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跟蹤檢查整改報(bào)告-資料下載頁(yè)

2024-10-25 03:13本頁(yè)面
  

【正文】 進(jìn)行追溯。以上整改措施,妥否?請(qǐng)?zhí)岢雠u(píng)指正。陜西方舟制藥有限公司2011年7月10日第四篇:GSP認(rèn)證跟蹤檢查不合格項(xiàng)目情況整改報(bào)告GSP認(rèn)證跟蹤檢查不合格項(xiàng)目情況整改報(bào)告赤峰市松山區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局:2014年8月21日貴局派出的檢查組按照預(yù)定的跟蹤檢查方案對(duì)赤峰丹寧大藥房的經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量管理情況進(jìn)行了跟蹤檢查,跟蹤檢查項(xiàng)目一般缺陷項(xiàng)目4項(xiàng),現(xiàn)就本次現(xiàn)場(chǎng)檢查存在一般缺陷的4項(xiàng)做出相應(yīng)整改如下:6504:企業(yè)未定期組織本企業(yè)人員進(jìn)行培訓(xùn)教育。整改措施:企業(yè)定期組織本企業(yè)人員進(jìn)行培訓(xùn)教育。7713:部分藥品放置與類別標(biāo)簽不符。整改措施:對(duì)本藥店內(nèi)藥品類別一一確認(rèn)。8001:部分營(yíng)業(yè)員對(duì)部分藥品的禁忌及注意事項(xiàng)不能正確介紹。整改措施:組織營(yíng)業(yè)員對(duì)藥品禁忌和注意事項(xiàng)進(jìn)行培訓(xùn)。8106:營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi),處方審核人員未穿白大衣,未佩帶胸卡。整改措施:處方審核人員立即穿白大衣,佩帶胸卡。赤峰丹寧大藥房 2014年8月28日第五篇:GSP跟蹤現(xiàn)場(chǎng)檢查不合格項(xiàng)目整改報(bào)告GSP跟蹤現(xiàn)場(chǎng)檢查不合格項(xiàng) 目 整 改 報(bào) 告貴州多樂(lè)福健康藥房連鎖有限公司臺(tái)江縣康樂(lè)店2015年12月22日GSP跟蹤現(xiàn)場(chǎng)檢查不合格項(xiàng)目整改報(bào)告黔東南州食品藥品監(jiān)督管理局:貴州多樂(lè)福健康藥房連鎖有限公司臺(tái)江縣康樂(lè)店,因質(zhì)量負(fù)責(zé)人對(duì)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的有關(guān)內(nèi)容細(xì)節(jié)了解不夠及粗心。在實(shí)施質(zhì)量管理過(guò)程中,未完全按照規(guī)范要求進(jìn)行經(jīng)營(yíng)活動(dòng),造成此次GSP跟蹤檢查,嚴(yán)重缺陷0項(xiàng),一般項(xiàng)陷4項(xiàng)。本藥店在企業(yè)負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下,對(duì)此缺陷作了徹底整改,具體整改措施如下:企業(yè)未建立2015年培訓(xùn)計(jì)劃(13102)原因:由于本店執(zhí)行公司的培訓(xùn)計(jì)劃,未根據(jù)本藥店的實(shí)際情況進(jìn)行制定培訓(xùn)計(jì)劃。整改措施:今后工作中,必須根據(jù)本藥店的實(shí)際情況,從本店出發(fā)制訂完整的培訓(xùn)計(jì)劃。企業(yè)未定期對(duì)質(zhì)量管理文件進(jìn)行審核和修訂(13602)原因:質(zhì)量負(fù)責(zé)人對(duì)GSP要求了解透切未結(jié)合本店的質(zhì)量管理文件情況進(jìn)行審核和修訂。整改措施:在企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理員的組織下,全體員工統(tǒng)一學(xué)習(xí)GSP內(nèi)容進(jìn)行學(xué)習(xí)。在今后工作中對(duì)本條應(yīng)列為工作重點(diǎn)工作。企業(yè)未對(duì)近期效期藥品進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)(16721)原因:因本店近期藥品較少,在重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)工作中疏忽對(duì)近期藥品進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。整改措施:加強(qiáng)對(duì)藥品的重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)工作,特別是近效期,含偽麻藥藥品的重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。企業(yè)未按照規(guī)定收集、報(bào)告藥品不良反應(yīng)息(1790)原因:由于質(zhì)量負(fù)責(zé)人及養(yǎng)護(hù)人員的工作疏忽大意,在平時(shí)工作未收集到藥品的不良反應(yīng)報(bào)告。整改措施:組織學(xué)習(xí)《門店藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度》的學(xué)習(xí),認(rèn)真做好藥品不良反應(yīng)的收集及報(bào)告工作。本藥店經(jīng)過(guò)本次的GSP跟蹤檢查,深刻認(rèn)識(shí)到《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的貫徹執(zhí)行還有很多不足之處。在今后的經(jīng)營(yíng)過(guò)程中,嚴(yán)格按照規(guī)范要求執(zhí)行,使本店的藥品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、管理質(zhì)量更上新的水平,使人民群眾用藥安全有效。貴州多樂(lè)福健康藥房連鎖有限公司臺(tái)江縣康樂(lè)店2015年12月22日
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