藥品委托檢驗協(xié)議書范本-資料下載頁
2025-05-14 03:39本頁面
【導讀】本協(xié)議以委托方代表人在委托單上簽名蓋章，檢驗方加蓋受理。驗方協(xié)商確定，并在委托單上“備注”欄內(nèi)注明。要求加急服務的，需支付加急費。方或上級管理機構(gòu)指定的分包方外，檢驗方為分包方的工作對委托方負責。同一頁上的領證憑條交付委托方，委托人憑此查詢及索取檢驗報告。確認原檢驗結(jié)果有誤的，檢驗方不再收取復檢費。填單之日起生效。表中載明的服務，其適用費用收取依據(jù)檢驗檢疫有關收費文件。付服務費用的義務保持有效。并同意與中華人民共和國相關法律法規(guī)一致，服務和報告應唯一性地提供給客戶。
【正文】 項目的檢驗條件，無法獨立完成企業(yè)的自檢報告，現(xiàn)委托承檢方進行以上項目的檢驗，其檢驗數(shù)據(jù)直接作為委托方自檢報告相關項目的數(shù)據(jù)。經(jīng)雙方協(xié)商，達成以下協(xié)議： 承檢方同意為委托 方的每批次產(chǎn)品按 標準要求進行以上項目的檢驗，直至委托方具備檢驗條件為止。 付費標準 按照國家和省有關部門批復的收費標準進行付費 付費方式 承檢方檢驗完畢后，委托方必須交納所需檢驗費用后方可領取檢驗報告。 委 托 方： （蓋章） 承 檢 方： （蓋章） 地址： 地址： 郵編： 郵編： 聯(lián)系電話： 聯(lián)系電話： 傳真： 傳真： 10 電子郵箱： 郵箱： 20 年 月 日 20 年 月 日 （ 9） 關于委托紅外氣相檢測協(xié)議 立協(xié)議人：廣東 XXXX制藥有限公司（以下簡稱甲方） 廣東 XXXX藥業(yè)有限公司（以下簡稱乙方） 為保證藥品質(zhì)量，甲方由于紅外分光光度計與氣相色譜儀暫未到位，部分進廠物料需用以上兩種儀器進行檢測，鑒于乙方是 GMP認證企業(yè)，并具有紅外氣相檢測儀器和檢測條件，甲方委托乙方進行物料紅外或氣相檢測。經(jīng) 雙方友好協(xié)商，達成如下協(xié)議： 8． 甲方負責提供紅外和氣相法定檢測標準和供檢測用藥品。 9． 甲方負責提前 3天通知乙方進行紅外或氣相檢測的品種、數(shù)量，以便乙方統(tǒng)籌安排檢測工作。 10． 甲方負責乙方提供紅外或氣相檢測費用，每半年結(jié)算一次。 11． 乙方負責按法定藥品紅外或氣相檢測標準檢測，并向甲方提供檢測相關圖譜等檢測報告資料。 12． 乙方負責統(tǒng)籌安排紅外或氣相檢測工作。 13． 對協(xié)議中未盡事宜，由雙方另行友好協(xié)商解決。本協(xié)議有效期至 2021年 4月 20日。 14． 本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一份。由雙方單位蓋章后生效。 11 甲方： 乙方： 日 期 ： 日 期 ： （ 10） 關于委托紅外檢測協(xié)議 立協(xié)議人： XXXXX 制藥有限公司 （以下簡稱甲方） XX 市食品藥品檢驗所（以下簡稱乙方） 為保證藥品質(zhì)量，甲方由于紅外分光光度計暫未到位，部分進廠物料需用到該儀器進行檢測，鑒于乙方具有紅外檢測條件和資質(zhì)，甲方委托乙方進行物料紅外檢測。經(jīng)雙方平等協(xié)商，達成如下協(xié)議： 1． 甲方負責提供紅外法定檢測標準和檢測用樣品，并且 如實填寫 委托單 ，如有必要，還應根據(jù) 乙方的要求提供必要的單據(jù)及相關資料。 2． 乙 方按 甲 方在委托 單 上填明的檢驗要求進行檢驗，并出具檢驗報告。 3． 乙 方的檢驗時間根據(jù)檢驗內(nèi)容而定，原則上以 乙 方公布的時間為準，特殊情況雙方協(xié)商確定，并在委托單上注明。 4． 乙方在收到甲方的委托申請書和樣品后，應盡快安排檢驗，并按規(guī)定出具有檢驗報告書或相關圖譜 。 5． 乙 方檢驗收費按有關規(guī)定計價 ， 甲方接到檢驗繳費通知后，應及時到指定收費銀行辦理交費。 6． 乙 方接受 甲 方自送樣品的檢驗，檢驗報告僅對樣品負責。 12 7． 甲 方如對檢驗結(jié)果有異議的，須在一個月內(nèi)憑檢驗證書原件向 乙 方要求復檢， 乙 方應于十日內(nèi)安排復檢。復檢結(jié)果維持原檢驗結(jié)果的， 甲 方須按規(guī)定向 乙 方支付 復檢費。復檢結(jié)果確認原檢驗結(jié)果有誤的， 乙方 不再收取復檢費。 甲 方對復檢結(jié)果仍有異議，雙方協(xié)商不成時，應與 乙 方書面協(xié)議，委托仲裁機構(gòu)仲裁。 8． 未盡事宜雙方另行協(xié)商解決 。 9． 本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一份。由雙方單位蓋章后生效 ，有效期 參 年。 甲方：（蓋章） XXXXX 制藥有限公司 乙方：（蓋章） XX 市食品藥品檢驗所 日期： 年 月 日 日期： 年 月 日
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