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化驗(yàn)室管理規(guī)章制度及擴(kuò)展資料-資料下載頁

2024-11-09 17:09本頁面
  

【正文】 ,最好在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。,必須在水浴中進(jìn)行,避免明火。、可燃性、有毒或易爆物品的器具,操作者應(yīng)親手清洗干凈,以防危及他人安全。、開啟大瓶液體時(shí),不能直接放在水泥地板上,最好用紙板或其他墊板墊好,嚴(yán)禁開瓶時(shí)錘砸、敲打,以防破裂。,應(yīng)用瓶夾類先輕搖動(dòng)以后取下,以免濺出傷人。、玻璃管、溫度計(jì)等插入或拔出膠塞,膠管時(shí)均應(yīng)墊有棉布。且不可強(qiáng)行插入或拔出以免折斷刺傷人。,并不得將出口對(duì)人。、NOH2S、SOBrNH3及其他有毒和腐蝕性氣體時(shí)應(yīng)通風(fēng)櫥中進(jìn)行。,消防器材和勞保用品。,健全崗位責(zé)任制,每天下班前檢查水、電、窗、門等,確保安全。,要嚴(yán)格按照作業(yè)指導(dǎo)書的要求進(jìn)行,用電應(yīng)遵守公司《安全用電規(guī)程》進(jìn)行。化驗(yàn)室衛(wèi)生按5S的要求進(jìn)行管理,具體操作按照《化驗(yàn)室的衛(wèi)生管理規(guī)定》和《無菌室衛(wèi)生管理規(guī)定》執(zhí)行。,晚上值班時(shí),必須待班組生產(chǎn)結(jié)束,所有檢測(cè)項(xiàng)目已完成,并開具了當(dāng)天的檢測(cè)報(bào)告后,才能下班。:30前的樣品,當(dāng)天白班人員應(yīng)檢測(cè)完以后才下班,因檢測(cè)時(shí)間過長(zhǎng)(如油脂),確實(shí)無法完成的,應(yīng)向值班人員交待清楚后,方可下班。、精密細(xì)致的觀察和整齊、清潔的實(shí)驗(yàn)習(xí)慣,嚴(yán)禁在檢測(cè)中弄虛作假。,并養(yǎng)成工作前和工作后洗手的習(xí)慣,因工作前如果手很臟,就可能沾污實(shí)驗(yàn)儀器和試劑樣品,引起實(shí)驗(yàn)誤差,工作后必須用肥皂洗手,以防有毒物質(zhì)在吃飯時(shí)帶入口中。,應(yīng)作好必須的準(zhǔn)備,使工作有條不紊地進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)儀器放置整齊,實(shí)驗(yàn)臺(tái)面及地面應(yīng)經(jīng)常保持干燥清潔,不得抽、向地上甩水,檢測(cè)告一段落應(yīng)及時(shí)進(jìn)行整理、碎濾紙等物應(yīng)放在專門的垃圾簍內(nèi),不得隨地地亂扔或倒入下水道內(nèi)。要養(yǎng)成一切用品和工具用畢放回原處的習(xí)慣。,不得在非工作時(shí)穿用,以防有害物質(zhì)擴(kuò)散,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙、吃飯。,記錄要真實(shí)、及時(shí)、齊全、清楚、整潔、規(guī)格化,填寫記錄應(yīng)用鋼筆或圓珠筆,如有記錯(cuò)應(yīng)將原字劃掉,在旁邊重寫清楚,不得涂改、刀刮、補(bǔ)貼。,如發(fā)現(xiàn)異常,必須重新進(jìn)行檢測(cè)并報(bào)告主管。.《危險(xiǎn)品管理規(guī)定》4.2.《安全用電規(guī)程》4.3《化驗(yàn)室的衛(wèi)生管理規(guī)定》4.4.《無菌室衛(wèi)生管理規(guī)定》化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度發(fā)布日期:20100513 瀏覽次數(shù):911化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度一、目的為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達(dá)到質(zhì)量 化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度一、目的為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達(dá)到質(zhì)量體系符合性 要求,特制定本管理制度。二、范圍本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過程及與之相關(guān)的活動(dòng)過程。三、管理要求1、檢驗(yàn)程序1、1按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標(biāo)識(shí)。1、11對(duì)于外購(gòu)化工料,依據(jù)質(zhì)量安全環(huán)保部質(zhì)檢組發(fā)下來的委托單,到現(xiàn)場(chǎng)核對(duì)實(shí)物,按規(guī)定采樣。1、12對(duì)外購(gòu)大宗原材料和內(nèi)部互供料,接到生產(chǎn)調(diào)度或有關(guān)裝置崗位人員的采樣電話通知后到現(xiàn)場(chǎng)采樣。1、13對(duì)于過程檢驗(yàn)和試驗(yàn),按《分析頻率》的規(guī)定到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場(chǎng)采樣。1、14對(duì)成品檢驗(yàn)和試驗(yàn),按《分析頻率》或質(zhì)量管理要求到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場(chǎng)或指定部位采樣。1、15接到生產(chǎn)裝置或調(diào)度臨時(shí)生產(chǎn)加樣通知時(shí),按要求到指定部位采樣。1、16采樣作業(yè),要執(zhí)行《化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度》。1、2采樣后,按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后,按要求備好保留樣品,并做好標(biāo)識(shí)。1、3檢驗(yàn)過程中要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、振動(dòng)、噪聲等要密切注意,并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí),不得擅自離開工作崗位。1、4檢測(cè)過程中,要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測(cè)定,其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字 修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。1、5若發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果異?;?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí),檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。1、6要認(rèn)真及時(shí)填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用專用表格,書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí),用“--”注銷,并在“--”上方由本人更正。對(duì)未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠,整項(xiàng)未發(fā)生時(shí),應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況印上“作廢”、“檢修”、“停運(yùn)”等印章。1、7質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、分析檢驗(yàn)日?qǐng)?bào)表、質(zhì)量監(jiān)督日?qǐng)?bào)表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證五種?;?yàn)室)b!S$ u1 涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。1、8分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄,需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫,分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫,在崗其他分析人員復(fù)核(兩檢制),確認(rèn)無誤后,報(bào)告給組長(zhǎng)。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性和檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé),復(fù)核人員 應(yīng)對(duì)計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。1、9組長(zhǎng)接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認(rèn)無誤后(三檢制),立即用電話報(bào)告給生產(chǎn)裝置或有關(guān)部門,對(duì)不合格數(shù)據(jù),還要在交接班日記上做好標(biāo)識(shí)。組長(zhǎng)要對(duì)數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé),對(duì)報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。質(zhì)量記錄要按月、季或年編目成冊(cè),做好標(biāo)識(shí),歸檔保管。質(zhì)量記錄一般可在分析站保留三個(gè)月,超期后將記錄送交化驗(yàn)室質(zhì)量記錄存放室歸檔保存。嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,中控分析原始記錄一般保存一年,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、分析檢驗(yàn)日?qǐng)?bào)表、質(zhì)量監(jiān)督月報(bào)表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證一般保存3年,質(zhì)量記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。遵守化驗(yàn)室分析檢驗(yàn)、試驗(yàn)工作基本規(guī)則。p.^: B。ia1 g上級(jí)抽檢時(shí),質(zhì)量安全環(huán)保部質(zhì)檢組可以直接安排到分析站,分析站要做好登記,同時(shí)將自測(cè)數(shù)據(jù)與抽檢結(jié)果進(jìn)行比對(duì),以驗(yàn)證檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室能力和室間精密度。非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動(dòng),組里未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。
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