【正文】 的D、監(jiān)外執(zhí)行和強迫戒的 E、勞動教養(yǎng)的17疾病預(yù)防控制機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照以下哪個原那么對艾滋病病感染者和艾滋病病人進展醫(yī)學(xué)隨訪？A、屬人理 B、屬地理 C、屬人兼屬地理D、保護理 E、共同理17以下錯誤的選項是？A、血站、單采血漿站不得向醫(yī)療機構(gòu)和血液制品消費供應(yīng)未經(jīng)艾滋病檢測或者艾滋病檢測性的人體血液、血漿B、血液制品消費不得將未經(jīng)艾滋病檢測或者艾滋病檢測性的血漿作為原料血漿投料消費C、醫(yī)療機構(gòu)對未經(jīng)艾滋病檢測、核查或者艾滋病檢測性的血液不得采集或者使用D、未經(jīng)艾滋病檢測或者艾滋病檢測性的人體組織、器官、細胞、骨髓等不得采集或者使用E、未經(jīng)檢疫或者檢疫不合格的人體血液、血漿、組織、器官、細胞、骨髓等不得進口17進口以下哪項藥品須獲得進口藥品注冊證書？A、血漿 B、器官 C、細胞 D、骨髓 E、人體血液制品17根據(jù)?艾滋病防治?以下哪項不屬于艾滋病病感染者和艾滋病病人應(yīng)當(dāng)履行的義務(wù)？A、承受疾病預(yù)防控制機構(gòu)或者出入境檢驗檢疫機構(gòu)的流行病學(xué)調(diào)查和指導(dǎo)B、將感染或者發(fā)病的及時告知與其有者C、只能選擇其他艾滋病病感染者和艾滋病病人作為者D、就醫(yī)時將感染或者發(fā)病的如實告知接診醫(yī)生E、采取必要的防護措施防止感染別人17以下涉及艾滋病患者隱私權(quán)保護內(nèi)容的是？A、疾病預(yù)防控制機構(gòu)和出入境檢驗檢疫機構(gòu)進展艾滋病流行病學(xué)調(diào)查時被調(diào)查和個人應(yīng)當(dāng)如實提供有關(guān)情況B、未經(jīng)本人或者其監(jiān)護人同意任何或者個人不得公開艾滋病病感染者、艾滋病病人及其的、住址、工作、肖像、病史資料以及其他可能推斷出其詳細身份的信息C、級以上人民衛(wèi)生主部門和出入境檢驗檢疫機構(gòu)可以封存有證據(jù)證明可能被艾滋病病污染的物品并予以檢驗或者進展消D、級以上人民衛(wèi)生主部門和出入境檢驗檢疫機構(gòu)有權(quán)對屬于被艾滋病病污染的物品進展衛(wèi)生處理或者予以銷毀E、級以上人民衛(wèi)生主部門和出入境檢驗檢疫機構(gòu)對未被艾滋病病污染的物品或者經(jīng)消后可以使用的物品應(yīng)當(dāng)及時解除封存180、有易感染艾滋病病危險行為的人群不包括以下哪項人群？A、有賣、嫖娼行為的人群 B、有多性伴行為的人群C、有性同性性行為的人群 D、有輸血行為的人群E、有注射吸行為的人群七、突發(fā)公共衛(wèi)惹應(yīng)急：181200題18?突發(fā)公共衛(wèi)惹應(yīng)急?是第376于以下哪個選項的時間起公布施行。A、1989年9月1日 B、1987年5月1日 C、2003年5月9日D、2003年5月21日 E、2008年5月1日18以下哪個機構(gòu)按照分類指導(dǎo)、快速反響的要求制定全國突發(fā)應(yīng)急預(yù)案。A、 B、衛(wèi)生行政主部門C、衛(wèi)生行政主部門應(yīng)急機構(gòu) D、級衛(wèi)生行政主部門E、級衛(wèi)生行政主部門應(yīng)急機構(gòu)18以下哪個機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立和完善突發(fā)監(jiān)測與預(yù)警系統(tǒng)。A、 B、衛(wèi)生行政主部門C、級人民 D、級人民衛(wèi)生行政主部門E、級以上地方人民18?突發(fā)公共衛(wèi)惹應(yīng)急?規(guī)定醫(yī)療衛(wèi)活力構(gòu)應(yīng)當(dāng)對傳染病做到：A、早發(fā)現(xiàn)、早觀察、早隔離、早治療 B、早、早觀察、早治療、早康復(fù)C、早發(fā)現(xiàn)、早、早隔離、早治療 D、早發(fā)現(xiàn)、早、早隔離、早康復(fù)E、早預(yù)防、早發(fā)現(xiàn)、早治療、早康復(fù)18以下哪項屬于?突發(fā)公共衛(wèi)惹應(yīng)急?中規(guī)定的“突發(fā)公共衛(wèi)惹〞？A、重大傳染病疫情 B、群體性不明原因疾病C、重大食物中 D、重大職業(yè)中E、突然發(fā)生造成或者可能造成社會公眾安康嚴(yán)重?fù)p害的18突發(fā)監(jiān)測機構(gòu)、醫(yī)療衛(wèi)活力構(gòu)和有關(guān)發(fā)現(xiàn)有?突發(fā)公共衛(wèi)惹應(yīng)急?第十九條規(guī)定情形之一的應(yīng)當(dāng)在 〕小時內(nèi)向所在地級人民衛(wèi)生行政主部門；接到的衛(wèi)生行政主部門應(yīng)當(dāng)在 〕小時內(nèi)向本級人民并同時向上級人民衛(wèi)生行政主部門和衛(wèi)生行政主部門〕。A、11 B、22 C、12 D、21 E、2418 〕人民衛(wèi)生行政主部門詳細負(fù)責(zé)組織突發(fā)的調(diào)查、控制和醫(yī)療救治工作。A、自治區(qū)、直轄 B、設(shè)區(qū)的 C、級 D、級以上 E、鄉(xiāng)鎮(zhèn)18根據(jù)?突發(fā)公共衛(wèi)惹應(yīng)急?突發(fā)應(yīng)急工作應(yīng)當(dāng)遵循 〕的方針？A、預(yù)防為主、控制為輔 B、預(yù)防為主、常備不懈C、統(tǒng)一指導(dǎo)、分級負(fù)責(zé) D、反響及時、措施果斷E、依靠科學(xué)、加強合作根據(jù)?突發(fā)公共衛(wèi)惹應(yīng)急?以下哪項不屬于突發(fā)應(yīng)急工作的原那么？A、統(tǒng)一指導(dǎo) B、分級負(fù)責(zé) C、反響及時、措施果斷D、預(yù)防為主、控制為輔 E、依靠科學(xué)、加強合作190、以下哪項不屬于全國突發(fā)應(yīng)急預(yù)案的主要內(nèi)容？A、突發(fā)的監(jiān)測與預(yù)警B、突發(fā)信息的搜集、分析、制度C、突發(fā)應(yīng)急處理技術(shù)和監(jiān)測機構(gòu)及其任務(wù)D、突發(fā)應(yīng)急知識的專門教育E、突發(fā)應(yīng)急處理專業(yè)隊伍的建立和培訓(xùn)19級以上地方人民及其衛(wèi)生行政主部門未按照?突發(fā)公共衛(wèi)惹應(yīng)急?的規(guī)定履行職責(zé)對突發(fā)隱瞞、緩報、謊報或者授意別人隱瞞、緩報、謊報的對主要指導(dǎo)人及其衛(wèi)生行政主部門主要負(fù)責(zé)人依法給予 〕的行政處分？A、警告 B、罰款 C、降級或撤職D、開除 E、追究刑事責(zé)任19 〕應(yīng)當(dāng)設(shè)置與傳染病防治工作需要相適應(yīng)的傳染病?？漆t(yī)院或者指定具備傳染病防治條件和才能的醫(yī)療機構(gòu)承擔(dān)傳染病防治任務(wù)。A、 B、級以上人民C、設(shè)區(qū)的級以上人民 D、級以上人民 E、鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民19自治區(qū)、直轄人民應(yīng)當(dāng)在接到1小時內(nèi)向衛(wèi)生行政主部門的情形不包括？A、發(fā)生或者可能發(fā)生傳染病爆發(fā)、流行的B、發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)不明原因的群體性疾病的C、發(fā)生傳染病菌種、種喪失的D、發(fā)生或者可能發(fā)生重大食物和職業(yè)中的E、發(fā)生大規(guī)模集體運動及的19根據(jù)?突發(fā)公共衛(wèi)惹應(yīng)急?的規(guī)定醫(yī)療衛(wèi)活力構(gòu)將被衛(wèi)生行政主部門責(zé)改正、批評、給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的撤消?醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)容許證?的情形不包括以下哪項？A、未按照規(guī)定履行職責(zé)隱瞞、緩報或者謊報的B、未按照規(guī)定及時采取控制措施的C、未按照規(guī)定履行突發(fā)監(jiān)測職責(zé)的D、任意診治接診病人的E、拒不服從突發(fā)應(yīng)急處理指揮部調(diào)度的19以下錯誤的選項是？A、任何和個人對突發(fā)不得隱瞞、緩報、慌報或者授意別人隱瞞、緩報、慌報B、接到的地方人民、衛(wèi)生行政主部門應(yīng)當(dāng)立即組織力量對事項調(diào)查核實、確證采取必要的控制措施并及時調(diào)查情況C、衛(wèi)生行政主部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)發(fā)生突發(fā)的情況及時向各、自治區(qū)、直轄人民D、級以上地方人民有關(guān)部門已經(jīng)發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)可能引起突發(fā)的情形時應(yīng)當(dāng)及時向同級人民衛(wèi)生行政主部門E、建立突發(fā)舉報制度公布統(tǒng)一的突發(fā)、舉報 19建立突發(fā)的信息發(fā)布制度 〕負(fù)責(zé)向社會發(fā)布突發(fā)的信息。A、 B、衛(wèi)生行政主部門 C、自治區(qū)、直轄人民D、自治區(qū)、直轄人民衛(wèi)生行政主部門 E、人民及所屬衛(wèi)生行政主部門19對新發(fā)現(xiàn)的突發(fā)傳染病按照?傳染病防治法?的規(guī)定宣布為甲類傳染病的由 〕。A、 B、衛(wèi)生行政主部門C、自治區(qū)、直轄人民D、自治區(qū)、直轄人民衛(wèi)生行政主部門E、人民及所屬衛(wèi)生行政主部門19根據(jù)突發(fā)應(yīng)急處理的需要以下不屬于突發(fā)應(yīng)急處理指揮部職權(quán)范圍的是？A、負(fù)責(zé)突發(fā)的技術(shù)調(diào)查、確證、處置、控制和評價工作B、有權(quán)緊急調(diào)集人員、儲藏的物資、交通工具以及相關(guān)設(shè)施、設(shè)備C、必要時對人員進展疏散或者隔離 D、必要時依法對傳染病疫區(qū)實行封鎖E、對食物和水源采取控制措施19以下?突發(fā)公共衛(wèi)惹應(yīng)急?中的規(guī)定錯誤的選項是？A、醫(yī)療衛(wèi)活力構(gòu)應(yīng)當(dāng)對因突發(fā)致病的人員提供醫(yī)療救護和現(xiàn)場救援對就診病人必須接診治療B、醫(yī)療衛(wèi)活力構(gòu)對需要轉(zhuǎn)送的病人應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定將病人及其病歷記錄的復(fù)印件轉(zhuǎn)送至接診的或者指定的醫(yī)療機構(gòu)C、醫(yī)療衛(wèi)活力構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取衛(wèi)生防護措施防止穿插感染和污染D、醫(yī)療衛(wèi)活力構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照傳染病病人的意愿采取醫(yī)學(xué)觀察措施E、醫(yī)療機構(gòu)收治傳染病病人、疑似傳染病病人應(yīng)當(dāng)依法所在地的疾病預(yù)防控制機構(gòu)200、突發(fā)發(fā)生后設(shè)立全國突發(fā)應(yīng)急處理指揮部由哪些部門組成？A、有關(guān)部門 B、有關(guān)部門 C、政有關(guān)部門D、有關(guān)部門和政有關(guān)部門E、有關(guān)部門和有關(guān)部門八、藥品理法：201240題20?藥品理法?的施行日為：A、2001年2月28日 B、2001年6月1日C、2001年7月1日 D、2001年12月1日 E、2002年1月1 日20?藥品理法?適用于：A 、所有有關(guān)藥品消費、經(jīng)營、使用、檢驗、科研的和個人B 、藥品消費、經(jīng)營、使用、檢驗、科研的和個人C 、藥品檢驗、科研、信息網(wǎng)絡(luò)的和個人D、 所有有關(guān)藥品消費、研究開發(fā)和使用的和個人E 、所有與藥有關(guān)的和個人20目前我國主全國藥品監(jiān)視理工作的是：A、醫(yī)藥理 B、藥品理 C、藥品監(jiān)視 D、食品藥品監(jiān)視理 E、20創(chuàng)辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)必須獲得：A、?藥品消費容許證? B、?藥品經(jīng)營容許證?C、?醫(yī)療機構(gòu)制劑容許證? D、?進口容許證?E、?藥品消費經(jīng)營容許證?20創(chuàng)辦藥品消費企業(yè)必須獲得：A、?藥品消費容許證? B、?藥品經(jīng)營容許證?C、?醫(yī)療機構(gòu)制劑容許證? D、?進口容許證?E、?藥品消費經(jīng)營容許證?20藥品必須符合：A、藥品 B、藥品 C、直轄藥品 D、自治區(qū)藥品E、藥品20負(fù)責(zé)藥品的制定和修訂的是：A、藥品監(jiān)視理部門 B、藥典會C、中國藥品生物制品檢定所 D、工商行政理部門E、部門20負(fù)責(zé)標(biāo)定藥品品、對照品的是：A、藥品監(jiān)視理部門 B、藥典會C、中國藥品生物制品檢定所 D、工商行政理部門E、部門20審批藥品說明書的是：A、藥品監(jiān)視理部門 B、藥典會C、中國藥品生物制品檢定所 D、工商行政理部門 E、部門2藥品進口須經(jīng)藥品監(jiān)視理部門組織審審查確認(rèn)符合質(zhì)量、平安有效的方可批準(zhǔn)進口并發(fā)給：A、?進口容許證? B、?進口藥品容許證? C、?進口藥品注冊證書? D、?新藥證書?E、?進口藥品證書?21藥品必須從允許藥品進口的口岸進口并由進口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)視理部門登記備案。海關(guān)放行憑藥品監(jiān)視理部門出具的：A、?進口藥品通關(guān)單? B、?進口藥品證書?C、?進口容許證? D、?進口藥品注冊證書?E、?藥品證書?21藥品廣告審批是：A、級工商理部門 B、工商理部門C、級藥品監(jiān)視理部門 D、藥品監(jiān)視理部門 E、21處方藥可以在以下哪種媒介上發(fā)布？A、 電視 B、報紙 C、播送 D、雜志 E、衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)視理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物21藥品監(jiān)視理部門對醫(yī)療機構(gòu)使用藥品的事項進展監(jiān)視檢查時必須出示： A、檢查人員 B、介紹信C、檢查人員工作證 D、證明 E、有關(guān)資料21當(dāng)事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起幾日內(nèi)向有關(guān)申請復(fù)驗 ？ A、 B、 C、 D、 E、21對未獲得?藥品消費容許證?、?藥品經(jīng)營容許證?或者?醫(yī)療機構(gòu)制劑容許證?消費藥品、經(jīng)營藥品的依法予以取締沒收消費、銷售的藥品和所得并處消費、銷售的藥品貨值金額幾倍的罰款？ A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下 C、一倍以上三倍以下 D、一倍以上五倍以下 E、三倍以上五倍以下21對消費、銷售假藥的沒收消費、銷售的藥品和所得并處消費、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款？ A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下 C、一倍以上三倍以下 D、一倍以上五倍以下 E、三倍以上五倍以下21醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本：A、臨床需要的品種B、臨床需要而上沒有供應(yīng)的品種C、臨床、科研需要而上沒有的品種D、臨床需要而上沒有供應(yīng)或供應(yīng)缺乏的品種E、臨床、科研需要而上無供應(yīng)或供應(yīng)缺乏的品種21已撤銷批準(zhǔn)的藥品：Ａ、當(dāng)年度內(nèi)可繼續(xù)消費銷售　　　　?。?、已經(jīng)消費的可以繼續(xù)在效內(nèi)銷售Ｃ、不得繼續(xù)消費、銷售　　　　　　?。摹⒂僧?dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門監(jiān)視銷毀E、可以銷售但必須經(jīng)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門同意2以下屬于假藥的是：Ａ、改變劑型或改變給藥途徑的藥品Ｂ、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的Ｃ、超過有效的 Ｄ、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充