具體的崗位職責-wenkub.com
2025-04-05 12:40 本頁面
【正文】 ；； 。 10．協(xié)助硬件管理及部門提出的其它數(shù)據(jù)處理工作；信息管理專員（硬件）6．協(xié)助車輛運輸系統(tǒng)的開發(fā)調(diào)試工作；3．負責公司騰訊通賬號的日常維護；3．按照經(jīng)濟核算原則，定期檢查分析企業(yè)財務計劃、成本計劃和利潤計劃的執(zhí)行情況，挖掘增收節(jié)支潛力，考核資金使用效果，及時向總經(jīng)理提出合理化建議，當好企業(yè)參謀。6．配合會計做好各種賬務處理。2．登記現(xiàn)金及銀行存款日記賬。、裝卸藥品。文件名稱運輸員的崗位職責 編號QMD0092014起草部門質管部起草人審核人批準人頒發(fā)部門質管部起草日期審核日期批準日期分發(fā)部門頁 碼第11頁總1頁變更原因根據(jù)2013年修訂版GSP管理規(guī)范要求版本號第一版，并采取有效措施保證運輸過程中的藥品質量與安全。文件名稱出庫復核的崗位職責 編號QMD0082014起草部門質管部起草人審核人批準人頒發(fā)部門質管部起草日期審核日期批準日期分發(fā)部門頁 碼第10頁總1頁變更原因根據(jù)2013年修訂版GSP管理規(guī)范要求版本號第一版 1．樹立“質量第一”的觀念，嚴格執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和公司質量管理制度、規(guī)范出庫復核行為；2．出庫時應對照銷售記錄進行復核，發(fā)現(xiàn)問題不得出庫，并報告質量管理部門處理；3．按銷售憑證逐一核對藥品的收貨單位、品名、規(guī)格、批號、數(shù)量等項目，并檢查藥品包裝是否完整、清晰。、投訴、抽查和銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質量問題要查明原因，分清責任，采取有效的處理措施，并做好記錄。將藥品銷售給具有合法資格的單位。設施和設備應每年進行檢查、維修、保養(yǎng)并建立檔案。6. 依據(jù)養(yǎng)護計劃，對庫存藥品的外觀、包裝等質量狀況進行質量檢查，并建立養(yǎng)護記錄；對儲存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種應進行重點養(yǎng)護； 7．每季度匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的藥品等質量信息。每日應上、下午各一次定時對庫房的溫、濕度進行記錄。驗收當日應將驗收記錄相關信息傳遞給直調(diào)企業(yè)。11．驗收應在待驗區(qū)內(nèi)進行，隨到隨驗。檢驗報告書的傳遞和保存可以采用電子數(shù)據(jù)形式，但應當保證其合法性和有效性。7．驗收進品藥品，應有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件；驗收生物制品（包括血液制品），應有《生物制品批簽發(fā)》復印件。3．驗收時應對抽樣藥品的外觀、包裝、標簽、說明書以及相關的證明文件等逐一進行檢查、核對。不符合溫度要求的應當拒收。 ，持證上崗。，嚴格按市場需要和擇優(yōu)采購的原則進行采購。文件名稱采購員的崗位職責 編號QMD0022014起草部門質管部起草人審核人批準人頒發(fā)部門質管部起草日期審核日期批準日期分發(fā)部門頁 碼第2 頁總2 頁變更原因根據(jù)2013年修訂版GSP管理規(guī)范要求版本號第一版 1. 樹立“質量第一”的觀念，嚴格執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和公司
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