離子交換與吸附(1)-wenkub.com
2025-05-09 21:11 本頁面
【正文】 表 3－ 6 接觸時間對解吸的影響 接觸時 間（ min） 總解吸體 積數(shù) （ V/VR） 總解吸 時間（ hr） 解吸的樹脂鈾含量 （ mg/g） 解吸液鈾 濃度（ g/L） 20 22 . 40 17 60 15 96 14 144 12 167。 萃取劑濃度的影響 表 3－ 5 R3N濃度對解吸的影響 解吸劑（煤油溶液） 總解吸 體積數(shù) （ V／ VR） 總解吸 時間（ h） 解吸液 鈾濃度 （ g/L） 有機相 飽和度 （ %） +3%混合醇 17 68 +3%混合醇 13 52 mol/L R3N+3%混合醇 10 40 +3%混合醇 8 32 167。 樹脂予處理的影響 167。 澄清室內(nèi)安裝分離樹脂的篩網(wǎng) 。 反過來也可以用離子交換樹脂與負載有機相接觸 ， 實現(xiàn)樹脂反萃 ， 例如用叔胺的苯溶液從鹽酸溶液中萃取 U(Ⅳ ) 與 U（ Ⅵ ） 的混合物 ，然后使負載有機相通過事先用鹽酸處理過的陰離子交換樹脂 . 聯(lián)合法與樹脂反萃法共同構(gòu)成了非水溶劑體系中的離子交換 。 用溶劑萃取的有機相直接作離子交換的解吸劑 。 若用硫酸直接解吸 ,則 Au(CN)2對樹脂親和力大于 HSO4對樹脂的親和力，因此解析不徹底，為此不得不增大解吸劑溶液用量，利用平衡移動原理，使解吸反應不斷向右進行，其結(jié)果獲得的解吸液含 Au濃度低，還需用萃取法進行濃縮。 為此盡可能用大孔樹脂 ， 在預先經(jīng)水充分溶脹后再與有機溶劑接觸 。 溶劑化作用與離子交換反應的關(guān)系 167。 溶脹的影響因素 – 反離子水合程度越大 ， 溶脹越大 ， 反離子半徑小則水合半徑大 ， 因而溶脹增加；反離子電荷數(shù)大 ， 與固定基團結(jié)合緊 ， 溶脹度就??；但是離子電荷數(shù)高則水合程度也高 ， 因此這是一個矛盾的因素 ， 如果水合程度占優(yōu)勢則溶脹大 ，如果與固定基團的結(jié)合力占優(yōu)勢則溶脹小 。此聚合電解質(zhì)溶液濃度比外部溶液濃度高許多，因而產(chǎn)生了一個滲透壓差，在此壓差驅(qū)動下，外部水分子不斷進入樹脂內(nèi)部，使樹脂不斷膨脹。 167。 現(xiàn)在生產(chǎn)的大孔徑樹脂的機械強度都比較高 。 強堿性陰樹脂耐溫性能較差 ， 而 OH型樹脂的耐溫性又比鹽型樹脂差 。 167。 （ ii） 選擇凝膠樹脂進行交換作業(yè) 。 有機物中毒 離子交換樹脂吸附有機物現(xiàn)象 ， 在中性和堿性介質(zhì)中很普遍 ， 酸性介質(zhì)中次之 。它們都可作為連多硫酸鹽的解吸劑。 連多硫酸鹽一般產(chǎn)生于含硫礦石的浸出過程。 在離子交換過程中 ， 鐵釩在樹脂表面聚集 、 沉淀 ， 最后形成相當牢固的包殼 ， 將樹脂包于其中 。 （ iii） 采用連續(xù)逆流交換設(shè)備 ， 以減少樹脂與溶液相的接觸時間 。 硅與鈣中毒 硅在酸性浸出液中可以低聚合體硅 ， 膠體硅 ， 懸浮體等形式存在 。 實際情況可能兩種原因兼而有之 。 樹脂中毒及樹脂選擇 167。 τ= VR－床層中的樹脂體積 （ m3） W－液相體積流量 m3/h ()RV hrW空間速度 （ SV） : 指單位時間 ， 單位床容積所處理的料量 ，或者說單位時間處理的料液體積是床層容積的若干倍 ， 故也稱為設(shè)備負荷 。 167。 離子交換設(shè)備 167。 （ 2） 樹脂在柱內(nèi)停留時間要長 ， 溶液在柱內(nèi)停留時間在保證吸附率前提下應盡量短
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