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2025-05-07 12:20 本頁面
【正文】 從左至右：用 HinfI酶切的 Hg1,Hg3, Hg4, Hg7, Hg12；用 ClaI酶切的 Hg4, Hg7, Hg12；用 Xba酶切的 Hg4, Hg7, Hg12；用 EcoRI酶切的 Hg4, Hg7, Hg12， 1000bp DNA marker。 ? 上個世紀(jì) 80年代以來，許多學(xué)者都在試圖利用分子生物學(xué)技術(shù)和方法直接檢測植物寄生線蟲種間和種內(nèi)群體間在遺傳組成上的差異、揭示線蟲發(fā)育的進(jìn)化關(guān)系。 ? 以期克服形態(tài)學(xué)和生物化學(xué)方法存在的缺陷的可行途徑 。 大豆胞囊線蟲 rDNAITSRFLP研究 AluI和 AvaI酶切 SCNrDNAITS PCR產(chǎn)物的 RFLP分布圖 結(jié)果與分析 從左至右： PRC marker, 用 AluI酶切 的 Hg12, Hg13, Hg14, Hg15, Hg16, Hg1, Hg4, Hg7；用 AvaI酶切 的 Hg12, Hg13, Hg14, Hg15, Hg16, Hg1, Hg4, Hg7； PCR marker 所有的中國 SCN群體（ Hg12, Hg16）的 rDNAITS的 PCR擴(kuò)增產(chǎn)物均產(chǎn)生 3條 RFLP片斷，而加拿大、阿根廷和美國所有 SCN群體的 rDNAITS的 PCR擴(kuò)增產(chǎn)物均產(chǎn)生 2條 RFLP片斷 結(jié)果與分析 大豆胞囊線蟲 rDNAITSRFLP研究 17種限制性內(nèi)切酶酶切 rDNAITS的 PCR產(chǎn)物 ?25條酶切片段 ?8種限制性內(nèi)切酶沒能切開 ?9種限制性內(nèi)切酶得到了 2個以上 RFLP片斷 其中 8種內(nèi)切酶分別得到了相同 RFLP片斷 ?AvaI酶切 PCR擴(kuò)增產(chǎn)物后產(chǎn)生了多態(tài)性 大豆胞囊線蟲 ISSR研究 用引物 FISSR FISS
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