申請(qǐng)鑒定所需材料[合集五篇]-資料下載頁
2024-11-16 22:58本頁面
【正文】 一、申報(bào)資料及補(bǔ)充資料一套，內(nèi)容如下：(一)國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表。(二)產(chǎn)品配方及配方依據(jù)。原料和輔料的來源及使用依據(jù)(衛(wèi)食健字產(chǎn)品不用提供)。(三)功效成份、含量及功效成份的檢驗(yàn)方法。(四)生產(chǎn)工藝及簡(jiǎn)圖，工藝說明、相關(guān)研究資料。(五)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(企業(yè)標(biāo)準(zhǔn))及編制說明。(六)產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽)、產(chǎn)品說明書樣稿(七)可能有助于產(chǎn)品評(píng)審的其它資料。(八)補(bǔ)充資料注：以上資料如有電子版，請(qǐng)一并提交(九)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告。衛(wèi)生學(xué) 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)的報(bào)告及其申請(qǐng)表毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告及其申請(qǐng)表功能學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告及其申請(qǐng)表人體試食實(shí)驗(yàn)報(bào)告及其申請(qǐng)表 注：以上資料如無原件,復(fù)印件需清晰二、轉(zhuǎn)讓標(biāo)的的國(guó)產(chǎn)保健食品批準(zhǔn)證書原件及其附件，如有變更，提供變更批件的原件。保健食品批文中辦理公證所需的資料(一)技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同(二)雙方營(yíng)業(yè)執(zhí)照原件(三)批準(zhǔn)證書原件(四)雙方法人身份證原件及復(fù)印件(五)雙方法人。如不能到場(chǎng)，可委托他人并出具委托書(有的公證處委托書需要在當(dāng)?shù)毓C)。(六)公章 注：以上為必須(七)雙方公司章程加蓋公章(八)受讓方公司全部股東同意受讓該產(chǎn)品的證明文件(九)轉(zhuǎn)讓方公司全部股東同意轉(zhuǎn)讓該產(chǎn)品的證明文件 注：以上不同的公證處要求不同，可事先與當(dāng)?shù)毓C處確定。公證在雙方任意一方所在省內(nèi)任何公證處即可辦理。保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓需要具備哪些條件？（1）保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓的概念:保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓，是指保健食品批準(zhǔn)證書的持有者，將產(chǎn)品生產(chǎn)銷售權(quán)和生產(chǎn)技術(shù)全權(quán)轉(zhuǎn)讓給保健食品生產(chǎn)企業(yè)，并與其共同申請(qǐng)為受讓方核發(fā)新的保健食品批準(zhǔn)證書的行為。保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓（2）保健食品轉(zhuǎn)讓方所需提供的資料：法人身份證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照或者其他機(jī)構(gòu)合法登記證明文件的復(fù)印件一份。經(jīng)公證機(jī)關(guān)公證的保健食品轉(zhuǎn)讓方和受讓方雙方簽訂的有效轉(zhuǎn)讓合同。技術(shù)資料①產(chǎn)品配方②生產(chǎn)工藝及簡(jiǎn)圖，工藝說明③產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）及編制說明④產(chǎn)品標(biāo)簽及說明書樣稿⑤補(bǔ)充資料⑥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告：衛(wèi)生學(xué) 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)的報(bào)告及其申請(qǐng)表毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告及其申請(qǐng)表功能學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告及其申請(qǐng)表（動(dòng)物、人體）興奮劑實(shí)驗(yàn)報(bào)告及其申請(qǐng)表（如有）（3）受讓方所需提供的資料：、營(yíng)業(yè)執(zhí)照或者其他機(jī)構(gòu)合法登記證明文件的復(fù)印件一份。，擬定的產(chǎn)品名稱。（未注冊(cè)者不用提供）一份。
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