20xx年藥劑師報告-資料下載頁
2024-12-05 22:24本頁面
【正文】 在驗收中，仔細(xì)點(diǎn)收大件，要求調(diào)撥(憑證)單與貨相符。按各種商品的驗收細(xì)則，對調(diào)撥(憑證)單上所列項目逐一核對品名、規(guī)格、數(shù)量、效期、生產(chǎn)廠商、批號、批準(zhǔn)文號、合格證等，核對無誤，在調(diào)撥(憑證)單上簽字，并保存三年。檢查包裝有無異狀、破損等情況，以及商品外觀質(zhì)量是否符合規(guī)定，短缺等問題，若有可疑問題，迅速查詢拒收，并立即退回配送部?！ Σ缓细裆唐穲詻Q實(shí)行質(zhì)量否決權(quán)，嚴(yán)禁偽劣商品入柜，發(fā)現(xiàn)問題及時向公司質(zhì)量管理部報告，逐級追查責(zé)任人的責(zé)任?！ ︿N出退回商品憑銷售發(fā)票，開盒檢查，核對品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)批號或生產(chǎn)日期，是否屬于本店、本柜銷出的商品 ，并做出明確的結(jié)論和處理意見。 當(dāng)患者購藥時，我總是禮貌熱心的接受患者的咨詢，做好處方審核。并了解患者的身體狀況，為患者提供安全、有效、廉價的藥物，同時依法正確地向患者詳細(xì)講解藥物的性味、功效、用途、用法用量及注意事項和副作用，讓患者能夠放心的使用?！ ≡谒幤穫}儲保管工作中，我認(rèn)真按照GSP規(guī)范要求，做好藥品的驗收入庫，嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)，杜絕不合格、質(zhì)量異?；蜇泦尾环乃幤啡霂?。加強(qiáng)庫房溫、濕度監(jiān)測、記錄和調(diào)控，做好藥品的在庫保管和養(yǎng)護(hù)。經(jīng)常查驗藥品效期，按先產(chǎn)先出、近期先出原則，仔細(xì)核對單證，做好發(fā)貨工作。全面準(zhǔn)確地做好各項質(zhì)量記錄，及時反饋質(zhì)量信息。并引入QC管理工具，對藥品分類、銷量、效期等指標(biāo)進(jìn)行分類管理，總結(jié)形成管理經(jīng)驗成果獲得省市藥學(xué)會經(jīng)驗交流好評?！ ∥以诙嗄甑墓ぷ鲗W(xué)習(xí)中，堅持理論聯(lián)系實(shí)際,不斷學(xué)習(xí)和總結(jié),已具備較為全面的藥品經(jīng)營技術(shù)知識和專業(yè)素質(zhì)，符合晉升主管藥師條件。在工作中，做到學(xué)有所用，堅持服務(wù)宗旨，誠信守法，干好本職工作，為**公司的發(fā)展和**市醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展做出了應(yīng)有的貢獻(xiàn)。2020年藥劑師報告
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