論述物理氣相沉積和化學(xué)氣相沉積的優(yōu)缺點-資料下載頁
2024-11-14 01:01本頁面
【正文】 六和DDT標(biāo)準(zhǔn)溶液：10%的α、β、γ、δ六六六溶于苯中，以及10%的p,p＇DDT,o,p＇DDT,p,p＇DDD,p,p＇DDE溶于苯中。小麥粉樣品的處理和準(zhǔn)備：稱取小麥粉約200g，加入適量的水混勻，取勻漿2~5g放于50ml三角瓶中，加入10~15ml丙酮，振蕩30min，100ml分頁漏斗過濾，殘渣使用丙酮洗滌四次，再加入20ml石油醚，搖晃幾次放出氣體，再振動搖晃1min，加入20ml2%的硫酸鈉溶溶液(20g/L)，振動搖晃1min，液體靜置分層，丟棄下層的水溶液，緩緩將石油醚液倒入乘有10g無水硫酸鈉的漏斗中過濾，石油醚液經(jīng)過濃縮后移入10ml試管中，定容至5ml或10ml。，塞上試管蓋，搖晃幾次，打開試管蓋放氣，再搖晃半分鐘，1600轉(zhuǎn)每分鐘離心15min，取出上層清液，供氣相色譜分析測定使用。氣象色譜儀測定：使用氚源電子捕獲檢測器，色譜柱內(nèi)徑3~4mm，%OV17和2%QF1混合固定液的80100目硅藻土。載氣為%的高純氮，載氣流速90ml/min。色譜柱溫度160℃，氣化室溫度190℃，檢測器溫度165℃。六六六和DDT的測量與計算：根據(jù)樣品中的六六六和DDT的各異構(gòu)體或代謝物，制備相應(yīng)各個組分的標(biāo)準(zhǔn)曲線，樣品中各組分的含量得以計算出。六六六和DDT各個組分的含量按下面的公式進行計算：在其中：X1是樣品中六六六和DDT，各個異構(gòu)體或代謝物的單一含量，單位mg/ml；A1是被測定用樣液中六六六和DDT，各個異構(gòu)體或代謝物的單一含量，單位ng；V1是樣品凈化液體積，單位ml；V2：進樣體積，單位181。l；m1是樣品質(zhì)量，單位g。討論小麥?zhǔn)俏覈狈饺嗣竦闹饕秤米魑?，是我國第三大糧食作物。小麥粉中殘留農(nóng)藥的含量和水平直接關(guān)系到廣大使用面粉的同胞。因此檢測小麥粉中農(nóng)藥殘留的工作非常重要。關(guān)于氣相色譜法是檢測小麥粉農(nóng)藥殘留比較簡單方便的一種方法，并且比較靈敏方便。其他的檢測方法還有很多，例如高效液相色譜法，固相萃取高效液相色譜聯(lián)用法，氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法，薄層色譜法。參考文獻[1]武杰,[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2006.[2](一).食品中六六六、滴滴涕殘留量的測定(GB/)[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,.
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