【正文】 7)硫化速度比天然膠乳慢 ， 需超促進劑 ， 并加活性劑 ZnO。 3)膠膜的脫水收縮傾向較大 ， 物理機械性能 （ 拉伸 ， 定伸 ，撕裂 ） 較 NRL差 ， 優(yōu)于 SBRL?？刂圃?1550%， 既耐油 ， 又有彈性 。 2)缺點： ① 膠乳的貯存性能差； ② 耐寒性及絕緣性較差 ， 易于預硫化 ； ③ 比重大 （ ） ， 色穩(wěn)定性差 ， 不宜作淺色或透明制品 ， 易變色 （三）丁腈膠乳（ NBRL ） ：單體為丁二烯和丙烯腈，為無規(guī)共聚物 。 ⑥ 氣密性好 ， 僅次于丁基膠 ， 比 NR大 56倍 ， 因為極性 ， 使得分子間作用力增大 ， 分子鏈柔性下降 。 2．性能 1)優(yōu)點： ① 濕凝膠膜強度較高 ， 易成膜 （ 較好成膜性能 ） ， 可用于浸漬工藝 ， ② 粘合能力好 ， 膠膜強度較高 （ 與結(jié)晶有關(guān) ） 。 按聚合物分子量調(diào)節(jié)方式分： G型 ， W型 ， 混合型 。 5）硫化速度比 NR慢，其老化現(xiàn)象與 NR不同，丁苯膠膜老化不變軟，不發(fā)粘，反而趨向硬化。特別適合紡織物浸膠，處理紙張。 2） 按單體配比： St含量 。 四 .合成膠乳的品種牌號 合成膠乳的品種牌號一般均根據(jù)共聚單體含量、總固體含量、乳化劑種類及有無羧酸改性等區(qū)分。一般薄膜用膠乳要求濃度高、粘度低。 ，原因不清，可能膠粒小，且乳化劑與聚合物比率高是影響因素。 。 合成膠乳與天然膠乳有相同點： 都是表面活性劑所穩(wěn)定的膠體分散體系，粒子一般都帶有電荷，都有布朗運動和結(jié)構(gòu)粘度。 、降低成本創(chuàng)造了條件。 20世紀 50年代初開發(fā)了人造膠乳，到 70年代幾乎所有的合成橡膠都有相應的合成膠乳。 2)應用 在生產(chǎn)生膠時，通過測定 TS% ,DRC%從而來計算稀釋加水量和凝固用酸量。 干膠含量和總固體含量之比叫 干總比。 粒子表面相接觸時能發(fā)生結(jié)合作用，并在結(jié)合區(qū)域內(nèi)能部分的恢復物質(zhì)原有的結(jié)構(gòu)，橡膠分子是屬于高聚物，分子鏈很長，分子作熱運動時，分子的某一部分會產(chǎn)生空洞或孔隙，而另一個橡膠烴分子的一部分即鏈段可鉆入或擠進孔洞去，熱運動繼續(xù)發(fā)展，以至橡膠分子之間互相滲透而自粘 ? 自學（看書） ? 天然膠乳濃度指標的解釋 八、 天然膠乳的種類 膠乳濃度的表示方法 干膠含量（ DRC%）： 每 100g膠乳用酸凝固后所得干物質(zhì)的克數(shù) . （膠乳中被酸凝固出來的干橡膠的百分率）。 第三階段 [圖中 d～ e] ：由于橡膠分子的熱運動和相互擴散，以及保護層物質(zhì)的逐步溶解而除去，橡膠分子互相滲透而形成連續(xù)的薄膜，薄膜形成后，薄膜結(jié)構(gòu)繼續(xù)變化，導致薄膜進一步加強。 一般引起膠凝的物質(zhì)不一定是特殊物質(zhì)，主要是去穩(wěn)定作用進行的緩慢，個別地方粘結(jié)起來形成凝膠。 凝膠： 當分散體系的穩(wěn)定性降低時，分散相顆粒間會發(fā)生相互聯(lián)結(jié)而形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，而液體介質(zhì)則充斥在網(wǎng)孔之間，于是分散體系成為一種失去流動性的分散結(jié)構(gòu)體系，這就是凝膠。 2） 加熱會使膠粒的布郎運動加快 ， 膠?；ハ嗯鲎矙C會增多 ， 動能增大 ， 降低膠乳的穩(wěn)定性 。 2） 攪拌作用增加了膠粒的動能使之容易越過勢能峰 ， 膠粒間互相碰撞的頻率又高 ， 導致膠乳穩(wěn)定性降低而凝固 。 9. 脫水劑的影響 使穩(wěn)定性下降 .如氯仿、酒精等脫水劑。但若要保持膠乳的穩(wěn)定狀態(tài)，則要千方百計抑制細菌和酶的生長及活性。 原因 ，使膠乳穩(wěn)定性降低 . ， 使膠粒保護層被破壞 ， 膠乳穩(wěn)定性降低 。 ， 而使蛋白質(zhì)脫水 ，從而使膠粒脫水 。 磷酸根離子可跟鈣離子 ， 鎂離子發(fā)生作用生成不溶性鹽類而沉淀 ， 可除去鈣離子 ， 鎂離子對膠乳穩(wěn)定性的影響 ，從而提高膠乳的穩(wěn)定性 。 生產(chǎn)上利用此性質(zhì)制造陽電荷膠乳 。當加酸加到蛋白質(zhì)等電點時，其 —COOH與 —NH2解離相等， ζ電位消失，勢能峰等于零，無水化作用，膠粒凝結(jié)，膠乳凝固 . 當膠乳的 pH值等于時蛋白質(zhì)等電點 ， 氨基和羧基解離相等 ， 分子呈電中性 ， 此時由于蛋白質(zhì)的溶解度和水化作用最低 ， 使膠粒脫水 ， 水化膜受到破壞 。 C. 堿過量 ， 會使蛋白質(zhì)水解為氨基酸進入乳清中 ， 這樣膠粒的保護層受到破壞 ， 使膠粒穩(wěn)定性降低 。 2. 電解質(zhì)的影響 1) 堿 A. 堿中和膠乳腐敗所形成的揮發(fā)脂肪酸 （ VFA） ， 可提高膠乳穩(wěn)定性 。其大小與水化膜厚度成正比，水化膜越厚，彈性抗壓力越大。它們能跟水發(fā)生氫鍵締合而結(jié)合水分子，從而在膠粒表面形成定向排列的水化膜。 特點：天然膠乳的熱力學電位則是隨著溶液 PH值而改變的。 雙電層與電動電位關(guān)系 在雙電層中，吸附層中反離子越少，擴散層中反離子必越多，反離子會擴散得離膠粒越遠，膠粒所帶陰電荷也就越多，雙電層越厚，電動電位越高，膠粒間斥力越大，膠乳也就越穩(wěn)定。 壓縮雙電層： 如果在膠乳中加入電解質(zhì) ， 則電解質(zhì)解離出陰 ， 陽離子 ， 其中有一種離子與電位符號相反 ， 這種離子一方面受電位離子吸引 ， 并且價數(shù)越高 ， 吸引力越大 。當擴散層被擠壓到與吸附層重合時，這時電位 (ζ=0)等于零。因此當吸附層與擴散層 錯動 時，就會產(chǎn)生電位差。 對天然膠乳來說，負離子是電位離子，正離子是反離子 （三）雙電層與電動電位 ② 雙電層： 吸附層與擴散層，兩層電量相等，電性相反，構(gòu)成了橡膠粒子的雙電層。 課堂思考：試分析天然膠乳膠粒帶電的原因 在通常情況下橡膠粒子帶陰電荷，主要是由于膠乳中的蛋白質(zhì)等電點一般在 45左右，而新鮮膠乳的 pH值在 7左右，用氨保存的膠乳，其 pH值在 9以上，所以這兩種膠乳中的蛋白質(zhì)都處于堿性介質(zhì)中，蛋白質(zhì)的氨基解離受到抑制，羧基得到充分解離，而產(chǎn)生較多的陰電荷，所以一般的天然膠乳橡膠粒子表面帶有負電荷，即陰電荷。 所有這些基團在膠乳中都會受到 pH值的影響 ， 而使蛋白質(zhì)呈現(xiàn)不同的解離狀態(tài) 。 表面分子電離： 膠體粒子的表面分子在一定條件下能電離出離子而使膠體粒子帶電。另外， 膠乳是一種分散度很高的多相體系，橡膠粒子具有巨大的 表面積 。也具有表面能，因此固體表面就產(chǎn)生了剩余的吸引力。 措施： a. 分級凝固：先把穩(wěn)定性低的黃色體凝固過濾 ， 再凝固 b. 加漂白劑（二甲苯基硫醇、亞硫酸氫鈉） 2） 對離心分離濃乳的影響 黃色體含量高的膠乳 ， 離心分離效率低 。 因為： ， 會相互聚結(jié) ， 就把一些膠粒帶進來 。 3).膠乳加入 ， 黃色體幾乎沒有變化 （ 保持滲透平衡 ） 。 結(jié)構(gòu)不完整 ， 分離效率低 . 因膠粒易在離心機中凝聚 ， 停機清洗的次數(shù)也多 。 數(shù)量小 ， 干膠含量低 ， 分離效率低 ， 導致經(jīng)濟上不合算 。 因： a 膠粒大 ， 膠粒較穩(wěn)定 ， 不易在離心機的分離室中凝固 ， 分離效率高 b. 膠粒大 ， 粘度低 ， 膠粒與乳清分離較易 ， 分離效率高； c. 膠 粒大 ， 相對密度較小 ， 乳清與膠粒的密度差較大 ， 分離效率高 ② 數(shù)量：數(shù)量小 ， 分離效率低 。 ② 數(shù)量：數(shù)量小的凝固操作困難 ， 數(shù)量多 ， 凝固操作易 ， 但過多 ， 凝固操作也困難 . 因數(shù)量過多 ， 濃度過大 ， 粘度過高 ， 酸水不易分散均勻 。 結(jié)論：粒子大，數(shù)量少，結(jié)構(gòu)完整，膠乳較穩(wěn)定 （ 2） 橡膠粒子數(shù)量 多：橡膠粒子數(shù)量多 ， 其濃度高 ， 穩(wěn)定性差 少：橡膠粒子數(shù)量少 ， 其濃度低 ， 橡膠粒子間距離寬 ， 互相碰撞的機會少 ， 穩(wěn)定性高 。小部分進入乳清。