化學競賽輔導10醇酚-wenkub.com
2025-06-04 16:56 本頁面
【正文】 工業(yè)上，產生的含有酚和其衍生物的廢水是有害的，會影響到水生物的生長和繁殖，污染飲用水源，因此含酚廢水的處理是環(huán)境保護工作中的重要課題。 純粹α萘酚的制備：。如苯甲醛易于自動氧化，它可與氧生成過氧酸。 它本身是一個還原劑。得到的丙酮也是重要的化工原料。 這個方法等于用空氣中的氧將苯間接氧化成苯酚，是合成苯酚的一個很經濟的方法。特點：產率較高；操作工序多，不易連續(xù)化，耗用大量硫酸和燒堿。 俗稱石炭酸。 多元酸在堿性溶液中更易氧化。 酚很容易氧化，所以，進行磺化、硝化、鹵化時，必須控制反應條件，盡量避免酚被氧化。 酚羥基鄰、對位上的氫還可以和羰基化合物發(fā)生縮合反應。硝化產物分離，可用水蒸汽蒸餾法， 將兩者分開。 這個反應很靈敏，極稀的苯酚溶液（10ug/g）也能與溴水生成沉淀，此反應常可用作苯酚的鑒別和定量測定。 ⑴鹵代 氧負離子不穩(wěn)定（電荷得不到充分分散）酸性就小。再一是其共軛酸穩(wěn)定，酸性就強。 鄰苯二酚，有兩個相同強度的吸收譜帶，一個在3618 cm1，另一個在3570 cm1。酚毒性很大，殺菌和防腐作用是酚類化合物的重要特性之一，消毒用的“來蘇水”即甲酚（甲基苯酚各異構物的混合物）與肥皂溶液的混合液。 酚一般多為固體。羥基直接與苯環(huán)相連。 4． 丙三醇（甘油）工業(yè)上合成甘油是利用石油裂解氣中的丙烯通過氯丙烯法生產。第二，在一般情況下，醇比鹵代烴容易得到，因此通常是由醇來制鹵代烴，而不是由鹵代烴來制醇，只有在相應的鹵代烴容易得到時才采用這個方法。 ⑶ 由醛和酮的還原。 B和H是在雙鍵的同一面，所以得到的是順式加成物。 ⑴烯烴的水合 ⑵硼氫化氧化反應（HydroborationOxidation） 能被HIO4氧化斷鍵除了鄰二羥基化合物外還有α羰基醇. 這個特殊的氧化反應在分析中常被用來檢驗鄰二羥基結構。⑴鄰二醇能和許多金屬氫氧化物絡合。醇的催化脫氫大多用于工業(yè)生產上。 檢查司機是否酒后駕車的呼吸分析儀種類很多。 脂環(huán)醇如用HNO3等強氧化劑氧化，則碳環(huán)破裂生成含相同碳原子數的二元羧酸。2C5H5N 等，它們的氧化能力以KMnO4和HNO3為最強。⑴ 氧化。 廣義地講在有機化合物分子中加入氧或脫去氫都屬于氧化反應。故升高溫度對分子內脫水生成烯有利。分子間脫水是親核取代歷程：在1301400C時，硝酸酯有一個特性，那就是它受熱會發(fā)生爆炸。⑵硝酸。⑴硫酸。 因它的副反應很嚴重。當羥基所在的碳原子上有環(huán)烷基時，重排生成環(huán)擴大的產物?！、谑宕?。 (2)Lucas試劑(ZnCl2+濃HCl)：利用醇和鹽酸作用的快慢，可以區(qū)別一、二、三級醇，所用試劑為ZnCl2+HCl所配成的溶液，稱為盧卡斯(Lucas)試劑，運用于鑒別六個碳以下的醇。與濃鹽酸作用必須有氯化鋅存在并加熱才能初試氯代烴。 然后與醇中的水反應，得無水乙醇。所以，實驗室處理鈉渣時，不用水而用工業(yè)酒精，將少量鈉分解掉。醇中羥基上的氫較活潑，能被金屬所取代，生成氫氣和醇金屬鹽，醇能和Na,Mg,Al等反應。表現出三重峰。反過來也一樣，鄰近質子也只能處于活潑氫的兩自旋態(tài)平均環(huán)境之中，故活潑氫也不對鄰近質子產生峰的裂分。一般來說，重水交換后活潑氫信號大為減弱或消失。（峰位不受影響）借此可區(qū)別分子間氫鍵與分子內氫鍵。 CO 吸收峰在10001200cm1（10601030cm1 伯醇、1100cm1 仲醇、1140 叔醇）
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