【正文】 此外，還要特別感謝我的父母，正是由于他們對我的理解、支持與鼓勵才使我走到現(xiàn)在。濱州學院學士學位論文20參考文獻[1] 陶占良, 王洪波, 陳軍. 鋰離子電池負極硅基材料[J]. 化學進展. 2022 (23): 2728.[2] 王忠, 田文懷, 李星國. 硅與氮化鈦納米復合材料作為鋰離子電池負極的吸放鋰性能研究 [D]. 稀有金屬材料與工程. 2022, 10(1): 914.[3] 彭琦, 劉群興 , 葉耀良. 中國鋰離子電池質(zhì)量安全狀況分析 [J].綜述與展望. 2022 (301): 5859.[4] 賀本林. 鋰離子電池的新研究[D]. 甘肅蘭州: 蘭州大學, 2022 年.[5] Peter G. Bruce. Energy Storage beyond Horizon: Rechargeable Lithium Batteries [J]. Solid State Ionics, 2022 (179): 752753.[6] 劉璐, 王紅蕾, 張志剛. 鋰離子電池的工作原理及其主要材料 [J]. 科技信息. 2022 (23): 6263.[7] 戴燕珊, 冼巧妍, 黃振茂. 鋰離子電池性能研究[J]. 電池工業(yè) . 2022, 7(5): 258261.[8] 孫玉城. 鋰離子電池正極材料技術(shù)進展[J]. 無機鹽工業(yè) . 2022, 44(4): 5054.[9] 程曉燕. 鋰離子電池硅碳材料的制備與性能研究[D]. 哈爾濱: 哈爾濱工業(yè)大學. 2022 年.[10] 陳立寶, 謝曉華, 王可, 等. 碳包覆硅/ 碳復合材料的制備與性能研究[J]. 電源技術(shù). 2022, 131(1): 3437. [11] 文鐘晟, 王可, 謝晶瑩. 鋰離子電池高容量硅負極嵌鋰過程中的成膜研究 [J]. 2022, 437441.[12] 高鵬飛, 楊軍. 鋰離子電池復合負極材料研究進展[J]. 化學進展. 2022, 23(23): 255273.[13] 鄒幽蘭, 楊娟, 周向陽, 等. 鋰離子電池硅基負極改性研究新進展 [J]. 材料導報. 2022, 25(9): 144147.[14] 鄧皓月 , 張云懷, 肖鵬, 等. 硅納米線的制備技術(shù)及應用研究新進展 [J]. 化工進展. 2022, 29(2): 274280.[15] 陳敬波 , 趙海雷, 何見超 , 王夢微. 鋰離子電池硅基復合物負極材料 [J]. 化學進展[J]. 2022, 13(10): 246252.[16] 余響林, 李兵, 黎汪周, 等. 介孔空心微球研究進展[J]. 武漢工程大學學報. 2022, 33(4): 16.[17] 馬雪慧, 王樂善, 趙彥保. 中空納米二氧化硅微球的制備及表征[J]. 無機化學學報. 2022, 25(6): 10911096.[18] 王磊. 化學[M]. 濟南: 山東科技出版社. 2022: 8591.[19] 黃可龍, 王兆翔, 劉素琴. 鋰離子電池原理與關(guān)鍵技術(shù)[M]. 北京: 北京化學工業(yè)出版社. 濱州學院學士學位論文212022.[20] Tierui Zhang, Qiao Zhang, Jianping Ge, James Goebl, Minwei Sun, Yushan Yan, Yisheng Liu, Chinglin Chang, Jinghua Guo and Yadong Yin. A SelfTemplated Route to Hollow Silica Microspheres[J] J. Phys. Chem. C, 2022, 113(8): 31683175.濱州學院學士學位論文22謝辭本次論文是在老師的悉心指導下完成的，此次寫作過程中遇到了很多的困難，也都在老師和同學的幫助下慢慢解決的。初步分析有可能是制備的復合物中鈦的含量過高阻礙了鋰離子的嵌入與脫出或者是由于操作不規(guī)范導致復合物發(fā)生了氧化。3. 制得的硅 鈦（鈦包覆硅）復合物負極材料首次的充電比容量為 mAhg1，首次充放電效率為 ％。之后又通過鎂熱還原反應，制得了硅鈦（硅包覆鈦）復合物材料。 B循環(huán)次數(shù)濱州學院學士學位論文18圖 是硅鈦復合物（鈦包覆硅）負極材料的阻抗曲線圖。從圖中可以看出，該負極材料的比容量從循環(huán)一開始就迅速降低，循環(huán)性能也不好。g1，放電比容量為 這由圖知，所測的負極材料阻抗值較大，相應的在充放電過程中所制負極材料的比容量降低速度會快，該電池電化學阻抗較大，由實驗操作分析其原因可能是：①EC 電解液的添加量不夠；② 所制的材料結(jié)構(gòu)遭到破壞，含有雜質(zhì)，應不是單純的硅鈦復合物（硅包覆鈦）負極材料。與圖 相比較，在循環(huán)中，硅鈦復合物（硅包覆鈦）的充放電比容量都要遠低于硅基負極材料，可能的原因是硅 鈦復合物發(fā)生了的團聚或粉化，結(jié)構(gòu)遭到破壞，導致比容量下降。由圖可知，隨著循環(huán)次數(shù)的增加，充放電的比容量逐漸減小，其中，在第十次和第二十次的循環(huán)過程中，它們對應的可逆容量分別是為 g1，放電比容量為 圖 是 SiTi（硅包覆鈦）復合物和納米 Si 的首次充放電曲線對比圖。g圖 為納米硅基負極材料進行 50 次循環(huán)的循環(huán)性能曲線。g1，放電比容量為 mAh其中，電流密度為 （1C=1000mA 測試電池的組裝在充滿氬氣的真空手套箱中組裝紐扣式電池。放入在球磨機在 200r然后用蒸餾水洗，再用無水乙醇清洗 2 遍，放入真空烘箱內(nèi) 80℃真空條件下干燥 4h 降至室溫取出。實驗方法如下：分別將將制取的二氧化硅、硅鈦復合物與過量的鎂粉混合均勻后放于坩堝中，然后置于高溫管式爐中進行鎂熱還原反應。將分離產(chǎn)物置于真空干燥箱中進行真空干燥 3h 后即可得到硅鈦復合物。 硅鈦復合物（硅包覆鈦）的制備按正硅酸四乙脂：無水乙醇=1:15 的體積比分別量取 9mL 正硅酸四乙脂和135mL 無水乙醇，再根據(jù)計算稱取 納米金屬鈦（按質(zhì)量比 Si:Ti=9:1 計算），三者混合均勻后加入到圓底燒瓶中，置于磁力攪拌器上劇烈攪拌充分混合 1520h。表 22 所采用的主要儀器儀器名稱 型號 生產(chǎn)廠家真空干燥箱 DZF250 鄭州長城科工貿(mào)有限公司高溫管式爐 KSS14G 塞里斯儀器有限公司真空手套箱 LAB2022 伊特克斯惰性氣體系統(tǒng)（北京）有限公司電池測試系統(tǒng) CT3008W5V(1mA4mA) 新威高精度電池性能測試系統(tǒng)濱州學院學士學位論文9續(xù)表 22儀器名稱 型號 生產(chǎn)廠家真空干燥箱 DZF250 鄭州長城科工貿(mào)有限公司可調(diào)控溫電熱套 KDM 山東鄄城華魯電熱儀器有限公司行星式球磨機 GM3SP04 南京大學儀器廠電子天平 AUY120 上海上平儀器公司 材料制備 納米二氧化硅的制備本步驟實驗方案參考文獻[20]中所列出的制備方法如下：按正硅酸四乙脂：無水乙醇=1:15 的體積比分別量取 9mL 正硅酸四乙脂、 135mL 無水乙醇，二者混合均勻后加到圓底燒瓶中，放在磁力攪拌器上劇充分攪拌混合 1520h。實驗時先制備出空心的二氧化硅納米球，然后在金屬鈦的表面包覆上二氧化硅納米球，然后再通過鎂熱還原反應還原二氧化硅–鈦的復合物，還原之后即可制備出硅鈦復合物（硅包覆鈦） 。此外，還可以減少一些副反應，從而進一步提高電極材料的穩(wěn)定性 [19]。目前改進硅基負極材料的方法有主要有上述介紹的三種，但是任何一種都不能很好的改善硅基負極材料的性質(zhì)。但是又由于它的孔隙率較高，電解液和多孔材料接觸機率會增大，相應的副反應也隨之增加，最終會導致電池的可逆容量比較低。硅 金屬復合物材料按金屬是否具有嵌鋰活性可以分為兩類。但是目前制備硅基復合材料主要是制備硅非金屬復合物和硅 金屬復合物。（2）硅基復合材料就目前而言，單純的納米硅單質(zhì)難以解決在充、放電過程中發(fā)生的巨大的體積效應。所謂的零維硅基納米材料就是制備納米硅粉。（1）納米化納米化就是制備納米級的負極材料。g1，超過石墨容量近 10 倍，遠高于目前正廣泛應用的碳材料。但是它的理論容量太低，滿足不了人們對容量日益增長的需求，限制了鋰離子電池的進一步發(fā)展。但是，軟碳充、放電的電位平臺并不明顯?，F(xiàn)在，在鋰離子的負極材料中，碳材料占據(jù)了很大一部分，其比容量較小，而使用的碳負極材料已經(jīng)接近其極限容量，所以研比容量高的鋰離子電極材料已經(jīng)成為目前研究的重點。圖 鋰電池原理圖濱州學院學士學位論文4以鈷酸鋰