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旋光異構(gòu)新ppt課件-wenkub.com

2025-04-27 18:16 本頁面

　　

【正文】 13。 8。216。酶解法拆分 (利用酶的選擇性反應(yīng)進(jìn)行拆分 )?例 : DL丙氨酸的酶解拆分 :選擇性去乙?；?不對稱合成 (Asymmetric Synthsis)216。不對稱有機(jī)合成反應(yīng) 。自然界 : 糖類、氨基酸、生物堿、萜類、甾體化合物。?酒石酸對映體的物理性質(zhì)比較 :相同非對映體之間性質(zhì)有明顯差別216。聯(lián)苯型 (位阻型 ):大基團(tuán)使單鍵旋轉(zhuǎn)受阻216。含兩個相同手性碳的化合物有 2n1個旋光異構(gòu)體 , 其中之一沒有光活性。 (n=2)。費歇爾 (Fischer)投影式 :?復(fù)雜分子一般采用費歇爾投影式 : 十字線中橫鍵指向紙上 , 豎鍵指向紙下。手性碳 (chiral carbon)—— 手性分子的特征 :?使有機(jī)物分子具有手性的最普遍的特征是手性碳原子，用 “?”標(biāo)志；?手性碳原子：和四個不相同的原子或基團(tuán)相連的碳原子；?手性碳原子*手性碳標(biāo)記含一個手性碳的化合物216。分子的手性與其對稱性有關(guān)：如果一個分子沒有任何對稱要素 , 則該分子稱為不對稱分子。?L: 盛液管長度 (分米 )；?T:測定溫度； ?為光波波長?右旋用 “＋ ”，左旋用 “－ ”表示。?左旋 : 使平面逆時針偏轉(zhuǎn) 。平面偏振光 (plane polarized light)：普通光通過尼科爾棱鏡 (該棱鏡僅允許振動方向與其軸平行

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