中藥飲片采購制度-wenkub.com
2025-03-13 00:20 本頁面
【正文】 發(fā)現(xiàn)假冒、劣質(zhì)中藥飲片，應(yīng)當及時封存并報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。 四、醫(yī)院應(yīng)當定期對供應(yīng)單位供應(yīng)的中藥飲片質(zhì)量進行評估，并根據(jù)評估結(jié)果及時調(diào)整供應(yīng)單位和供應(yīng)方案。 第五篇： 1 中藥飲片采購、驗收制度 中藥飲片采購、驗收制度 生效日期： 2021 年 2 月 1 日 一、采購中藥飲片，由庫管理人員依據(jù)醫(yī)院臨床用藥情況編制計劃，經(jīng)藥劑科主任審查，院長審批簽字后，由采購人員從合法的供應(yīng)單位購進。 四、醫(yī)院與中藥飲片供應(yīng)單位應(yīng)當簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”。 二、應(yīng)當堅持公開、公平、公正的原則， 考察、選擇合法中藥飲片供應(yīng)單位。 九、對貨幣與單據(jù)不符，質(zhì)量異常，包裝不牢 或破損，標志模糊等情況，有權(quán)拒收，告知采購人員并向經(jīng)理室回報處理。 六、對中藥飲片的質(zhì)量驗收除對外觀進行經(jīng)驗鑒別外，還可借助于顯微、理化鑒別，并對中藥飲片如純度，浸出物、含量進行測定。 四、中藥飲片的質(zhì)量要求標準應(yīng)符合《中國藥典》，《全國中藥炮制規(guī)范》的要求。 二、中藥飲片驗收前要查看生產(chǎn)經(jīng)銷企業(yè)與其銷售人員資質(zhì)證照、有質(zhì)量內(nèi)容的合同協(xié)議。 6．該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。 2．每年與中藥飲片供應(yīng)單位簽訂明確質(zhì)量條款的“質(zhì)量保證協(xié)議”，供貨單位保證所供藥品是合 法、合格的藥品。 九、該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。 六、所購中藥飲片應(yīng)有包裝，中藥飲片包裝上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)、品名、產(chǎn)地、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、藥品生產(chǎn)許可證號，實施批準文號管理的中藥飲片，還應(yīng)當驗證注冊證書并將復(fù)印件存檔備查。 三、購進中藥飲片堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法、合格的中藥飲片供應(yīng)單位。 三、整改措施： 以后的工作中積極參加上級培訓(xùn)，學習專業(yè)知識，嚴格各項工作制度，做好本職工作。不存在摻雜回收藥渣再銷售。從具有資質(zhì)的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購中藥飲片 ,驗證生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的《藥品經(jīng)營 (生產(chǎn) )許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營 (生產(chǎn) )質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》、《藥品 gmp認證書》、藥品質(zhì)量保證協(xié)議和銷售人員授權(quán)委托書 ,資格證明、身份證 ,并將復(fù)印件存檔備查。 六、對特殊管理的中藥飲片 ,應(yīng)實行雙人驗收制度。 三、驗收應(yīng)按照規(guī)定的方法進行抽樣檢查。 第四十三條本規(guī)范自發(fā)布之日起施行 ， 1996 年 8 月 1 日國家中醫(yī)藥管理局發(fā)布的《醫(yī)療機構(gòu)中藥飲片質(zhì)量管理辦法（試行）》同時廢止。 第 三十九條對違反本規(guī)范規(guī)定的醫(yī)院，衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門應(yīng)當給以通報批評。 第七章 煎 煮第三十五條醫(yī)院開展中藥飲片煎煮服務(wù)，應(yīng)當有與之相適應(yīng)的場地及設(shè)備，衛(wèi)生狀況良好，具有通風、調(diào)溫、冷藏等設(shè)施。處方保存兩年備查。 5%以內(nèi)。 第三十條中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出。 第二十七條中藥飲片裝斗時要清斗，認真核對，裝量適當，不得錯斗、串斗。 第二十五條中藥飲片調(diào)劑室應(yīng)當有與調(diào)劑量相適應(yīng)的面積，配備通風、調(diào)溫、調(diào)濕、 防潮、防蟲、防鼠、除塵設(shè)施，工作場地、操作臺面應(yīng)當保持清潔衛(wèi)生。 第二十三條中藥飲片出入庫應(yīng)當有完整記錄。 第二十一條購進中藥飲片時，驗收人員應(yīng)當對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結(jié)果及驗收日期逐一登記并簽字。 第十七條醫(yī)院應(yīng)當定期對供應(yīng)單位供應(yīng)的中藥飲片質(zhì)量進行評估，并根據(jù)評估結(jié)果及時調(diào)整供應(yīng)單位和供應(yīng)方案。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。 第十二條尚未評定級別的醫(yī)院，按照床位規(guī)模執(zhí)行相應(yīng)級別醫(yī)院的人員要求。三級醫(yī)院應(yīng)當至少配備一名副主任中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員，二級醫(yī)院應(yīng)當至少配備一名主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員，一級醫(yī)院應(yīng)當至少配備一名中藥師或相當于中藥師以上專業(yè)技術(shù)水平的人員。第二章 人員要求 第七條二級以上醫(yī)院的中藥飲片管理由單位的藥事
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