血腦屏障ppt-資料下載頁
2024-10-31 12:03本頁面
【正文】 netics) 是指藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)或消除速率(s249。lǜ)與血藥濃度成正比, 即單位時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)或消除某恒定比例的藥量。此恒定值即速率常數(shù)k。 消除半衰期〔elimination half – life，t 1/2〕：指血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間。 t 189。=0.693/k,第三十頁，共三十七頁。,零級(l237。nɡ j237。)動力學(xué),零級動力學(xué)〔zeroorder kinetics)是指單位時(shí)間內(nèi)吸收或消除相等量的藥物，也稱恒量(h233。ngli224。ng)吸收或消除動力學(xué)。 去除率〔clearance，CL〕是指在單位時(shí)間內(nèi)，從體內(nèi)去除表觀分布容積的局部，即每分鐘有多少毫升血中藥量被去除，其單位為ml.min1.kg1。,第三十一頁，共三十七頁。,六、房室(f225。nɡ sh236。)模型,房室模型〔compartment model)是假設(shè)人體作為一系統(tǒng),內(nèi)分假設(shè)干房室。 1. 一室開放型模型(open one compartment model) 用藥后藥物(y224。ow249。)進(jìn)入血循環(huán)并迅即分布到全身體液和各組織器官中，而迅速到達(dá)動態(tài)平衡，那么稱此系統(tǒng)為一室開放型 模型或一室模型。,第三十二頁，共三十七頁。,2.二室開放型模型(m243。x237。ng),二室開放型模型(open two compartment model)表示藥物在體內(nèi)組織器官中的分布速率不同，藥物首先進(jìn)入分布容積較小的中央室，然后較緩慢地進(jìn)入分布容積較大周邊(zhōu biān)室。 大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和分布符合二室模型。,第三十三頁，共三十七頁。,3. 分布相與(xiāngyǔ)消除相,許多藥物(y224。ow249。)在快速靜注后，藥時(shí)曲線有兩個(gè)時(shí)相，顯示二室模型分布特征： 〔1〕分布相 ：給藥后血藥濃度迅速下降，表示藥物立即隨血流進(jìn)入中央室，然后再分布到周邊室。 〔2〕消除相 ：分布漸到達(dá)平衡后，表示血藥濃度的下隆主要是由于藥物從中央室消除。,第三十四頁，共三十七頁。,七、 屢次用藥(y242。nɡ y224。o)和給藥方案,穩(wěn)態(tài)血漿(xu232。jiāng)濃度 (steady state plasma concentration,Css)或坪濃度(plateau concentration)：當(dāng)用藥量與消除量到達(dá)動態(tài)平衡時(shí)，鋸齒形曲線將在某一水平范圍內(nèi)波動，此即。 臨床上屢次用藥的方案，大致有以下幾種： 1. 等劑量等間隔屢次用藥 〔1〕坪濃度的上下與劑量成正比 〔2〕坪濃度上下限的波動幅度與給藥劑量或每日用藥總量成正比 〔3〕趨坪時(shí)間 4~5個(gè)t 1/2 2.負(fù)荷量與維持量方案 3.間歇用藥與沖擊療法 4. 給藥方案個(gè)體化,第三十五頁，共三十七頁。,THE END,第三十六頁，共三十七頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),第三章 機(jī)體對藥物(y224。ow249。)的作用。堿性藥物(y224。ow249。)pKa越高，堿性越強(qiáng)。借助膜兩側(cè)的流體靜壓和滲透壓差被水?dāng)y帶到低壓側(cè)的過程。某些液態(tài)大分子物質(zhì)可從細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外，如腺體分泌及遞質(zhì)的釋放等。〔2〕胎盤屏障(placental barrier)：將母親與胎兒血液隔開的胎盤也起屏障作用，稱胎盤屏障。房室模型〔compartment model)是假設(shè)人體作為一系統(tǒng),內(nèi)分假設(shè)干房室。THE END,第三十七頁，共三十七頁。
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