天然產(chǎn)物化學(xué)緒論ppt課件-wenkub.com
2025-04-25 23:40 本頁(yè)面
【正文】 （ 三） 旋光光譜 （ optical rotatory dispersion,ORD） ? 用不同波長(zhǎng)的偏振光照射光學(xué)活性化合物，并用波長(zhǎng)對(duì)比旋作圖得到的曲線即為旋光光譜。8 39。4 39。9 39。5 39。1234567892 HMQC譜 （ 1H 13C 近程相關(guān)） HH CO CC O O HHC H 2OO HO HO HH O1 39。6 39。2 39。7 39。3 39。 NOE是確定分子中某些基團(tuán)的位置，立體構(gòu)型和優(yōu)勢(shì)構(gòu)象的重要手段之一。 （二）碳核磁共振光譜 (CMR) ? 1 化學(xué)位移 δ (1)范圍為 δ1~250ppm， 分辨率高 (2)影響化學(xué)位移的因素 A C雜化方式 (sp sp sp) 一般 δsp2 δsp δ sp3 B 取代基不同導(dǎo)致電子云密度不同 (鍵結(jié)合方式；電子流向電負(fù)性強(qiáng)方 向移動(dòng) ) 一般電子云密度越小，化學(xué)位移越 大；電子云密度越大，則化學(xué)位移 越小。 其乙酰物 m/z 496 (M+) ? ● 苦杏仁酶水解后得一個(gè)溶于乙醚的針晶及 D葡萄糖 ? ● 酶水解后所得針晶測(cè)得下列數(shù)據(jù)： ? ◆ mp 112~115℃ ? ◆ EA： C， % H， % ? ◆ Gibb’s 反應(yīng) (— ) ? ◆ FeCl3 反應(yīng) (+) ? ◆ MS (m/z): 124 (M+) ? ◆ 1HNMR (δ): (1H, t, D2O交換消失 ) ? (2H, d) ? , (4H, AA’BB’系統(tǒng) ) ? (1H, s, D2O交換消失 ) ? 寫(xiě)出該化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式，說(shuō)明理由。 四、提取與分離注意事項(xiàng) ? (一 ) 光照的影響 ? (二 ) 酸堿的影響 ? (三 ) 溫度的影響 ? (四 ) 溶劑的影響 ? (五 ) 層析的影響 The End 第四節(jié) 結(jié)構(gòu)研究方法 Identification Methods of Structures (天然化學(xué)成分結(jié)構(gòu)研究方法 ) 一、天然藥物化學(xué)成分研究的目的 二、結(jié)構(gòu)研究的目的 三、結(jié)構(gòu)研究步驟與方法 (一 ) 文獻(xiàn)調(diào)研 (二 ) 化合物純度的測(cè)定 (三 ) 物理常數(shù)測(cè)定 (四 ) 分子量的測(cè)定 (四 ) MS法測(cè)定分子量 PEAK I/BASE MASS DIFF C H N O 386 % 19 33 0 5 388 % 24 30 1 1 21 32 0 4 389 % 20 31 1 4 390 % 20 32 1 4 392 % 21 34 0 5 HRMS法測(cè)定分子量 (五 ) 分子式的測(cè)定 ▲ 元素分析法 (EA) ▲ 質(zhì)譜法 — HRMS、同位素豐度法 ▲ 1H、 13CNMR法 PEAK I/BASE MASS DIFF C H N O 386 % 19 33 0 5 388 % 24 30 1 1 21 32 0 4 389 % 20 31 1 4 390 % 20 32 1 4 392 % 21 34 0 5 1HNMR 13CNMR ? (六 ) 不飽和度的計(jì)算 ? (七 ) 分子骨架的測(cè)定 ? ▲ 親緣相關(guān)性 ? ▲ 專屬顯色反應(yīng) ? ▲ 波譜特征 ? ▲ 部分合成 ? ▲ 化學(xué)降解 (八 ) 功能團(tuán)的判斷 ▲ 化學(xué)法 ▲ 光譜法 (九 ) 光譜分析 UV C=O 苯環(huán) 苷鍵 甲基 IR 1HNMR 1HH COSY H1 13CNMR amp。 三、 “植物化學(xué)分類學(xué)” 醋酸 丙二酸途徑（ AAMA） 脂肪酸類、酚類、蒽酮類 甲戊二羥酸途徑（ MVA ） 萜類 桂皮酸及莽草酸途徑 苯丙素類、香豆素類、木質(zhì)素類、木脂體、黃酮 氨基酸途徑 生物堿類 復(fù)合途徑 二酚酸、查耳酮、二氫黃酮、復(fù)雜天然化合物 四、主要的生物合成途徑 五、
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