發(fā)育與遺傳ppt課件-wenkub.com
2025-05-09 04:29 本頁面
【正文】 ANTC 突變 BXC突變 ?同源異形基因 受成對(duì)規(guī)則基因和裂隙基因調(diào)控：同源異形基因序列中有 180個(gè)核苷酸的保守序列，稱為同源異形框（ homeo box），編碼的 60個(gè)氨基酸殘基為同源異形基因編碼的蛋白質(zhì)的同源異形域（ homeodomain），是與 DNA結(jié)合的motif，起轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用。 例如： engrail基因，保持前后體節(jié)的分界，該基因突變時(shí)，缺失每一體節(jié)的后半部分。是受 bcd基因調(diào)控的 gap gene . 成對(duì)規(guī)則基因 ? 受裂隙基因調(diào)控，體節(jié)間隔的特定基因。 合子基因（ zygotic genes），又稱為分節(jié)基因（ segmentation genes） ◇ 分節(jié)基因在受精后依賴于母性效應(yīng)蛋白的分布轉(zhuǎn)錄。 dl dl + + ♀ X ♂ Mutation embryo due to maternal effect dl dl ♀ ♂ X + + Widetype embryo dl ,dorsal gene 是果蠅母系影響基因之一 ? 母體基因 (maternal gene) 1) 影響前 后極性的基因 ? 有 bicoid (bcd) (兩頭尖 )的前部群 ? 有 nanos (nos) (侏儒 )的后部群 ? 有 torso (中段 )和 caudal的端部群 2) 影響背腹極性的基因 ? dorsal(dal)和 toll 經(jīng)分子雜交 bcdmRNA定位于前部 經(jīng)免疫雜交 BCD蛋白定位于前部 經(jīng)分子雜交 nosmRNA定位于后部 經(jīng)免疫雜交 NOS蛋白定位于后部 (a)野生型 (b)bcd母體效應(yīng)致死突變型： 兩端和胸節(jié)缺失 頭溝的位置 bcd 基因及其產(chǎn)物的條件特化作用 在果蠅早期胚中位置信息建立了背腹軸 核梯度和 DL蛋白 (dosal的產(chǎn)物 )的胞質(zhì)定位。 哺乳類：根據(jù)胚胎內(nèi)細(xì)胞團(tuán)（ inner cell mass）分隔的位置決定背腹面，頭尾可能是在排卵時(shí)被決定，還不清楚哺乳類是如何決定左右。從理論上講，任何已得到鑒別的基因都能添加至胚胎上。 《 人類受精和胚胎學(xué)法案 》 規(guī)定，轉(zhuǎn)基因胚胎僅能用于研究，禁止移植到子宮內(nèi)。 參與這項(xiàng)研究的科學(xué)家表示，他們不會(huì)制造混合動(dòng)物，把人獸混合胚胎放入子宮也是非法的，進(jìn)行這項(xiàng)研究是為了探索帕金森病、肌萎性脊髓側(cè)索硬化癥等疾病的治療方法，提高人們對(duì)胚胎干細(xì)胞發(fā)育過程的認(rèn)識(shí)和理解。 早在 2022年，英國(guó)倫敦大學(xué)國(guó)王學(xué)院和紐卡斯?fàn)柎髮W(xué)的科研人員就希望展開此類研究，但由于英國(guó)政府明令禁止制造人類與動(dòng)物的混合胚胎，這項(xiàng)研究一直停滯不前。每一階段大約持續(xù) 12周。如： P 顆粒向合子后端的分配決定該部分細(xì)胞分化為性細(xì)胞。 1. 2n=12， 2. 基因組僅有 8 107bp， 約有 13,500個(gè)基因 。細(xì)胞的命運(yùn)具有一定的隨機(jī)性 ， 如哺乳動(dòng)物 。 ? 特化（ specification）： 細(xì)胞或組織按照已經(jīng)確定的方向進(jìn)行分化，形成特異性組織或細(xì)胞地過程。 ? 倫敦大學(xué)國(guó)王學(xué)院研究人員經(jīng)過近十年的研究，找出了完全不用動(dòng)物原料培育人類胚胎干細(xì)胞的方法，得到的胚胎干細(xì)胞具有極高純度，可以直接供醫(yī)學(xué)使用。這是培育出的首批供公共用途的高純度胚胎干細(xì)胞。一個(gè)月后，德國(guó)科學(xué)家利用 頭發(fā)根部提取的干細(xì)胞，成功培育出皮膚組織 。這一成果可用于治療視網(wǎng)膜色素變性等疾病。 ? 如何克服免疫排斥反應(yīng) ? ? 胚胎干細(xì)胞有形成畸胎瘤的傾向，其安全性如何？ ? 2022年，日本科學(xué)家山中伸彌發(fā)明 人工誘導(dǎo)多能性干細(xì)胞 (iPS)技術(shù)后，這一技術(shù)成為干細(xì)胞研究領(lǐng)域的有力工具，激發(fā)了很多研究成果。 ? 藥物篩選和致畸實(shí)驗(yàn)。 – 1997年 4月 , ? Hematopoietic cellsmicroglia and macroglia in brain – 1999年 2月 , ? Neural stem cellsblood cells – 1999年 4月 , ? Human mesenchymal stem cellsbone,cartilage,fat,tendon,muscle and stroma – 1999年 5月 , ? bone marrow stem cellshepatic oval cells 人 (胚胎 )干細(xì)胞技術(shù)對(duì)基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用的影響。這些細(xì)胞的克隆可以分化出視網(wǎng)膜特異的細(xì)胞類型，包括視桿細(xì)胞，雙極細(xì)胞，Miiller膠質(zhì)細(xì)胞 細(xì)胞核的去分化 ? 高度分化的細(xì)胞核在一定的條件下，可能脫離原有的分化特征，形成具有高度分化能力的全能干細(xì)胞。 ? 多效干細(xì)胞 （ multipotent stem cell）： 具有專一分化 能力的細(xì)胞。 世界首例人造無核紅細(xì)胞誕生 獻(xiàn)血將成歷史 干細(xì)胞 (Stem cell) ? 定義 ? 特點(diǎn) ? 分類 – 全能干細(xì)胞 – 多能干細(xì)胞 – 專能干細(xì)胞 干細(xì)胞（ stem cell） 干細(xì)胞：能不斷增殖更新自身，具有分化能力的細(xì)胞。結(jié)果證明，他們培育造出的紅細(xì)胞與人體內(nèi)的紅細(xì)胞一樣，都能有效傳遞氧氣和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。因此，若要制成人造血液，科學(xué)家首先必須大批量培養(yǎng)出紅細(xì)胞。 世界上第一只克隆猴“泰特拉”在 美國(guó)俄勒岡靈長(zhǎng)類動(dòng)物中心誕生 2022年 2月 21日 《 nature》報(bào)道美國(guó)得克薩斯農(nóng)業(yè)和機(jī)械大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院的馬克?韋斯特霍欣等成功地克隆出了小貓“茜茜” 茜茜的供體 茜茜和她的 代孕媽媽 茜茜 克隆羊的成功有著極重要的意義： ?（ 1） 在理論上充分證明了高等哺乳動(dòng)物的細(xì)胞核有著全能性 ， 發(fā)育是可逆的 ，從而結(jié)束了幾十年來的爭(zhēng)論； ?（ 2） 建立了高等哺乳動(dòng)物體細(xì)胞克隆的方法 ， 為搶救頻臨滅絕的珍稀動(dòng)物和大量繁殖優(yōu)良品種奠定了基礎(chǔ)； ?（ 3） 引發(fā)了人們對(duì)克隆人這一敏感問題的廣泛注意； 細(xì)胞定向是發(fā)育的基本過程 ?個(gè)體發(fā)育的生物學(xué)意義 ： ? 細(xì)胞分化的多樣性 細(xì)胞分化 （ 細(xì)胞在形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理機(jī)能和生化特性上發(fā)生穩(wěn)定差異的過程 ）、 形態(tài)建成、 生長(zhǎng) ? 生命的延續(xù)性 性別分化、 繁殖 個(gè)體發(fā)育中 細(xì)胞分化 的過程也是 細(xì)胞定向 的過程 ? 細(xì)胞定向 ——從多能干細(xì)胞→ 單能干細(xì)胞→ → 分化終末細(xì)胞的過程 ? 細(xì)胞定向過程是細(xì)胞分化潛能逐漸 喪失 /降低 (?)的過程 ? ? 分化終末細(xì)胞 胚胎干細(xì)胞
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