【正文】 劃單上已中標(biāo)的藥品必須在湖北省基本藥物采購平臺進(jìn)行采購，并嚴(yán)格遵守其操作程序。所有采購的品種、數(shù)量、采購的全過程按規(guī)定通過藥品網(wǎng)上采購系統(tǒng)完成，采購的藥品廠家和價格要相符。七、嚴(yán)格藥品準(zhǔn)入制度。藥品驗收入庫時，科主任、保管員、采購人員統(tǒng)一參加驗收入庫。庫房保管人員按照經(jīng)過審批的采購計劃表進(jìn)行驗收，多出計劃表上的品種和數(shù)量一律拒收并當(dāng)場退回，驗收合格的藥品方可入庫。八、特殊管制藥品的采購、驗收、保管嚴(yán)格按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。九、藥品會計在接到入庫驗收合格單后方可辦理財務(wù)入庫相關(guān)手續(xù)，財務(wù)入庫藥品的價格以及進(jìn)銷價，應(yīng)依照湖北省基本藥物網(wǎng)上采購的藥品價格以及其他相關(guān)文件執(zhí)行。十、轉(zhuǎn)入財務(wù)科的發(fā)票必須附有分管院長審批的采購計劃表及投標(biāo)價格表，臨床急需藥品之發(fā)票必須有兩個以上經(jīng)手人的簽字或蓋章，對不符合上述規(guī)定的藥械及耗材，財務(wù)科不準(zhǔn)付款或辦理采購人員結(jié)算。（三）、醫(yī)療耗材及衛(wèi)生材料采購制度一、本制度所指醫(yī)療耗材及衛(wèi)生材料是指各科室除醫(yī)療設(shè)備、藥品及其他固定資產(chǎn)之外的其他所有醫(yī)療用衛(wèi)生材料。具體包括放射、化驗用材料、骨植入性材料、假肢以及其他一次性衛(wèi)生材料等。二、我院所有衛(wèi)生材料的采購工作都必須在院藥事管理委員會的具體管理下進(jìn)行。三、所有采購均實行院藥事管理委員會集體討論，實價采購、執(zhí)行公開、公正、陽光采購，其執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)按照招標(biāo)采購結(jié)果執(zhí)行。四、根據(jù)我院業(yè)務(wù)開展、業(yè)務(wù)發(fā)展的實際情況具體研究、討論、制定衛(wèi)生材料采購的詳細(xì)計劃。五、堅決抵制衛(wèi)生材料采購過程中的一切違法違紀(jì)行為。整個采購程序接受院藥事管理委員會的監(jiān)督，接受全院干部職工的監(jiān)督。六、衛(wèi)生材料供貨商需按國家要求提供合法資質(zhì)證明，各種證件齊全，并與醫(yī)院簽定合法經(jīng)營責(zé)任書。藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。七、在采購活動中，應(yīng)堅持優(yōu)質(zhì)、價廉的原則，并必須執(zhí)行質(zhì)量驗收制度。八、庫房購進(jìn)醫(yī)療耗材及衛(wèi)生材料必須建立真實、完整的記錄，如實反映醫(yī)療耗材及衛(wèi)生材料購進(jìn)情況，嚴(yán)禁弄虛作假。九、強化衛(wèi)生材料采購中的制約機制，嚴(yán)格實行采購、質(zhì)量驗收、藥品付款三分離制度。相關(guān)科室必須每月向藥事委員會匯報本采購醫(yī)療耗材及衛(wèi)生材料的品種、渠道、金額等情況。院藥事管理委員會定期對醫(yī)療耗材及衛(wèi)生材料采購渠道、衛(wèi)生材料質(zhì)量、衛(wèi)生材料管理制度執(zhí)行情況進(jìn)行督查。（四）、醫(yī)療耗材及一次性材料采購程序一、所有衛(wèi)生材料均實行招標(biāo)采購，嚴(yán)格執(zhí)行招標(biāo)采購程序。二、各科室按各自專業(yè)需要的?？菩l(wèi)生材料，寫出?？撇牧仙曩徲媱潱瑘蠓止茉洪L審批簽字后方能進(jìn)行采購。三、臨時業(yè)務(wù)開展所需特殊衛(wèi)生材料（內(nèi)、外固定材料，診斷、治療性穿刺物品，特殊導(dǎo)管等）或因新業(yè)務(wù)開展臨時需要購入的衛(wèi)生材料，由所在科室負(fù)責(zé)人填寫衛(wèi)生材料申購表報藥事管理委員會討論通過后，方能購入使用。四、各科室申購衛(wèi)生材料時，不能私下直接與供應(yīng)商商議有關(guān)價格等問題，不能自己選擇供貨人員。五、凡未經(jīng)藥事管理委員會審查，分管領(lǐng)導(dǎo)審批而進(jìn)入醫(yī)院的衛(wèi)生材料，庫房不得驗收，不得入庫，財務(wù)科不得付款，違者作經(jīng)濟處罰，由此造成的后果由直接人員承擔(dān)。六、所有衛(wèi)生材料購入后必須先由庫房驗收，由驗收人員簽屬意見后入庫，各科室方能領(lǐng)取使用。嚴(yán)禁供貨商將物品直接交科室或個人使用。未經(jīng)驗收入庫而使用者，不予辦理相關(guān)手續(xù)，責(zé)任由科室或直接使用人員承擔(dān)。（五）醫(yī)療設(shè)備采購制度及程序：一、設(shè)備申請：臨床科室醫(yī)療業(yè)務(wù)及新技術(shù)開展所需醫(yī)療設(shè)備，由使用科室提交申請，萬元以上設(shè)備同時提交論證報告，交分管院長初審。二、院長辦公會審批：分管院長根據(jù)科室申請及業(yè)務(wù)開展的實際需要，同類設(shè)備相關(guān)信息、基本價格等提出初審意見，提交院長辦公會審批，簽署審批意見。三、招標(biāo)采購：按院長辦公會審批意見及項目，實施設(shè)備招標(biāo)采購。四、驗收入庫：按合同內(nèi)容由使用科室驗收，填寫設(shè)備驗收單報分管院長審批簽字后方能辦理結(jié)算手續(xù)。（六）、其他物資采購制度：一、本制度的其他物資是指醫(yī)院除藥品及衛(wèi)生材料、醫(yī)療設(shè)備外的所有其他材料，包括后勤服務(wù)用品、取暖用煤炭以及維修用品等其他物資。二、各臨床及醫(yī)技科室、行管各部門，根據(jù)工作需要，將需要采購的物資明細(xì)上報物品保管員。三、物品保管員根據(jù)物品庫庫存和上報的需采購物資明細(xì)制定采購計劃，上報主管院長批準(zhǔn)并簽字備案。四、采購計劃須注明：采購物資的名稱（商品名）、規(guī)格、技術(shù)要求、單位、采購數(shù)量、上次采購單價、所需資金金額等主要事項。五、采購計劃由主管院長批準(zhǔn)后，由采購人員會同其他相關(guān)人員（至少兩人）負(fù)責(zé)采購。六、物品保管員要嚴(yán)把入庫關(guān)，入庫物資的發(fā)票或所附清單注明的名稱、規(guī)格、技術(shù)要求、采購數(shù)量等項必須與采購計劃相一致，不符合要求的物資不準(zhǔn)入庫。特殊情況報主管院長審批。七、對需要秤量的物資，必須由物品保管員或財務(wù)科相關(guān)人員會同采購人員在本地進(jìn)行秤量，并根據(jù)秤量結(jié)果進(jìn)行物資的驗收及入庫。八、轉(zhuǎn)入財務(wù)科的發(fā)票必須附有主管院長已批準(zhǔn)的采購計劃，發(fā)票必須有兩個以上經(jīng)手人的簽字或蓋章，需要秤量的物資必須附有經(jīng)手人簽字的本地秤量單據(jù)。財務(wù)科負(fù)責(zé)審核其采購價格至少要不高于采購計劃注明的上次同類物資的價格。對不符合上述規(guī)定的物資，財務(wù)科不準(zhǔn)付款或辦理采購人員結(jié)算。處方點評制度為切實加強處方管理，建立和完善我院處方評價制度，提高處方質(zhì)量，規(guī)范醫(yī)療行為，促進(jìn)合理用藥，確保醫(yī)療安全，根據(jù)衛(wèi)生部《處方管理辦法》等有關(guān)規(guī)定的要求，制定本制度。醫(yī)院對本院內(nèi)所有處方實施處方點評。每月由醫(yī)務(wù)科和藥學(xué)部門組織人員對醫(yī)院處方進(jìn)行點評，并做出點評分析。對處方點評發(fā)現(xiàn)問題的處方，由醫(yī)務(wù)科發(fā)出督辦通知，給予當(dāng)事人處罰，責(zé)成當(dāng)事人和科室整改，并及時反饋整改結(jié)果。處方點評內(nèi)容 ，臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致。，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；醫(yī)療機構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號；書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重。，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨開具處方。、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列；調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等；對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明。，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。（患者隱私需保密）外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷，“取藥”“點購”不能作為診斷。，不得任意改動，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。，使用藥品通用名稱開具處方。，使用藥品通用名稱開具處方，通過規(guī)格的區(qū)別在醫(yī)師處方和藥師發(fā)藥的過程中加以區(qū)分。，在藥品通用名稱后加括號，標(biāo)注商品名以示區(qū)別。、新化合物的專利名稱和復(fù)方制劑名稱開具處方。；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位：重量以克（g）、毫克(mg)、微克(ug)、納克(ng)為單位；容量以升(L)、毫升(ml)為單位；國際單位(IU)、單位(U)；中藥飲片以克(g)為單位。、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，應(yīng)當(dāng)注明含量；中藥飲片以劑為單位。、開具抗菌藥處方應(yīng)依照衛(wèi)生部《抗菌藥臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》和我院《抗菌藥物應(yīng)用指導(dǎo)原則及管理辦法》《抗菌藥物分級分類使用管理辦法及管理目錄》的規(guī)定執(zhí)行。對照患者的臨床診斷，對價格昂貴的藥品使用的合理性進(jìn)行分析評價，重點對大處方進(jìn)行合理性分析評價。依據(jù)《處方管理辦法》和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》對麻醉藥品、精神藥品的使用情況進(jìn)行評價。 根據(jù)處方中患者基本信息和診斷，初步評價處方藥品使用的合理性。