動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果分析-wenkub.com
2025-01-04 23:05 本頁面
【正文】 2. 簡(jiǎn)述動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的原則。人類健康是和精神活動(dòng)及社會(huì)行為、社會(huì)組織等緊密聯(lián)系的。 脊髓灰質(zhì)炎病毒 疫苗的研發(fā) 煙草與癌癥之間 關(guān)系 。同樣開展的是動(dòng)物試驗(yàn)，結(jié)果有的研究認(rèn)為香煙致癌，有的卻認(rèn)為不致癌。 David Salsburg也發(fā)現(xiàn)，已知 19種人類攝入時(shí)會(huì)致癌的化合物，如采用現(xiàn)定的標(biāo)準(zhǔn)用量，只有 7種化合物能在小鼠和大鼠身上引起癌癥。 35 二、動(dòng)物種屬差異可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果不一致的現(xiàn)象 藥物或化學(xué)物質(zhì)的 安全性 評(píng)價(jià)主要在 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 身上進(jìn)行 。而對(duì)人群觀察卻提供了十分重要的線索。 34 第五節(jié) 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究的局限性 一、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究僅是生物醫(yī)學(xué)研究諸多手段中的一個(gè) 生物醫(yī)學(xué)研究的領(lǐng)域和范圍很廣，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究僅是生物醫(yī)學(xué)研究的一部分。如一種實(shí)驗(yàn)處理在多種動(dòng)物身上產(chǎn)生共性結(jié)果，往往用在人身上也會(huì)有意義。因此將動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果的數(shù)據(jù)簡(jiǎn)單外推到其他物種 (包括人類 )上將可能是不可靠的。 生物統(tǒng)計(jì)學(xué)處理數(shù)據(jù)的方法很多，最常用的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法有：各組間計(jì)量資料的比較用方差分析法（ F檢驗(yàn)），各組間計(jì)數(shù)資料的比較用卡方檢驗(yàn)（ X2檢驗(yàn)），通過概率計(jì)算得出各組間差異是否具有顯著性意義。 ： 對(duì)某一質(zhì)量性狀，因類別不同，分別給予評(píng)分或用數(shù)字劃分等級(jí)，如動(dòng)物對(duì)某一病原的感染程度，可分為 0(免疫 )、 1(一過性感染 )、 2(頓挫性感染 )、 3(致死性感染 )；病理組織壞死情況可分為：無（ ）， 25%以下壞死（ +）， 25～ 50%壞死（ ++）， 50%～ 75%壞死（+++）， 75%以上壞死（ ++++）。 29 （二）質(zhì)量性狀資料 指一些能觀察到而不能直接測(cè)量的性狀資料，又稱屬性性狀資料。這類資料每個(gè)變量或變數(shù)（ variable）必須以整數(shù)表示，在兩個(gè)相鄰的整數(shù)間不允許有帶小數(shù)的數(shù)值存在。 應(yīng)做好必要的數(shù)據(jù)備份。原始資料還包括照片、圖片和視頻記錄。因此，預(yù)實(shí)驗(yàn)不僅不會(huì)浪費(fèi)錢財(cái)，而且會(huì)有事半功倍的效果，增強(qiáng)正式實(shí)驗(yàn)成功的信心。 3） 對(duì)于有毒、有害、有感染性或放射性的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，應(yīng)在相應(yīng)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)施設(shè)備內(nèi)進(jìn)行，并執(zhí)行有關(guān)的規(guī)章制度。再查表 1大鼠a行，比格犬 b列的換算系數(shù)為 ，故 8kg比格犬的劑量=10 = 23 第二節(jié) 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備與預(yù)實(shí)驗(yàn) 一、知識(shí)和技術(shù)的準(zhǔn)備 1. 掌握有關(guān)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物方面的基礎(chǔ)知識(shí) 2. 掌握有關(guān)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方法學(xué)方面的基本技術(shù)。 《 中國藥典 》 2022年版規(guī)定中藥雄黃的人臨床用量為 ，換算成小鼠的用量是多少？ 答：按人臨床最高用量 、體重 60kg計(jì)算，得 ，換算成小鼠用量時(shí)查表 1人 a行小鼠 b列的換算系數(shù)為 ，故小鼠的等效劑量是 *=。 19 種屬 小鼠 b （ ） 大鼠 b () 地鼠 b () 豚鼠 b () 兔 b () 比格犬 b () 獼猴 b () 成人 b () 小鼠 a 大鼠 a 地鼠 a 豚鼠 a 兔 a 比格犬 a 獼猴 a 人 a 注：引自黃繼漢等 ,藥理試驗(yàn)中動(dòng)物間和動(dòng)物與人間的等效劑量換算 .中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué) .2022,9(9):10691072。因此 準(zhǔn)確 的 劑量設(shè)計(jì)對(duì)試驗(yàn)的成功起著重要的作用 。如果此時(shí)用藥物干預(yù)治療，還需要再增加 4周以上治療時(shí)間，總的實(shí)驗(yàn)周期在 3個(gè)月左右。 (3) 先進(jìn)性 ： 當(dāng)今重大科研成果的出現(xiàn)幾乎都利用了先進(jìn)的儀器設(shè)備、技術(shù)和檢測(cè)指標(biāo)，將整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)與細(xì)胞水平、分子水平檢測(cè)指標(biāo)結(jié)合起來進(jìn)行綜合分析。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)時(shí)要考慮研究團(tuán)隊(duì)有無技術(shù)基礎(chǔ)和實(shí)驗(yàn)條件，以及評(píng)估創(chuàng)傷性試驗(yàn)對(duì)動(dòng)物試驗(yàn)的影響。 試驗(yàn)期間活體觀察指標(biāo) 包括一般觀察、無創(chuàng)傷性測(cè)定指標(biāo)和創(chuàng)傷性測(cè)定指標(biāo)。 一般來說，各組樣本量相等時(shí)，統(tǒng)計(jì)效率最高。 13 （二）實(shí)驗(yàn)方案的制定 一個(gè)完整的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方案應(yīng)包括以下內(nèi)容： 1．實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬、品種品系、性別、年齡（體重）的選擇 2．實(shí)驗(yàn)組數(shù)的確定 3．動(dòng)物實(shí)驗(yàn)分組設(shè)計(jì)的基本類型 ① 單組比較設(shè)計(jì) ② 完全隨機(jī)化設(shè)計(jì) ③ 隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì) ④ 配對(duì)設(shè)計(jì) 14 4．每組樣本量的確定 每組的樣本量反映了同一處理的重復(fù)個(gè)數(shù)。 3．經(jīng)費(fèi)預(yù)算問題 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是需要經(jīng)費(fèi)支持的，一般來說，同一課題經(jīng)費(fèi)不同，所選擇的實(shí)驗(yàn)條件會(huì)不同，研究的層次也會(huì)不同。 如中醫(yī)辨證“氣虛”癥狀為面色晃白，頭暈?zāi)垦＃贇鈶醒?，神疲乏力，甚則暈厥。 9 （四）一致性原則 一致性原則是指在實(shí)驗(yàn)中實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組除了處理因素不同外 ， 非處理因素基本保證均衡一致 。其目的是使一切
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