【正文】 的D、監(jiān)外執(zhí)行和強迫戒的 E、勞動教養(yǎng)的17疾病預防控制機構應當按照以下哪個原那么對艾滋病病感染者和艾滋病病人進展醫(yī)學隨訪？A、屬人理 B、屬地理 C、屬人兼屬地理D、保護理 E、共同理17以下錯誤的選項是？A、血站、單采血漿站不得向醫(yī)療機構和血液制品消費供應未經艾滋病檢測或者艾滋病檢測性的人體血液、血漿B、血液制品消費不得將未經艾滋病檢測或者艾滋病檢測性的血漿作為原料血漿投料消費C、醫(yī)療機構對未經艾滋病檢測、核查或者艾滋病檢測性的血液不得采集或者使用D、未經艾滋病檢測或者艾滋病檢測性的人體組織、器官、細胞、骨髓等不得采集或者使用E、未經檢疫或者檢疫不合格的人體血液、血漿、組織、器官、細胞、骨髓等不得進口17進口以下哪項藥品須獲得進口藥品注冊證書？A、血漿 B、器官 C、細胞 D、骨髓 E、人體血液制品17根據?艾滋病防治?以下哪項不屬于艾滋病病感染者和艾滋病病人應當履行的義務？A、承受疾病預防控制機構或者出入境檢驗檢疫機構的流行病學調查和指導B、將感染或者發(fā)病的及時告知與其有者C、只能選擇其他艾滋病病感染者和艾滋病病人作為者D、就醫(yī)時將感染或者發(fā)病的如實告知接診醫(yī)生E、采取必要的防護措施防止感染別人17以下涉及艾滋病患者隱私權保護內容的是？A、疾病預防控制機構和出入境檢驗檢疫機構進展艾滋病流行病學調查時被調查和個人應當如實提供有關情況B、未經本人或者其監(jiān)護人同意任何或者個人不得公開艾滋病病感染者、艾滋病病人及其的、住址、工作、肖像、病史資料以及其他可能推斷出其詳細身份的信息C、級以上人民衛(wèi)生主部門和出入境檢驗檢疫機構可以封存有證據證明可能被艾滋病病污染的物品并予以檢驗或者進展消D、級以上人民衛(wèi)生主部門和出入境檢驗檢疫機構有權對屬于被艾滋病病污染的物品進展衛(wèi)生處理或者予以銷毀E、級以上人民衛(wèi)生主部門和出入境檢驗檢疫機構對未被艾滋病病污染的物品或者經消后可以使用的物品應當及時解除封存180、有易感染艾滋病病危險行為的人群不包括以下哪項人群？A、有賣、嫖娼行為的人群 B、有多性伴行為的人群C、有性同性性行為的人群 D、有輸血行為的人群E、有注射吸行為的人群七、突發(fā)公共衛(wèi)惹應急：181200題18?突發(fā)公共衛(wèi)惹應急?是第376于以下哪個選項的時間起公布施行。A、1989年9月1日 B、1987年5月1日 C、2003年5月9日D、2003年5月21日 E、2008年5月1日18以下哪個機構按照分類指導、快速反響的要求制定全國突發(fā)應急預案。A、 B、衛(wèi)生行政主部門C、衛(wèi)生行政主部門應急機構 D、級衛(wèi)生行政主部門E、級衛(wèi)生行政主部門應急機構18以下哪個機構應當建立和完善突發(fā)監(jiān)測與預警系統(tǒng)。A、 B、衛(wèi)生行政主部門C、級人民 D、級人民衛(wèi)生行政主部門E、級以上地方人民18?突發(fā)公共衛(wèi)惹應急?規(guī)定醫(yī)療衛(wèi)活力構應當對傳染病做到：A、早發(fā)現(xiàn)、早觀察、早隔離、早治療 B、早、早觀察、早治療、早康復C、早發(fā)現(xiàn)、早、早隔離、早治療 D、早發(fā)現(xiàn)、早、早隔離、早康復E、早預防、早發(fā)現(xiàn)、早治療、早康復18以下哪項屬于?突發(fā)公共衛(wèi)惹應急?中規(guī)定的“突發(fā)公共衛(wèi)惹〞？A、重大傳染病疫情 B、群體性不明原因疾病C、重大食物中 D、重大職業(yè)中E、突然發(fā)生造成或者可能造成社會公眾安康嚴重損害的18突發(fā)監(jiān)測機構、醫(yī)療衛(wèi)活力構和有關發(fā)現(xiàn)有?突發(fā)公共衛(wèi)惹應急?第十九條規(guī)定情形之一的應當在 〕小時內向所在地級人民衛(wèi)生行政主部門；接到的衛(wèi)生行政主部門應當在 〕小時內向本級人民并同時向上級人民衛(wèi)生行政主部門和衛(wèi)生行政主部門〕。A、11 B、22 C、12 D、21 E、2418 〕人民衛(wèi)生行政主部門詳細負責組織突發(fā)的調查、控制和醫(yī)療救治工作。A、自治區(qū)、直轄 B、設區(qū)的 C、級 D、級以上 E、鄉(xiāng)鎮(zhèn)18根據?突發(fā)公共衛(wèi)惹應急?突發(fā)應急工作應當遵循 〕的方針？A、預防為主、控制為輔 B、預防為主、常備不懈C、統(tǒng)一指導、分級負責 D、反響及時、措施果斷E、依靠科學、加強合作根據?突發(fā)公共衛(wèi)惹應急?以下哪項不屬于突發(fā)應急工作的原那么？A、統(tǒng)一指導 B、分級負責 C、反響及時、措施果斷D、預防為主、控制為輔 E、依靠科學、加強合作190、以下哪項不屬于全國突發(fā)應急預案的主要內容？A、突發(fā)的監(jiān)測與預警B、突發(fā)信息的搜集、分析、制度C、突發(fā)應急處理技術和監(jiān)測機構及其任務D、突發(fā)應急知識的專門教育E、突發(fā)應急處理專業(yè)隊伍的建立和培訓19級以上地方人民及其衛(wèi)生行政主部門未按照?突發(fā)公共衛(wèi)惹應急?的規(guī)定履行職責對突發(fā)隱瞞、緩報、謊報或者授意別人隱瞞、緩報、謊報的對主要指導人及其衛(wèi)生行政主部門主要負責人依法給予 〕的行政處分？A、警告 B、罰款 C、降級或撤職D、開除 E、追究刑事責任19 〕應當設置與傳染病防治工作需要相適應的傳染病?？漆t(yī)院或者指定具備傳染病防治條件和才能的醫(yī)療機構承擔傳染病防治任務。A、 B、級以上人民C、設區(qū)的級以上人民 D、級以上人民 E、鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民19自治區(qū)、直轄人民應當在接到1小時內向衛(wèi)生行政主部門的情形不包括？A、發(fā)生或者可能發(fā)生傳染病爆發(fā)、流行的B、發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)不明原因的群體性疾病的C、發(fā)生傳染病菌種、種喪失的D、發(fā)生或者可能發(fā)生重大食物和職業(yè)中的E、發(fā)生大規(guī)模集體運動及的19根據?突發(fā)公共衛(wèi)惹應急?的規(guī)定醫(yī)療衛(wèi)活力構將被衛(wèi)生行政主部門責改正、批評、給予警告；情節(jié)嚴重的撤消?醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)容許證?的情形不包括以下哪項？A、未按照規(guī)定履行職責隱瞞、緩報或者謊報的B、未按照規(guī)定及時采取控制措施的C、未按照規(guī)定履行突發(fā)監(jiān)測職責的D、任意診治接診病人的E、拒不服從突發(fā)應急處理指揮部調度的19以下錯誤的選項是？A、任何和個人對突發(fā)不得隱瞞、緩報、慌報或者授意別人隱瞞、緩報、慌報B、接到的地方人民、衛(wèi)生行政主部門應當立即組織力量對事項調查核實、確證采取必要的控制措施并及時調查情況C、衛(wèi)生行政主部門應當根據發(fā)生突發(fā)的情況及時向各、自治區(qū)、直轄人民D、級以上地方人民有關部門已經發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)可能引起突發(fā)的情形時應當及時向同級人民衛(wèi)生行政主部門E、建立突發(fā)舉報制度公布統(tǒng)一的突發(fā)、舉報 19建立突發(fā)的信息發(fā)布制度 〕負責向社會發(fā)布突發(fā)的信息。A、 B、衛(wèi)生行政主部門 C、自治區(qū)、直轄人民D、自治區(qū)、直轄人民衛(wèi)生行政主部門 E、人民及所屬衛(wèi)生行政主部門19對新發(fā)現(xiàn)的突發(fā)傳染病按照?傳染病防治法?的規(guī)定宣布為甲類傳染病的由 〕。A、 B、衛(wèi)生行政主部門C、自治區(qū)、直轄人民D、自治區(qū)、直轄人民衛(wèi)生行政主部門E、人民及所屬衛(wèi)生行政主部門19根據突發(fā)應急處理的需要以下不屬于突發(fā)應急處理指揮部職權范圍的是？A、負責突發(fā)的技術調查、確證、處置、控制和評價工作B、有權緊急調集人員、儲藏的物資、交通工具以及相關設施、設備C、必要時對人員進展疏散或者隔離 D、必要時依法對傳染病疫區(qū)實行封鎖E、對食物和水源采取控制措施19以下?突發(fā)公共衛(wèi)惹應急?中的規(guī)定錯誤的選項是？A、醫(yī)療衛(wèi)活力構應當對因突發(fā)致病的人員提供醫(yī)療救護和現(xiàn)場救援對就診病人必須接診治療B、醫(yī)療衛(wèi)活力構對需要轉送的病人應當按照規(guī)定將病人及其病歷記錄的復印件轉送至接診的或者指定的醫(yī)療機構C、醫(yī)療衛(wèi)活力構應當采取衛(wèi)生防護措施防止穿插感染和污染D、醫(yī)療衛(wèi)活力構應當按照傳染病病人的意愿采取醫(yī)學觀察措施E、醫(yī)療機構收治傳染病病人、疑似傳染病病人應當依法所在地的疾病預防控制機構200、突發(fā)發(fā)生后設立全國突發(fā)應急處理指揮部由哪些部門組成？A、有關部門 B、有關部門 C、政有關部門D、有關部門和政有關部門E、有關部門和有關部門八、藥品理法：201240題20?藥品理法?的施行日為：A、2001年2月28日 B、2001年6月1日C、2001年7月1日 D、2001年12月1日 E、2002年1月1 日20?藥品理法?適用于：A 、所有有關藥品消費、經營、使用、檢驗、科研的和個人B 、藥品消費、經營、使用、檢驗、科研的和個人C 、藥品檢驗、科研、信息網絡的和個人D、 所有有關藥品消費、研究開發(fā)和使用的和個人E 、所有與藥有關的和個人20目前我國主全國藥品監(jiān)視理工作的是：A、醫(yī)藥理 B、藥品理 C、藥品監(jiān)視 D、食品藥品監(jiān)視理 E、20創(chuàng)辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)必須獲得：A、?藥品消費容許證? B、?藥品經營容許證?C、?醫(yī)療機構制劑容許證? D、?進口容許證?E、?藥品消費經營容許證?20創(chuàng)辦藥品消費企業(yè)必須獲得：A、?藥品消費容許證? B、?藥品經營容許證?C、?醫(yī)療機構制劑容許證? D、?進口容許證?E、?藥品消費經營容許證?20藥品必須符合：A、藥品 B、藥品 C、直轄藥品 D、自治區(qū)藥品E、藥品20負責藥品的制定和修訂的是：A、藥品監(jiān)視理部門 B、藥典會C、中國藥品生物制品檢定所 D、工商行政理部門E、部門20負責標定藥品品、對照品的是：A、藥品監(jiān)視理部門 B、藥典會C、中國藥品生物制品檢定所 D、工商行政理部門E、部門20審批藥品說明書的是：A、藥品監(jiān)視理部門 B、藥典會C、中國藥品生物制品檢定所 D、工商行政理部門 E、部門2藥品進口須經藥品監(jiān)視理部門組織審審查確認符合質量、平安有效的方可批準進口并發(fā)給：A、?進口容許證? B、?進口藥品容許證? C、?進口藥品注冊證書? D、?新藥證書?E、?進口藥品證書?21藥品必須從允許藥品進口的口岸進口并由進口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)視理部門登記備案。海關放行憑藥品監(jiān)視理部門出具的：A、?進口藥品通關單? B、?進口藥品證書?C、?進口容許證? D、?進口藥品注冊證書?E、?藥品證書?21藥品廣告審批是：A、級工商理部門 B、工商理部門C、級藥品監(jiān)視理部門 D、藥品監(jiān)視理部門 E、21處方藥可以在以下哪種媒介上發(fā)布？A、 電視 B、報紙 C、播送 D、雜志 E、衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)視理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物21藥品監(jiān)視理部門對醫(yī)療機構使用藥品的事項進展監(jiān)視檢查時必須出示： A、檢查人員 B、介紹信C、檢查人員工作證 D、證明 E、有關資料21當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的可以自收到藥品檢驗結果之日起幾日內向有關申請復驗 ？ A、 B、 C、 D、 E、21對未獲得?藥品消費容許證?、?藥品經營容許證?或者?醫(yī)療機構制劑容許證?消費藥品、經營藥品的依法予以取締沒收消費、銷售的藥品和所得并處消費、銷售的藥品貨值金額幾倍的罰款？ A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下 C、一倍以上三倍以下 D、一倍以上五倍以下 E、三倍以上五倍以下21對消費、銷售假藥的沒收消費、銷售的藥品和所得并處消費、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款？ A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下 C、一倍以上三倍以下 D、一倍以上五倍以下 E、三倍以上五倍以下21醫(yī)療機構配制的制劑應當是本：A、臨床需要的品種B、臨床需要而上沒有供應的品種C、臨床、科研需要而上沒有的品種D、臨床需要而上沒有供應或供應缺乏的品種E、臨床、科研需要而上無供應或供應缺乏的品種21已撤銷批準的藥品：Ａ、當年度內可繼續(xù)消費銷售　　　　?。?、已經消費的可以繼續(xù)在效內銷售Ｃ、不得繼續(xù)消費、銷售　　　　　　?。摹⒂僧數匦l(wèi)生行政部門監(jiān)視銷毀E、可以銷售但必須經當地衛(wèi)生行政部門同意2以下屬于假藥的是：Ａ、改變劑型或改變給藥途徑的藥品Ｂ、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的Ｃ、超過有效的 Ｄ、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充