原輔料入庫(kù)管理程序-wenkub.com
2025-04-04 23:04 本頁(yè)面
【正文】 7．經(jīng)檢驗(yàn)合格的原輔料在有效期內(nèi)要掛上“有效期藥品”的標(biāo)志。 質(zhì)保部檢驗(yàn)不合格，向倉(cāng)庫(kù)管理員發(fā)送檢驗(yàn)報(bào)告單的同時(shí)按貨物件數(shù)發(fā)放紅色的不合格證，倉(cāng)庫(kù)管理員立即在每件貨物上貼上紅色的不合格證，并將貨物轉(zhuǎn)移至“不合格品存放間”，并用紅色繩圍欄。倉(cāng)庫(kù)管理員填寫《到貨驗(yàn)收記錄》（編碼D0600100），并填寫《申請(qǐng)檢驗(yàn)單》（編碼：RD0103600），請(qǐng)質(zhì)保部檢驗(yàn)。四、原輔料入庫(kù)程序：收貨檢查： 倉(cāng)庫(kù)管理員憑《送貨單》或《領(lǐng)貨憑證》對(duì)新到貨物逐件對(duì)照標(biāo)簽核對(duì)品名、數(shù)量、規(guī)格、批號(hào)、有效期以及《藥品法》所規(guī)定的標(biāo)志是否正確等； 逐件檢查外包裝是否受潮、霉變、蟲蛀、鼠咬、壓損。原輔料入庫(kù)程序目 的：建立原輔料入庫(kù)程序，保證進(jìn)庫(kù)物資質(zhì)量，防止差錯(cuò)。如有這些現(xiàn)象進(jìn)一步檢查內(nèi)包裝是否破損，是否影響到內(nèi)容物。質(zhì)保部取樣后在取樣貨物上貼上黃色“取樣證”。質(zhì)保部所簽發(fā)的“取樣證”、“合格證”、“不合格證”均
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