【正文】 我不知道年少輕狂，我只知道勝者為王。紅外更適合用于有機物，拉曼更適合無機物。(6).拉曼和紅外大多數(shù)時候都是互相補充的，就是說，紅外強，拉曼弱，反之也是如此！但是也有一些情況下二者檢測的信息是相同的。(3).光譜的選擇性法則是不一樣的，IR是要求分子的偶極矩發(fā)生變化才能測到，而拉曼是分子的極化性（polarizibility)發(fā)生變化才能測到。 2. (1)從本質上面來說，兩者都是振動光譜，而且測量的都是基態(tài)的激發(fā)或者吸收，能量范圍都是一樣的。這些粒子一般只會打到CCD的一個像元上，因此形成的峰會很銳并且不具有高斯或者洛倫茨線形，因此很容易辨認2. 做一下純凈水樣品的測試，如果也在相同位置出現(xiàn)拉曼峰，則可歸因于儀器本底或純水的拉曼。2. ，查一下說明書，按步驟來還是很簡單的，沒什么去卷積之類的 八十二、比如說我做了幾種礦泉水樣品的拉曼譜，發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)一個未知的峰，我用什么方法知道這是什么物質呢？1. ,如果很銳利的話,應該就是宇宙峰了。不知可不可以用來測量細胞的散射光譜。不明白其中物理意義？激光激發(fā)拉曼后，拉曼光還是很弱（相比較激光和瑞利線），為了能更好的測量拉曼，需要把激光濾除掉（用濾光片），一般一個濾光片將激光減弱到十的負七次方，就是叫OD7（不好意思，輸入法不支持）。(4)傅立葉拉曼價格便宜(5)現(xiàn)在基本買色散激光拉曼的用戶較多。功能強大！ 4. 最好還是用與儀器相匹配的軟件比較好。因此不推薦采用準直透鏡來收集光。及時這樣，拉曼信號依然和背景大致相當，甚至更低，還需要考慮光譜儀本身的雜散光阻擋能力，使用何種探測器，樣本是否有熒光干擾等等。斜線去基線baseline 2.簡單分子的計算結果較好，復雜的會在強度和頻移上有些偏差七十、RAMAN的強度受到哪些因素的影響? 1. 濃度 2. 還有激光的功率，以及你的測量的參數(shù)，尤其是光譜采集時間。463六十九、現(xiàn)在正在學習拉曼理論的知識,看到GF矩陣方法來計算分子的振動頻率時可能需要用編程來計算,不知哪位老師有好的程序?(我想用理論數(shù)值與觀察值比較下)如果文獻上查不到某種物質的拉曼頻移,大家是如何分析這種物質是不是你所要的東西呢?1. 現(xiàn)在正在學習拉曼理論的知識,看到GF矩陣方法來計算分子的振動頻率時可能需要用編程來計算,不知哪位老師有好的程序?(我想用理論數(shù)值與觀察值比較下)如果文獻上查不到某種物質的拉曼頻移,大家是如何分析這種物質是不是你所要的東西呢?2. 開源的Abinit軟件包也可以算拉曼譜?！?80（弱）NiNi（鎳）金屬中不存在分子的振動,當然就沒有拉曼譜了.3. 很多原子構成的物質都有拉曼信號,聲子能量,(金屬的高反射性能也與此有關),使激光無法與內部原子作用,歡迎行內達人指正.4. 也可以用光的波矢k為虛數(shù)來解釋，當k為虛數(shù)時，光不能在此物質中傳播。六十六、請問什么樣的樣品需要用表面增強拉曼來測量，具體有沒有一個標準？不同材料的表面增強劑要如何制作？1. 不知道你的表面增強劑指的是什么?你應該想說的是表面增強拉曼的表面吧?制備增強表面很容易,通常來說都是使用Ag, Au或者Cu來作為增強表面.什么樣的樣品?.2. 當待測物的濃度很低時就需要用到表面增強拉曼了。2. 個人理解:不同激發(fā)波長可能對樣品峰的強度有選擇性,但對于其波數(shù)位移影響不大.3. （1）激發(fā)光用的是單色的激光， 785nm 1064nm，正因為激光的單色性好、準直性好、強度強等特點才用它（2）“譜圖上有波長選擇范圍”我不理解您的意思。發(fā)現(xiàn)測大顆粒的時候攪拌時間過長會影響粒徑的大小。對于共焦(confocal)拉曼反射式譜儀，調整樣品的位置以獲得最佳信號是很極其必要的。而相對來說，紅外的信號要強！所以在實際應用中，紅外更廣泛一些！(5) 兩者的光譜可以作為互補來確定分子的結構！六十二、拉曼光是激光作用到樣品上立即產生的？還是經過一段延遲時間后產生的？不是立即產生的,大概有一個飛秒(ps),入射光子與分子作用后,分子被激發(fā)并且形成一個短壽命的虛擬態(tài),這個狀態(tài)是不穩(wěn)定的,光子很快重新發(fā)射.六十三、我現(xiàn)在測固體粉末的拉曼譜，完全得不到拉曼譜線，只能看到很寬的輪廓線，將拉曼峰完全湮滅了。蠟封就可以五十九、請問粉末樣品的raman如何操作？1. 用的是什么樣的光譜儀，很多都是有專用封閉式樣品室，可以直接放置在里面對粉末樣做檢測的2. 粉末樣品可以試著壓片后進行測量，或是按你那方法，但是樣品盡量厚一些，避免樣品信號受下面背景影響。5. 毛細管即可，兩頭火機封住。我的見解。2. 水的拉曼活性小,可以用SERS測 3. 你聚焦的時候要保證聚到樣品的表明就能測到，因為樣品是透明的，想精確做到這一點很不容易，我用的是514的光源。我的激光功率加的不大，如果光太強熱效應就非常明顯了。相反的，波長變短、頻率升高的現(xiàn)象則被稱為藍移2. 譜峰的“紅移”和“藍移”是指在分子光譜中生色團受與其相連的分子中其他部分的影響和溶劑的影響而使其吸收峰位置發(fā)生移動的現(xiàn)象，當吸收峰移向長波方向時就稱為“紅移”，移向短波方向時則稱為“藍移”。和G39。四十七、激光激發(fā)的拉曼譜線是高斯線型還是洛侖茲線型？是否與激光的線型有關？1. 來自于振蕩的偶極矩的輻射，經典的電磁場理論可以證明Raman的峰是一個Lorentzian形狀。四十六、激光和FT拉曼的區(qū)別？FT Raman可以減少熒光干擾這個說法沒錯。1585cm?1 左右的拉曼峰是體相晶態(tài)石墨的典型拉曼峰，稱G帶。[3]如果你不是校準高于1500cm^1的譜線，那么Fenchone是很好的拉曼標準樣品。目的是為了減少光柵漂移造成的誤差。但是培養(yǎng)細胞的容器大都是玻璃的，請問各位高手，我該如何設計實驗方案？1. 改變光路，從上往下照，而樣品上面不要有石英或者玻璃，光直接打在樣品溶液上。應該是沒有問題的。而且是超小型的、大規(guī)模集成的元件，可以制成線陣式和面陣式的檢測器，能同時記錄成千上萬條譜線，并大大縮短了分光系統(tǒng)的焦距，使直讀光譜儀的多元素同時測定功能大為提高，而儀器體積又可大為縮小，正在成為PMT器件的換代產品。5. 紫外的也有的比如214nm三十八、什么是CCD ？1. 電荷偶合器件,Charge coupled device 2. 固體檢測器。半導體光源又可分為發(fā)光二極管(LED)和半導體激光器(LD)。激光器按工作物質的不同，可分為氣體激光器、液體激光器、固體激光器和半導體激光器等。最常用的是氬離子激光，～1W左右。3. 激光出現(xiàn)以前主要用低壓水銀燈作為光源，目前已很少使用。一般來說，拉曼光譜與激光的波長是無關的，選擇不同波長的激光主要取決于研究的對象，如果研究生物蛋白質、細胞等，則需要波長較長的近紅外光，避免了熒光對拉曼光譜的干擾。可以先采一個全譜，然后在選范圍。三十二、有很多晶體的拉曼光譜，在加壓或改變溫度后拉曼峰變寬，然后就說該晶體此時是非晶相的，那末我想知道他衡量的尺度和標準是什么？1. 晶體的拉曼信號經常用來表征結晶程度和應力. 如果是結晶非常純凈的單晶,那么其晶格震動能量一定很39。測定結構最好的方法還是xray.三十一、我用陽極氧化方法做了一種Zr合金的氧化膜，陽極氧化的溶液含有磷酸鹽，硅酸鹽等成分。二十八、激光拉曼儀的外光路調整好之后,在換一個樣品再進行測試時要重新調試外光路嗎?如果不需要,一般還要做哪些調整呢?1. 如果不換光源，應該不需要，只需要校正光路和強度就可以了，當讓還需要校正峰位?？傮w做下來，拉曼的定量效果肯定是不如近紅外，但是拉曼光譜到底能否應用于定量，有待進一步驗證，我做的是低檔的白酒，幾乎都是勾對的，所以定量的時候預測的效果還可以，采用原始光譜預測標準差可達到86％。3. 我用拉曼光譜測過白酒，但是光譜的重現(xiàn)性很差，而且檢測限不是很好。二十七、激光拉曼光譜儀應該可以實現(xiàn)快速的定量分析，但經過前段時間一些咨詢，使我對其是否可進行快速分析頗存疑問，尤其是氣體分析。如laser的功率，解析度，掃描數(shù)scannumber等等，我們用的Raman儀器是(Brucker, RFS100/S)。硅片也一樣，拋光的表面會使得探測器被飽和掉。2. 金剛石或合成金剛石的峰非常特征，很強很明顯。目前使用拉曼光譜測定晶體應力分布已經很成熟了，如在半導體行業(yè)已經作為質量控制的主要手段 － 對半導體器件進行逐點掃描，再以特征信號的峰位為參量生成圖像，便可反映出應力空間分布情況，從而指導工藝盡量避免應力的發(fā)生。二十三、微區(qū)拉曼和普通拉曼有區(qū)別嗎，尤其在圖譜上？多晶，單晶和非晶拉曼有何區(qū)別？1. 1)微區(qū)拉曼和普通拉曼只是實驗方法不同，拉曼譜圖的形狀原則上只取決于樣品，當然實驗方法不同對拉曼光譜圖的記錄效果有影響。二十二、拉曼信號對入射角和出射角的響應又是什么樣？我的樣品是有襯底支持的薄膜樣品（膜厚幾百納米幾微米），怎樣扣除襯底的影響？1. 從散射載面看，散射光的收集方向與入射光方向成90度效果最好，但現(xiàn)在的小拉曼光譜儀都是用背散射方向，因為儀器的靈敏度提高了，接收方向一般不是個問題，除非想做偏振研究。若樣品在不同激光激發(fā)下都不發(fā)熒光，則隨使用哪一種激光都可以。1. 多看看相關文獻，我做的蛋白質常用514nm，也可以用紫外200nm附近激發(fā)即為共振拉曼，濃度低也可以測。拉曼光譜與紅外光譜俗稱姊妹譜，都用于檢測物質分子的振動轉動信息。這種部件都會有自己的“機械零點”作為參考點。硅三階峰位置1440cm1。一般只觀察520cm1峰的強度，不同的硅片取向，不同倍數(shù)的物鏡，長焦物鏡或短焦物鏡，520cm1峰的強度都不同。和單ＣＣＤ相比，由于３ＣＣＤ分別用３個ＣＣＤ轉換紅，綠，藍信號，拍攝出來的圖像從彩色還原上要比單ＣＣＤ來的自然，亮度以及清晰度也比單ＣＣＤ好。我們知道，光線如果通過一種特殊的棱鏡后，會被分為紅，綠，藍三種顏色，而這三種顏色就是我們電視使用的三基色，通過這三基色，就可以產生包括亮度信號在內的所有電視信號。為了解決這個問題，便出現(xiàn)了３ＣＣＤ攝像機。像素數(shù)是指ＣＣＤ上感光元件的數(shù)量。ＣＣＤ在攝像機里是一個極其重要的部件，它起到將光線轉換成電信號的作用，類似于人的眼睛，因此其性能的好壞將直接影響到攝像機的性能。有時一個顆粒中，若激光作用在不同的點上，也會打出差別較大的譜圖來。十二、我想請問一下這里的高手測定過渡金屬絡合物水溶液中金屬與有機物中的某個原子是否成鍵可以用拉曼光譜分析嗎？如果鍵能對應的波數(shù)在100cm1以上，估計是可以的，現(xiàn)在比較新的拉曼光譜儀就可以十三、金紅石和銳鈦礦對紫外Raman的響應差別大不大？同樣條件下的金紅石和銳鈦礦的Raman峰會不會差很多？用不同的激發(fā)光激發(fā)樣品，若激光對樣品沒有破壞作用，拉曼譜圖中譜峰的相對強度有時會發(fā)生一些變化，但不會完全變了，否則就很難用拉曼光譜進行定性分析了。實際應用上絕大部分情況下4cm1已足夠。不知到哪位能幫忙解釋一下這個現(xiàn)象溫度升高，拉曼線會頻移，線寬會變寬，只要物質狀態(tài)不變，特征峰不會有太大變化，除非高溫造成化學反應或者其他變化 九、文獻上說，拉曼的峰強與物質的濃度是成正比關系，那么比如我配置1mol/L的某溶液，其峰強度是正好一半的關系嗎？應用拉曼，是否能采用峰積分，或者用近紅外那樣的多元統(tǒng)計的辦法來定量嗎？準確度怎么樣？存在激發(fā)效率的問題，拉曼一直以來被認為只能做半定量的研究，就是因為不是線性的，有這方面的文獻，具體記不清了。3. 可以嘗試找一種溶劑溶解粉末，看能不能猝滅熒光背景。想問問各位，還有別的方法嗎？1. 使用SERS技術或者使用很少量的樣品進行測量，或者稀釋你的樣品到一些別的基體里面去，比如說KBr。2.(1)、顯微是利用了顯微鏡，可以觀測并測量微量樣品，最小1微米左右(2)、共焦是樣品在顯微鏡的焦平面上，而樣品的光譜信息被聚焦到CCD上，都是焦點，所以叫共聚焦 3. 拉曼儀器的共焦有2種呢，一種是針孔共焦，共聚焦有真正的定義說一定要針孔才是共聚焦嗎？好像沒有，頂多稱為傳統(tǒng)共聚焦或者針孔共聚焦、簡單共聚焦之類的。而Raman光譜一般采集的區(qū)域比較窄（指的是波長區(qū)域），一般在窄的波長范圍變化不大，因此