執(zhí)行藥品電子監(jiān)管的管理規(guī)定-wenkub.com
2024-09-06 10:09 本頁面
【正文】 八 、培訓(xùn)及工作改進 要定期總結(jié)藥品數(shù)據(jù)采集及報送操作中的不足，及時了解 相關(guān)信息，不斷提高工作效率和工作質(zhì)量，相關(guān)人員在上崗前 2. 門負責(zé)上傳藥品電子監(jiān)管碼的質(zhì)管員或信息管理員 要進行藥品電子監(jiān)管培訓(xùn)并考核合格，否則不得上崗。 負責(zé)上傳藥品電子監(jiān)管碼的質(zhì)管員或信息管理員要及時將藥品電子監(jiān)管碼信息上傳至 中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)平臺，上傳后清空采集槍，通知倉儲部領(lǐng)回采集槍。 掃描規(guī)則為：整件藥品掃 描整件碼，不足整件的，掃描中包裝碼，不足中包裝的或沒有中包裝的，按最小包裝碼逐個掃描，掃描時手持終端（即掃描槍）頂部激光頭距離條碼 20至 30厘米，具體操作以數(shù)據(jù)采集設(shè)備使用說明書為準(zhǔn)。 入庫包括 :采購入庫、銷后退貨入庫 、其他原因入庫； 數(shù)據(jù)采集傳遞。 8到 16位是單件產(chǎn)品序列號 （ 9位） ，最后 4位是校驗位，校驗位由特殊加密算法 生成。登記后的藥監(jiān)碼已經(jīng)賦予了所有藥品生產(chǎn)數(shù)據(jù)，可進行核注核銷或者查詢。 ：指在藥品的每一個最小銷售包裝上，分別加?。ㄙN）上不同的藥監(jiān)碼的行為，如同發(fā)給每一件藥品獨立的電子身份證號碼。醫(yī)藥有限公司質(zhì)量管理體系文件 第 1 頁 共 3 頁 醫(yī)藥 有限公司 質(zhì)量管理 制度 文件名稱： 執(zhí)行藥品電子監(jiān)管的管理規(guī)定 編號： YRZD1300 01 起草部門： 質(zhì)管部 起草人： 審核人：
醫(yī)療健康相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1