藥物在體內(nèi)的過程和-wenkub.com
2025-05-23 18:21 本頁面
【正文】 8 負(fù)荷劑量 （ Loading dose） 為了使血藥濃度迅速達(dá)到 Css ， 可在常規(guī)給藥前應(yīng)用一次負(fù)荷劑量的藥物 ，即 Css 。 A: 體內(nèi)藥量 , mg C: 血藥濃度 , mg/L A Vd = C ( L or L/Kg ) Vd 值的意義 : 1) 進(jìn)行血藥濃度與藥量的換算； 2) 可推測(cè)藥物在體內(nèi)的分布情況 以一 70Kg體重的人為例 ， 總體液大約為 42L 5 L 血漿中 10～ 20 L 細(xì)胞外液 40 L 全身體液 100 L 某一器官或組織 7 多次用藥后的時(shí)量 （ 濃 ） 關(guān)系 1) 連續(xù)多次用藥 ， 只要?jiǎng)┝亢陀盟庨g隔時(shí)間不變 ， 經(jīng)過該藥的 5個(gè) t1/2 (4～ 6) 后 , 體內(nèi)藥量接近坪值即穩(wěn)態(tài)血藥濃度 （ Css） , 此時(shí)給藥的速度與消除速度達(dá)平衡 。 5 房室模型 （ partment model） 根據(jù)藥代動(dòng)力學(xué)特性 ， 將房室模型分為一房室模型 、 二房室模型和多房室模型 。 零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除能力有限 ， 藥物濃度超過了消除能力 ， 屬主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) ， 需能量和載體 ， 少數(shù)藥物屬零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除 。 3 其他排泄途徑 1) 乳腺 2) 唾液腺 、 汗腺 3) 肺：揮發(fā)性藥物 ， 如乙醚 藥動(dòng)學(xué)的基本概念 1 時(shí)量曲線 ? 用藥后，由于藥物的體內(nèi)過程，可使藥物在血漿的濃度（量）隨著時(shí)間（時(shí)）的推移而發(fā)生變化，這種變化可以濃度（或?qū)?shù)濃度）為縱坐標(biāo)和以時(shí)間為橫坐標(biāo)作圖，即為時(shí)量曲線 (timeconcentration curve) 潛伏期 : 用藥開始到發(fā)生療效的時(shí)間 持續(xù)期 : 藥物維持基本療效的時(shí)間 殘效期 : 藥物濃度降至有效濃度以下 ， 但未完全消除 ， 此期反復(fù)用 藥易蓄積中毒 。 ii) 轉(zhuǎn)化為公式 =10 pHpKa （ 弱酸性 ） 解離型 非解離型 可見 pH和 pKa的算數(shù)差變化 ， 會(huì)導(dǎo)致解離與不解離藥物濃度差的指數(shù)級(jí)變化 ， 所以 pH值的微小變動(dòng)將顯著影響藥物的解離和轉(zhuǎn)運(yùn) 。 吸收 (absorption)drug’s 轉(zhuǎn)運(yùn) 分布 (distribution)drug’s 轉(zhuǎn)運(yùn) 代謝 (metabolism) drug’s 轉(zhuǎn)化 排泄 (excretion)drug’s 轉(zhuǎn)運(yùn) ADME 系統(tǒng) 全部和膜的轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)
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