藥劑實(shí)習(xí)心得體會(huì)500字-資料下載頁
2024-11-19 03:39本頁面
【正文】 。反相懸浮聚合是將水溶性單體在有機(jī)溶劑中分散成細(xì)小液滴并進(jìn)行聚合反應(yīng)的技術(shù), 其顯著特征是: 體系中的液滴是油包水的。與正相懸浮聚合相比, 反相懸浮聚合相當(dāng)于將內(nèi)相與外相進(jìn)行了交換,體系中主要包括水溶性單體、水、油溶性分散劑、非極性有機(jī)溶劑、引發(fā)劑等。淀粉微球是通過醚化或酯化反應(yīng)進(jìn)行交聯(lián)的,如甲醛和環(huán)氧氯丙烷為醚化交聯(lián)劑, 其交聯(lián)的對(duì)象為淀粉上的羥基。有兩種情況: 一種是交聯(lián)劑和同一淀粉分子上的羥基反應(yīng), 另一種是交聯(lián)劑和不同淀粉分子上的羥基反應(yīng), 這與反應(yīng)時(shí)淀粉的糊化或是否溶解有關(guān), 當(dāng)反應(yīng)時(shí)淀粉仍是顆粒狀, 不同淀粉分子間的交聯(lián)反應(yīng)是主要的。淀粉分子上的葡萄糖單位具有cc3和c6三個(gè)醇羥基, 其交聯(lián)反應(yīng)的活性是不同的, 在堿性溶液中, c2羥基的活性大大超過c6羥基,c3羥基活性很低。三、內(nèi)容儀器與試藥電子天平，鼓風(fēng)干燥箱，循環(huán)水真空泵，生物顯微鏡，恒溫磁力加熱攪拌器，三頸瓶，恒壓漏斗，燒杯（100ml，250ml和500ml）可溶性淀粉，氫氧化鈉（分析純），亞甲基藍(lán)、環(huán)氧氯丙烷，司盤 80、液體石蠟，乙醚。制備過程1）淀粉溶液的配置取15g左右的可溶性淀粉, 加入50ml的去離子水調(diào)勻, 用100gl1的n aoh 溶液調(diào)p h 值至10 , 用玻璃棒沿一個(gè)方向攪拌，在電爐上加熱至透明 ，冷卻到35 ℃作為水相待用。2）微球的乳化分散取160 m l 液體石蠟置250 m l 三頸瓶中, 加入8g的司盤 80 , 水浴加熱至60 ℃ 并用電動(dòng)攪拌器勻速攪使其完全溶解, 作為油相待用。待乳化劑分散均勻后，取上述水相20ml，逐滴加入油相中，在500 r?min1轉(zhuǎn)速下攪拌，使體系乳化，乳化時(shí)間20 min。每隔一定時(shí)間，取少量乳狀液置于載玻片上，在光學(xué)顯微鏡下觀察乳滴形態(tài)、粒徑，直至粒徑符合要求。3）微球的交聯(lián)待體系乳化后，加入加入48 ml 環(huán)氧氯丙烷，45 ℃水浴交聯(lián)4 h定時(shí)取樣并在顯微鏡下觀察乳滴形態(tài)、粒徑，隨機(jī)讀取20 個(gè)乳滴的粒徑。反應(yīng)結(jié)束后靜置分層，棄去上層油相，下層用蒸餾水分次洗至上清液澄清、ph中性，加入適量乙醚萃取殘留有機(jī)溶劑3 次，棄去乙醚層，用布氏漏斗和真空泵抽濾，收集微球， 60 ℃鼓風(fēng)干燥箱內(nèi)干燥既得空白交聯(lián)淀粉微球。吸附性能的確定亞甲基蘭標(biāo)準(zhǔn)曲線a=－ ， nm下測定吸光度。 以亞甲基蘭為模型藥物，采用吸附法進(jìn)行吸附，，在磁力攪拌器下攪拌2h，待攪拌完進(jìn)行離心，取上清液，用紫外可見分光光度儀測出上清液吸光度，根據(jù)亞甲基蘭吸光度標(biāo)準(zhǔn)曲線公式求出上清液濃度，從而算出吸附量。內(nèi)容總結(jié)
（1）醫(yī)院藥劑科實(shí)習(xí)小結(jié)
醫(yī)院藥劑科實(shí)習(xí)小結(jié)
截至20xx年7月20日，山東大學(xué)藥學(xué)院09級(jí)學(xué)生在山東省立醫(yī)院的實(shí)習(xí)工作已經(jīng)進(jìn)行到后期，同學(xué)們已經(jīng)先后體驗(yàn)到了省立醫(yī)院藥劑科三個(gè)不同部門的工作
（2）二、時(shí)間和實(shí)習(xí)安排
共實(shí)習(xí)八個(gè)月，西藥房、中藥房、中心藥房和藥庫每個(gè)藥房實(shí)習(xí)均為兩個(gè)月
（3）（二）、收獲篇二：金工實(shí)習(xí)心得體會(huì)500字
金工實(shí)習(xí)心得體會(huì)500字
金工實(shí)習(xí)amp。gt
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