【正文】 ，為了防止蒸餾過程中發(fā)生暴沸，應(yīng)該如何操作？答案：在開始蒸餾前加入洗凈干燥的促沸劑，如沸石、碎瓷片、玻璃珠等。答案：水蒸氣蒸餾法和直接蒸餾法兩種。答案：溶解的有機(jī)物、表面活性劑、亞硝酸鹽、六價(jià)鉻、溴化物、碳酸氫鹽和碳酸鹽等。 在275nm處作另一次測(cè)量，以校正硝酸鹽氮值。答案：硝酸鹽在無水情況下與酚二磺酸反應(yīng)，生成硝基二磺酸酚，在堿性溶液中為黃色化合物，于410nm波長(zhǎng)處測(cè)量吸光度。(1苯基)－乙二胺光度法測(cè)定亞硝酸鹽氮的原理。答案：過硫酸鉀將水樣中的氨氧、亞硝酸鹽氮及大部分有機(jī)氮化合物氧化為硝酸鹽。，如何測(cè)定次氯酸鈉溶液中游離堿(以NA. OH計(jì))？答案：，加入20ml蒸餾水，以酚酞作指示劑。（2）沒有說明加入上述溶液后應(yīng)放置。酸化樣品應(yīng)注意防止吸收空氣中的氨而招致污染。可加入NA. 2S2O3消除干擾。于25℃177。如果樣品中有泥土或其他分散很細(xì)的懸浮物，雖經(jīng)預(yù)處理而得不到透明水樣時(shí)，則只測(cè)“表觀顏色”。是指去除濁度后水的顏色。答案：鉑鈷比色法適用于清潔水、輕度污染并略帶黃色調(diào)的水及較清潔的地表水、地下水和飲用水等。－度的物理意義答案：在每升溶液中含有2mg六水合氯化鈷（II）和1mg鉑[以六氯鉑（CIV酸的形式存在]時(shí)產(chǎn)生的顏色為1度。答案：（1）由于入射光單色性差而引起偏離（2）由于溶液中的化學(xué)變化而引起偏離（待測(cè)物質(zhì)離解、締合）（3）由于介質(zhì)的不均勻性而引起偏離。（2）共存離子與顯色劑生成有色化合物，同待測(cè)組分的有色化合物的顏色混在一起。（4）所形成的有色化合物與顯色劑之間的差別要大。如果濃度C 用mmol/L表示，液層厚度以cm表示，則比例常數(shù)k稱為吸光系數(shù)。式中：A －吸光度K－吸光系數(shù)C－待測(cè)物濃度L－液層厚度。？答案：波長(zhǎng)校正：吸光度校正，雜散光校正，比色皿校正。（2）光程。答案：校正波長(zhǎng)一般使用分光光度計(jì)光源中的穩(wěn)定線光譜或穩(wěn)定亮線的外部光源，把光束導(dǎo)入光路進(jìn)行校正，或者測(cè)定已知光譜樣品的光譜，與標(biāo)準(zhǔn)光譜對(duì)照進(jìn)行校正。，應(yīng)如何處理方可排放？答案：可在堿性條件下，加入高錳酸鉀或次氯酸使氰化物氧化分解。，水樣應(yīng)如何采集和保存？（1）先加入適量的乙酸鋅溶液，再加水樣，然后滴加適量的氫氧化鈉溶液使PH值在10～12.（2）遇堿性水樣時(shí)，先小心滴加乙酸溶液調(diào)至中性，再?gòu)氖隆埃?）”操作。（4）由于固體硫代硫酸鈉容易風(fēng)化，并含有少量雜質(zhì)，所以不能直接用稱量法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。這說什么？說明此水樣培養(yǎng)5天后水已中無溶解氧，水樣可生化有機(jī)物的含量較高，水樣稀釋不夠。1度。C (A g)=10,Ksr=C (I)1. 硝酸銀滴定法測(cè)定水中氯化物時(shí)，為何不能在酸性介質(zhì)或強(qiáng)堿介質(zhì)中進(jìn)行？（1）因?yàn)樵谒嵝越橘|(zhì)中鉻酸根離子易生成次鉻酸根離子，再分解成重鉻酸根和水，從而其濃度大大降低，影響等當(dāng)點(diǎn)時(shí)鉻酸銀沉淀的生成。,主要Ca 2+,Mg2+與EDTA絡(luò)合物的穩(wěn)定性與終點(diǎn)的敏銳性，被滴定溶液的酒紅色是絡(luò)黑T與Ca 2+ Mg2+絡(luò)合物的顏色；由酒紅色敏銳地變?yōu)榱了{(lán)色，是游離指示劑的顏色。5. 寫出氯氣校正法測(cè)定經(jīng)學(xué)需氧量時(shí)，硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的計(jì)算公式，并注明公式中各符號(hào)的意義。2. 簡(jiǎn)述在高氯廢水的化學(xué)需氧量測(cè)定中滴定時(shí)淀粉指示劑的加入時(shí)機(jī)。3. 寫出用重鉻酸鉀作基準(zhǔn)物標(biāo)定硫代硫酸鈉溶液的反應(yīng)方程式。：侵蝕性二氧化碳（,mg/L）=C.(V2V1)221000/V C－鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定液溶液度,mo/LV1－當(dāng)天（未加碳酸鈣粉末時(shí)）滴定時(shí)所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定液體積，mlV2－5天后（加過碳酸鈣粉末）滴定時(shí)所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定液體積，mlV－試樣體積，ml 22－侵蝕性二氧化碳（1/2CO2）的摩爾質(zhì)量，g/mol.4. 用甲基橙指示劑滴定法測(cè)定水中侵蝕性二氧化碳中，在過濾存放了5d的水樣時(shí)，除正確選擇濾紙外，在操作上還應(yīng)注意什么？（1）棄去最初的濾液（2）勿使碳酸鈣粉末漏入濾液中。3. 當(dāng)水樣中總堿度濃度較低時(shí)，應(yīng)如何操作以提高測(cè)定的精度？，或改用微量滴定管，都可提高測(cè)定精度。？（1）溶解氣體，如CO2,H2S,NH3等。48. 常量滴定管、半微量滴定管的最小分度值各是多少？常用滴定管：；，？（1）應(yīng)選用無二氧化碳水配制，溶解后立即轉(zhuǎn)入聚乙烯瓶中。影響沉淀溶解度的因素主要有同離子效應(yīng)、鹽效應(yīng)、酸效應(yīng)及絡(luò)合效應(yīng)等，此外、溫度、介質(zhì)、晶體結(jié)構(gòu)和顆粒大小也對(duì)溶解度有影響。42. 簡(jiǎn)述用離子選擇電極－流動(dòng)注射法測(cè)定水中氯化物時(shí)，水樣的保存方法。若有干擾，應(yīng)過濾或萃取除去。電極法測(cè)氨氮具有通常不需要對(duì)水樣進(jìn)行預(yù)處理和測(cè)量范圍寬等優(yōu)點(diǎn)，但電極的壽命和再現(xiàn)性尚存在一些問題。電極使用后應(yīng)用水沖洗干凈，并用濾紙吸去水分，放在空氣中，或者放在稀的氟化物標(biāo)準(zhǔn)溶液中，如果短時(shí)間內(nèi)不再使用，應(yīng)洗凈，吸去水分，套上保護(hù)電極敏感部位的保護(hù)帽。PH，玻璃電極法：氟化物，離子選擇電極法，電導(dǎo)率，電導(dǎo)率儀法，化學(xué)需氧量，庫(kù)侖法，酸堿度，電位滴定法，銅鉛鋅鎘，陽極深出伏安法，銅鉛鋅鎘，極譜法。32. 用重量法測(cè)定礦化度時(shí)，如何消除干擾？高礦化度水樣，含有大量鈣、鎂的氯化物時(shí)易吸水，硫酸鹽結(jié)晶水不易除去，均使結(jié)果偏高。30. 簡(jiǎn)述用重量法測(cè)定水礦化度的方法原理答案：取一定量水樣經(jīng)過濾去除漂浮物及沉降性固體物，放在稱至恒重的蒸發(fā)皿內(nèi)蒸干，并用過氧化氫除去有機(jī)物，然后在105～110℃下烘干至恒重，將稱得重量減去蒸發(fā)皿重量之差與取樣體積之比即為礦化度。直至兩次稱重的重量差≤。量取充分混合均勻的試樣100ml抽吸過濾。26. 用重量法測(cè)定水中硫酸鹽時(shí)，為防止樣品中可能含有的硫化物或亞硫酸鹽被氧化，在采樣現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)采取什么措施？在采集水樣時(shí)應(yīng)將容器完全充滿。（洗滌方法：當(dāng)瀝青煙氣濃度較高時(shí)，采樣管會(huì)截留少量瀝青煙氣，用環(huán)已烷洗滌包括采樣嘴、前彎管和采樣管各部分，將洗滌液合并置于以稱重的燒杯中，蓋上濾紙，使其在室溫常壓下自然蒸發(fā)。：一定時(shí)間一定體積的空氣進(jìn)入顆粒物采樣器的分割器，使10微米以上粒徑的微塵得到分離，小于這粒徑的微粒隨著氣流經(jīng)分離器的出口被阻留在已經(jīng)衡重的濾膜上?！皹?biāo)準(zhǔn)狀態(tài)干排氣”指溫度在273K、壓力位101325PA時(shí)的不含水分的排氣。間斷采樣：指對(duì)有周期性變化的排放源，根據(jù)工況變化及其延續(xù)時(shí)間分段采樣，然后求出其時(shí)間加權(quán)平均濃度。29簡(jiǎn)述在鍋爐測(cè)試時(shí)，鼓風(fēng)、引鳳和除塵系統(tǒng)應(yīng)達(dá)到的要求？鼓風(fēng)和引鳳系統(tǒng)應(yīng)完整、工作正常、風(fēng)門的調(diào)節(jié)應(yīng)靈活、可調(diào)，除塵系統(tǒng)運(yùn)行正常、不堵灰、不漏風(fēng)、耐磨涂料不脫落。，氣態(tài)污染物采樣系統(tǒng)又哪幾部分組成？由采樣頭、采樣總管、采樣支管、引風(fēng)機(jī)、氣體樣品吸收裝置及采樣器等組成。（3）各行政區(qū)的監(jiān)測(cè)點(diǎn)位的布局上應(yīng)盡可能分布均勻，以反映其空氣污染水平及規(guī)律，同時(shí)，在布局上還應(yīng)考慮能反映城市主要功能區(qū)和主要空氣污染源的污染現(xiàn)狀及變化趨勢(shì)。（3）以社會(huì)經(jīng)濟(jì)和技術(shù)水平為基礎(chǔ)，根據(jù)監(jiān)測(cè)的目的進(jìn)行經(jīng)濟(jì)效益分析，尋求優(yōu)化的、可操作性強(qiáng)的監(jiān)測(cè)方案。（3）性質(zhì)穩(wěn)定，反應(yīng)時(shí)不發(fā)生副反應(yīng)。18. 綜合評(píng)述浮標(biāo)法測(cè)定河流流量斷面布設(shè)的原則。，收集于用濾過水蕩洗兩次的燒瓶中。采集樣品時(shí)，應(yīng)避開污染源，四周應(yīng)無遮擋雨、雪的高大樹木或建筑物。11. 如何從管道中采集水樣？用適當(dāng)大小的管子從管道中抽取樣品，液體在管子中的線速度要大，保證液體呈湍流的特征，避免液體在管子內(nèi)水平方向流動(dòng)。（7）采樣時(shí)需采集不少于10％的現(xiàn)場(chǎng)平行樣。（3）了解采樣期間排污單位的生產(chǎn)狀況，包括原料種類及用量、用水量、生產(chǎn)周期、廢水來源、廢水治理設(shè)施處理能力和運(yùn)行狀況等。5. 確定地下水采樣頻次和采樣時(shí)間的原則是什么？（1）依據(jù)不同的水文地質(zhì)條件和地下水監(jiān)測(cè)井使用功能，結(jié)合當(dāng)?shù)匚廴驹?、污染物排放?shí)際情況，力求以最低的采樣頻次，取得最有時(shí)間代表性的樣品，達(dá)到全面反映區(qū)域地下水質(zhì)狀況、污染原因和規(guī)律的目的。2. 地表水采樣前的采樣計(jì)劃應(yīng)包括哪些內(nèi)容？確定采樣垂線和采樣點(diǎn)位、監(jiān)測(cè)項(xiàng)目和樣品數(shù)量，采樣質(zhì)量保措施，采樣時(shí)間和路線、采樣人員和分工、采樣器材和交通工具以及需要進(jìn)行的現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定項(xiàng)目和安全保證等。 mm，標(biāo)準(zhǔn)液濃度20mg/L，試求水樣中被測(cè)組分的含量mg/L。 答：兩種濃度型檢測(cè)器：熱導(dǎo)檢測(cè)器TCD；電子捕獲檢測(cè)器ECD。 （1）毛細(xì)管柱 （2）填充柱 答：（1） 三、判斷題 氣相色譜分析時(shí)進(jìn)樣時(shí)間應(yīng)控制在1秒以內(nèi)。 答：5—10 固定液 檢測(cè)器 氣相色譜分析中，把純載氣通過檢測(cè)器時(shí)，給出信號(hào)的不穩(wěn)定程度稱為。計(jì)算該監(jiān)測(cè)點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下(0℃，) SO2的濃度(mg/m3 ) ? 解： =（mg/m3 ） 硫化氫考題 ，硫化氫被溶液吸收，生成沉淀。mmgCpMCMppCpm=180。 光度法分析SO2時(shí)，增加顯色液的酸度可降低空白吸光度，為何又要去提純對(duì)品紅？ 答案：提高顯色液酸度雖能降低空白值，但方法發(fā)靈敏度也隨之降低，故不是最好的方法。（答案：②① 答案：可溶性硫酸鹽 氣態(tài)污染物SO2 甲醛法測(cè)定SO2波長(zhǎng)為 ，其顯色溫度在10℃時(shí)，顯色時(shí)間為 min，顯色溫度在 ℃時(shí)，顯色時(shí)間為15 min。采樣時(shí)環(huán)境溫度為15℃。（ ）