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林木抗逆性育種ppt課件-wenkub.com

2025-01-15 16:27 本頁面
   

【正文】 ? 分子標(biāo)記技術(shù)已開始在樹木上應(yīng)用,通過分子標(biāo)記,對重要性狀基因定位和測序,作為性狀測定的重要輔助工具,為由表型選擇轉(zhuǎn)化為基因型選擇創(chuàng)造條件。 ? 抗逆性與豐產(chǎn)性在很多情況下呈負(fù)相關(guān),即抗逆性強(qiáng)的材料,其經(jīng)濟(jì)性狀并不理想。在不同形態(tài)、解剖和生理特性之間既互相聯(lián)系,又互相制約,在許多情況下,林木是通過多種不同途徑來抵御或忍耐逆境脅迫的影響。 ? 加強(qiáng)對林木抗逆機(jī)制的研究,可提高抗逆品種選擇的準(zhǔn)確性,縮短抗逆品種選擇、測定時(shí)間。 四、展望 ? ( 1)加強(qiáng)對抗逆基因資源的收集和保存 ? 基因資源是樹木育種的基礎(chǔ),加強(qiáng)抗逆基因資源的收集、保存是培育抗逆品種的保障。 四、展望 ? 數(shù)十年來,國內(nèi)外以生長量為主要目標(biāo)的林木育種取得了重大進(jìn)展,但對抗性選育重視不夠。 耐鹽突變體的篩選 ? 主要是通過對固體培養(yǎng)的愈傷組織或液體懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞系進(jìn)行鹽或海水等選擇劑的脅迫培養(yǎng),從而誘導(dǎo)產(chǎn)生耐鹽突變體植株,進(jìn)而培育成耐鹽品種。說明在雜交組合及雜種子代中選擇的重要性??顾箐P病的火炬松與短葉松的雜種在美國已被研究多年, F1雜種的發(fā)病率比火炬松低 44%,回交種低 34%。一般以生長量為主要指標(biāo),生理生化指標(biāo)的檢測可作為輔助篩選措施,以提高選擇效率。 ? 從加楊 西伯利亞楊、加楊 香脂楊中選育抗寒品種。 ? 因此在選擇抗蟲性個(gè)體時(shí)應(yīng)降低入選率,盡可能多選一些,同時(shí)要從盡可能多的具有不同遺傳基礎(chǔ)的林分中去選擇。 ? 個(gè)體選擇的作用是明顯的。 選擇育種 (抗蟲) ? 抗蟲性個(gè)體的選擇應(yīng)該在嚴(yán)重感染蟲害的林分中進(jìn)行。 選擇育種(抗蟲) ? 抗蟲性與林木地理起源和家系有關(guān)系。 選擇育種(抗?。? ? 通過種源選擇提高抗病能力的報(bào)道較多。 ? 目前耐鹽性選種的研究主要集中在耐鹽樹種的選擇上,而種內(nèi)耐鹽變異的利用研究的還比較少。 選擇育種(抗旱) ? 北京林業(yè)大學(xué)“油松抗性育種及改良技術(shù)”課題組( 2022)通過國家“九五”科技攻關(guān),對油松 25個(gè)種源、 130個(gè)家系進(jìn)行了多性狀綜合評價(jià),篩選出抗旱能力強(qiáng)、樹高生長量超過當(dāng)?shù)貙φ?10%以上的優(yōu)良種源 4個(gè),超過平均值14%~ %;優(yōu)良家系 16個(gè),超過平均值 17~ %。 1966年,美國的 Van Buijtenen等人在得克薩斯州進(jìn)行了火炬松種源的抗旱性選育,發(fā)現(xiàn)火炬松的地理小種在抗旱能力上有很大的差異。 ? 林木種內(nèi)個(gè)體之間在耐寒性方面也存在著差異。 三、林木抗逆育種途徑與策略 ? 選擇育種 ? 雜交育種 ? 耐鹽突變體的篩選 選擇育種(抗寒) ? 一些樹種,如側(cè)柏、銀杏等,自然分布區(qū)廣泛,由于長期隔離、突變以及自然選擇的結(jié)果,形成遺傳上差異明顯的地理類群。 ? 由于害蟲種類不同,其具體的行為和生理反應(yīng)差別很大,需要根據(jù)實(shí)際情況來確定間接測定的指標(biāo)體系。 ? ( 1)直接測定: ? 直接測定是按照林木受害后的反應(yīng)或損失程度來評價(jià),該方法是抗蟲性測定的最重要依據(jù), ? 一般根據(jù)林木受害后的反應(yīng)或損失程度來劃分等級。 ? 某些情況下,自然感染和人工接蟲都難以保證樹木受害的一致性,需要進(jìn)行人工模擬危害。 ? 加藤一隆等 (1991年 )采用網(wǎng)室放蟲的方法將經(jīng)針刺測定選出的優(yōu)樹進(jìn)行網(wǎng)室接蟲試驗(yàn),研究柳杉不同無性系抗柳杉天牛在性狀上的差異及柳杉天牛種群的動態(tài)變化,發(fā)現(xiàn)不同無性系對柳杉天牛的抗性不同。 ? 室內(nèi)飼養(yǎng)的蟲源要滿足:①具有正常的生活力,特別是致害力;②遺傳性比較一致,來自同一親本;③飼料相對不變;④不帶樹木的病原物。由于林木生長周期長,抗蟲鑒定所需時(shí)間長??共×θ醯募闹鳎“邤U(kuò)展速度快,范圍大。 ? ( 2)潛育期:一般來說,寄主抗病性強(qiáng),潛育期較長,反之則較短。不少植物在離體條件下仍能保持某些抗病性的正常反應(yīng)。 抗病性測定 ? 病圃符合病原物流行條件,故應(yīng)以病圃測定為主。這種復(fù)合性狀具有相對穩(wěn)定性和潛在反應(yīng)性兩個(gè)特點(diǎn)。 ? 樹木的抗寒能力與溫度的季節(jié)變化一致。因此,可以通過測定電導(dǎo)率和電阻了解 質(zhì)膜的傷害程度。材料經(jīng)室溫融冰后,在溫室扦插,逐日觀察恢復(fù)情況,或通過切片觀察韌皮部、木質(zhì)部等組織顏色,比較各種材料的耐凍性。 二、抗逆性測定辦法 ? 抗旱、抗寒、抗鹽堿能力的測定 ? 抗病性測定 ? 抗蟲性測定 抗旱、抗寒、抗鹽堿能力的測定 ? 樹木抗旱、寒、鹽堿性測定方法很多,主要包括田間直接測定、盆栽測定和人工氣候室測定、室內(nèi)模擬測定等,這些方法各有優(yōu)缺點(diǎn)。如:萜烯類、酚酸類、生物堿、糖苷、黃酮類化合物等。 ? 林木對害蟲危害具有一定的防衛(wèi)反應(yīng),按照林木受害蟲危害而引起的反應(yīng)的時(shí)間先后,將防衛(wèi)分為原生防衛(wèi)和誘發(fā)防衛(wèi)兩種。 ? 預(yù)存系統(tǒng)包括細(xì)胞壁的一些成分 (如角質(zhì)、蠟質(zhì)、木質(zhì)素等 )、氣孔特殊結(jié)構(gòu)、小分子抗病物質(zhì)、種子抗真菌蛋白等。 ? 植物的抗病性是由植物的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理生化等多方面因素在時(shí)間和空間上綜合表現(xiàn)的結(jié)果。當(dāng)這一性狀分離時(shí),常觀察不到整齊的表現(xiàn)型種類,在高抗性和低抗性的雜種之間,存在著一系列過渡的類型,在抗性的中親遺傳與超親遺傳現(xiàn)象之間沒有顯著的界限。 ? 指由少數(shù)基因控制的抗病性。有時(shí)同一抗性基因?qū)Σ【承┬》N是顯性,對另一些為隱性。 ( 1)病害及抗病 ? 樹木的抗病性按遺傳方式的不同,可分成: ? ( 1)單基因抗病性( disease resistance based on single gene)。 ? 如果植物受到不親和的病原物的侵染就表現(xiàn)為免疫和抗病,而受到親和的病原物的侵染時(shí)則表現(xiàn)為感病。有的還進(jìn)一步侵入周圍細(xì)胞。 ? 造成植物病害的病原物主要由真菌、細(xì)菌、病毒、類病毒等。 ? 植物能否維持其膜系統(tǒng)的穩(wěn)定性,主要在于其修復(fù)能力大小。 ? ( 4)維護(hù)膜系統(tǒng)的完整性:在鹽脅迫條件下,細(xì)胞質(zhì)膜首先受到鹽離子脅迫影響而產(chǎn)生脅變,導(dǎo)致質(zhì)膜受傷。 ? ( 2)離子區(qū)隔化:是在鹽脅迫條件下,植物將主要的鹽分離子轉(zhuǎn)移至液泡中,而在細(xì)胞質(zhì)中合成代謝可兼容的溶質(zhì),來補(bǔ)償液泡與細(xì)胞質(zhì)之間的滲透差異。如果增加細(xì)胞內(nèi)鈣離子,可以降低細(xì)胞膜的透性,減少 K+、Na+等一價(jià)離子的吸收。 ? ( 1)泌鹽植物:吸收鹽分以后,不積累在體內(nèi),而是通過鹽腺排出體外,如檉柳。 ( 3)對土壤鹽堿的適應(yīng)性 ? 鹽堿脅迫對植物造成的傷害主要表現(xiàn)在以下兩個(gè)方面: ? 一是細(xì)胞質(zhì)中金屬離子,主要是 Na+的大量積累,它會破壞細(xì)胞內(nèi)離子平衡并抑制細(xì)胞內(nèi)生理生化代謝過程,使植物光合作用能力下降,最終因碳饑餓而死亡; ? 二是鹽堿土壤是一個(gè)高滲環(huán)境,它能阻止植物根系吸收水分,從而使植物因“干旱”而死亡。 (2) 對低溫的適應(yīng)性 ? 抗寒鍛煉還受光的影響,如果缺光,植物即使在持續(xù)的低溫下也不能得到抗寒鍛煉。 ? 抗寒基因表達(dá)為抗寒力的過程,就是抗寒性提高的過程,稱為抗寒鍛煉或寒冷馴化。 ? 其中細(xì)胞外結(jié)冰和細(xì)胞液的過冷卻是植物避免細(xì)胞內(nèi)結(jié)冰傷害的最主要和最普遍的兩種適應(yīng)機(jī)制。 ? 后者膜的透水性和穩(wěn)定性強(qiáng),即使在寒冷條件下發(fā)生胞外結(jié)冰,當(dāng)溫度回升后也能緩慢恢復(fù)。 ? 傷害性低溫不僅會引起膜脂的相變,而且會引起膜蛋白的變化,包括膜蛋白的構(gòu)型變化以及膜蛋白和膜脂相互關(guān)系的變化,引起膜蛋白的遷移運(yùn)動 。 (2) 對低溫的適應(yīng)性 ? 與冷害相比,凍害更為普遍。 ? 植物體內(nèi)的這種反應(yīng)是通過植物的合成和降解來實(shí)現(xiàn)的,最終受到植物基因的調(diào)控。 ( 1)對干旱的適應(yīng)性 ? B 低水勢下忍耐脫水抵御干旱 ? 在持續(xù)干旱下,推遲脫水的各種機(jī)制最終會失去作用,不可避免地造成植物脫水,嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致不可逆的傷害或死亡。
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