(+)=玉米種子的有色(C)與無(wú)色(c),非蠟質(zhì)(Wx)和蠟質(zhì)(wx)胚乳,飽滿(Sh)與皺粒(sh)是三對(duì)等位基因,用三隱性個(gè)體與這三個(gè)基因均雜合的植株測(cè)交,測(cè)交后代的表現(xiàn)型種類和數(shù)量如下:無(wú)色非蠟質(zhì)皺粒 cty間RF=20%,vy間RF=%(ct位于中間)(4)并發(fā)系數(shù)是多少?(15分)并發(fā)系數(shù)= (55+50)/5075雙交換:黃身朱砂眼單交換:黃身親組合:黃身朱砂眼截翅(ct v y) 野生型(ct v +) 截翅(+ + +) 黃身截翅 55(ct v +) 270 黃身截翅(+ v y) 1710(+ + y)雄果蠅初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí),有32%發(fā)生連鎖基因間的染色單體發(fā)生互換四、計(jì)算題果蠅中,正常翅對(duì)截翅(ct)是顯性,紅眼對(duì)朱砂眼(v)是顯性,灰身對(duì)黃身(y)是顯性。 D、以上答案都不對(duì)在果蠅測(cè)交實(shí)驗(yàn)中,如果重組型個(gè)體占測(cè)交后代總數(shù)的16%,則( D、這一區(qū)段的實(shí)際雙交換率等于理論雙交換率有一雜交組合aaBBAAbb,下列有關(guān)敘述哪句正確( 交換值的變幅在0 ~ 50%之間,交換值越大,連鎖強(qiáng)度越小,基因間的距離越近;兩連鎖基因距離越_遠(yuǎn),連鎖強(qiáng)度越_強(qiáng)_。120個(gè),其交換率為存在于同一染色體上的基因,組成一個(gè)連鎖群。A和B兩基因座距離為8個(gè)遺傳單位,基因型AB/ab個(gè)體產(chǎn)生AB和Ab配子分別占在三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)中,已知AbC和aBc為兩種親本型配子,在ABc和abC為兩種雙交換型配子,這三個(gè)基因在染色體上的排列順序是CcAaBb或BbAaCc。F2中基因型(ccdd)所占比率為基因定位:基因定位就是確定基因在染色體上的位置,確定基因的位置主要是確定基因之間的距離和順序。不完全連鎖:是指同一同源染色體上的兩個(gè)非等位基因并不總是連系在一起遺傳的現(xiàn)象,測(cè)交后代中大部分為親本類型,少部分為重組類型的現(xiàn)象。 真實(shí)遺傳的紫莖、缺刻葉植株(AACC)與真實(shí)遺傳的綠莖、馬鈴薯葉植株(aacc)雜交,F(xiàn)2結(jié)果如下:紫莖缺刻葉:紫莖馬鈴薯葉:綠莖缺刻葉:綠莖馬鈴薯葉=247:90:83:34。現(xiàn)在有下列兩種雜交組合,問(wèn)它們后代的表型如何?(1)TTGgRrttGgrr蔓莖綠豆莢圓種子:蔓莖綠豆莢皺種子:蔓莖黃豆莢圓種子:蔓莖黃豆莢皺種子=3:3:1:1(2) TtGgrrttGgrr蔓莖綠豆莢皺種子:蔓莖黃豆莢皺種子:矮莖綠豆莢皺種子:矮莖黃豆莢皺種子=3:1:3:1在番茄中,缺刻葉和馬鈴薯葉是一對(duì)相對(duì)性狀,顯性基因C控制缺刻葉,基因型cc是馬鈴薯葉。 E、B型1人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病,這意味著白化癥患者的雙親必須( C、A型或B型。 )A、O型。已知父母中之一方AB血型,另一方為O血型,其子女的血型可能是:D、所有個(gè)體都是灰色1白貓與黑貓交配, F1都是白貓。 )A、全部黑毛1老鼠中,毛色基因位于常染色體上,黑毛對(duì)白毛為完全
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