20xx【整理藥品基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)試題答案】護(hù)士基礎(chǔ)知識(shí)試題及答案-wenkub.com
2025-01-16 23:15 本頁面
【正文】 資料共分享，我們負(fù)責(zé)傳遞知識(shí)。國家實(shí)行不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度。紅色：不合格品區(qū)。（） A、乙肝 B、糖尿病 C、高血壓 D、痛風(fēng) 阿莫西林膠囊包裝上標(biāo)示有效期至2020年3月,該藥品失效期到（） A、2020年4月1日 B、2020年2月28日 C、2020年3月31日 D、2020年3月1日 1藥品與墻的間距不小于（） A、10厘米 B、20厘米 C 、30厘米 D、50厘米 1某一藥品標(biāo)簽上儲(chǔ)存條件為涼暗處，則該藥品儲(chǔ)存溫度應(yīng)為（） A、30度以下 B、28度 C、20度以下 D、25度以下 1藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位采購進(jìn)口藥品時(shí)必須向供貨單位索取哪些證明（） A、加蓋供貨單位原印章的生產(chǎn)國批準(zhǔn)生產(chǎn)證明材料復(fù)印件 B、加蓋供貨單位原印章的生產(chǎn)國批準(zhǔn)上市證明材料復(fù)印件 C、加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件 D、注明“已抽樣”并加蓋了供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件 1《藥品流通監(jiān)督管理辦法》適用的范圍是在中華人民共和國境內(nèi)（）的單位或者個(gè)人。（每題2分，共40分） 開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須首先取得（） A、法人資格 B、營業(yè)執(zhí)照 C、藥品經(jīng)營許可證 D、衛(wèi)生合格證 國家實(shí)行特殊管理的藥品有( )。（） 藥品的失效期是指導(dǎo)藥品失效不能使用的日期，該藥品從2020年3月01日起失效。（） 藥品批準(zhǔn)文號(hào)是指國家批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的文號(hào)，是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志。(每題2分，共20分) 甲類非處方藥須在藥店由執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下購買和使用。
保健食品與藥品最根本的區(qū)別就在于保健食品沒有確切的_
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