20xx年醫(yī)學(xué)專題—第2章浸礦用細菌-資料下載頁
2024-11-16 00:28本頁面
【正文】 化(x249。nhu224。)方法,在裝有一定體積培養(yǎng)基的三角瓶中加入較低濃度的金屬離子后，接種入要馴化(x249。nhu224。)的細菌進行恒溫培養(yǎng)，待細菌適應(yīng)能正常生長后，將它再轉(zhuǎn)移到含有更高濃度金屬離子的培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。依此類推，每轉(zhuǎn)移一次都提高金屬離子濃度，最終可獲得對該金屬離子具有較強耐性的菌株。,第七十一頁，共八十頁。,3) 馴化(x249。nhu224。)育種,在細菌浸出研究中所使用的細菌通常都要經(jīng)過馴化 即將所要使用的細菌接種到所要浸出礦物的礦漿中或人工設(shè)計的類似環(huán)境中進行預(yù)培養(yǎng) 從而獲得能夠適應(yīng)新的生長環(huán)境的細菌 . 馴化育種按目的不同 ,可分為活性馴化和抗性馴化。方法是使用目的礦物不斷轉(zhuǎn)代培養(yǎng)或不斷增加有毒離子的轉(zhuǎn)代培養(yǎng)。比如：氧化亞鐵硫桿菌(gǎnjūn)耐離子毒性的能力分別是15g/LAs3+、119g/LZn2+、72g/LNi2+、30g/LCo2+、56g/LCu2+、160g/LFe2+。,第七十二頁，共八十頁。,4）馴化(x249。nhu224。)菌與非馴化(x249。nhu224。)菌的比較,從圖 1 中可發(fā)現(xiàn), 接種馴化菌的礦漿鎳的浸出率在最初三天提高較慢，這是由于接種細菌量較少，礦漿中細菌初始濃度比較低所以浸出速率(s249。lǜ)也較低。但是隨著細菌的迅速繁殖，礦漿中的細菌濃度很快增大礦物的鎳浸出速率(s249。lǜ)也隨之提高。 而接種非馴化菌的礦漿中鎳浸出速率則始終比較低 顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)其中的細菌數(shù)量很少且增長緩慢，而接種了馴化菌的礦漿中的細菌數(shù)則很快增加直至達到一個最大值后才穩(wěn)定下來. 從圖 2 中也可以看出 接種馴化菌的礦漿 Eh 很快升高 在達到最高值后緩慢下降 而接種非馴化菌的礦漿 Eh升高較慢. 造成 Eh 升高的原因是礦漿中的Fe2+在細菌作用下被氧化成為Fe3+三價鐵 細菌活性越高 Eh上升越快 由此確認馴化菌在礦漿中的繁殖速度和活性均大大高于非馴化菌.,第七十三頁，共八十頁。,馴化菌與非馴化菌浸出(j236。n chū)率比較,第七十四頁，共八十頁。,2.4 細菌(x236。jūn)對各種離子的抗性,2.4.1 陽離子對細菌的毒害作用 金屬離子對細菌的毒害作用主要是使細菌生長的延滯期增長,從而降低金屬的浸出率。 1） As3 +的影響 毒害機理:三價砷與蛋白質(zhì)里的硫基反應(yīng)使酶鈍化,導(dǎo)致糖類耗盡 ,從而使細菌失去活性甚至死亡。 2）Ag+的影響 當Ag+ 濃度(n243。ngd249。)達到 50 g/L 以上時,對氧化亞鐵硫桿菌有害 。Ag+ 濃度過高會產(chǎn)生很大毒害抑制浸礦細菌生長甚至導(dǎo)致死亡。最近研究表明 ,在金屬硫化物的細菌浸出工業(yè)生產(chǎn)實踐中 Ag+ 濃度為 10～20 mg/L時,Ag 對氧化亞鐵硫桿菌的毒性降低了99 %。,第七十五頁，共八十頁。,3）Hg2+的影響 毒害機理:Hg2+ 對硫醇類化合物具有較大的親和性,使得許多蛋白質(zhì)和酶結(jié)構(gòu)中必需的硫醇失去活。研究表明,金屬銅浸出率隨 Hg2+ 濃度增加而增加,但在0.1 g/L 時,細菌幾乎不生長。因為 Hg2+存在使細菌延滯期延長,影響金屬的浸出率。 4）Mo6+的影響 試驗(sh236。y224。n)表明 ,在9 k培養(yǎng)基中1 mM的Mo6+對氧化亞鐵硫桿菌對鐵的氧化已有抑制作用,2 mM 則完全抑制鐵的氧化。研究還發(fā)現(xiàn) ,Mo6+ 對細菌的毒害作用是使得氧化亞鐵硫桿菌不被MoS3 表面所吸附。,第七十六頁，共八十頁。,2.4.2 陰離子影響(yǐngxiǎng),生產(chǎn)工藝用水中存在的或與礦物結(jié)合的陰離子,它們在生物氧化時某些陰離子 Cl 、SCN 等破壞(p242。hu224。i)細菌的細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu),從而對細菌產(chǎn)生毒害作用 1 ）Cl的影響 毒害機理:研究表明Cl對細菌的毒害作用可能表現(xiàn)在破 壞細菌的膜 。 2）SCN的影響 毒害機理:研究表明硫氰化物能結(jié)合到主要酶的活性位 置上,從而抑制酶的功能 。但其機理尚不清楚。,第七十七頁，共八十頁。,2.5 細菌(x236。jūn)的計量,比濁法：利用菌液所含細菌濃度不同，液體混合度不同，用分光光度計測定菌液的光密度的辦法(b224。nfǎ)進行計算。將光密度大小與標準曲線對比，可以推知菌液的濃度。 直接計數(shù)法：利用血球計數(shù)器，取菌液樣品直接在顯微鏡下觀察計數(shù)。若測定單位菌液體積所含活菌數(shù)目，則須用平皿計數(shù)法和稀釋計數(shù)法。,第七十八頁，共八十頁。,平皿計數(shù)法：將稀釋后的菌液用固體培養(yǎng)(p233。iyǎng)基制成平板，然后在一定溫度下培養(yǎng)(p233。iyǎng)，使其長成菌落，計算菌落數(shù)目，再乘以稀釋倍數(shù)，則為所測菌液的活菌濃度。 稀釋法： 將菌液按10的倍數(shù)在培養(yǎng)基中連續(xù)稀釋成不同濃度，然后進行培養(yǎng)。觀察細菌能夠生長的最高稀釋度，此最高稀釋度培養(yǎng)液中的細菌數(shù)目為1個，則可按總的稀釋倍數(shù)計算出原菌液內(nèi)所含活菌的濃度，一般達到正常繁殖情況下菌液活菌濃度為106～1010個/mL。,第七十九頁，共八十頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),2.1 細菌的基本知識。(C) 螢光標本：一般用螢光色素染色?；罹? 用美藍或TTC（氯化三苯基四唑）等作活菌染色。b、c:內(nèi)嵌蛋白或整合蛋白。毒害機理:研究表明Cl對細菌的毒害作用可能表現(xiàn)在破。將光密度大小與標準曲線對比，可以推知菌液的濃度。直接計數(shù)法：利用血球計數(shù)器，取菌液樣品直接在顯微鏡下觀察計數(shù)。若測定單位菌液體積所含活菌數(shù)目(sh249。m249。)，則須用平皿計數(shù)法和稀釋計數(shù)法,第八十頁，共八十頁。,
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