藥品質(zhì)量管理自查報告樣例5-資料下載頁
2024-10-21 03:41本頁面
【正文】 品質(zhì)量管理的重要性、必要性和緊迫性。在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：（一）提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。(二)提高服務意識，改善服務態(tài)度，加強醫(yī)患溝通，構建和諧醫(yī)患關系。(三)建立衛(wèi)生院藥品質(zhì)量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。（四）醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組要加強領導，統(tǒng)一思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度；認真負責，嚴密監(jiān)測，及時報告；嚴禁藥品不良反應遲報、漏報、匿而不報和隱瞞藥品不良反應資料等現(xiàn)象發(fā)生。平羅縣黃渠橋中心衛(wèi)生院二0一二年五月二十八日第五篇：藥品質(zhì)量管理自查報告金星鄉(xiāng)衛(wèi)生院 藥品安全專項整治自查報告根據(jù)古藺縣藥品監(jiān)督局關于開展藥品安全專項整治檢查評估工作的相關要求，我院組織人員認真進行了自查，現(xiàn)將情況簡要報告如下：一、領導重視，管理組織健全，成立藥品分管副院長為組長，晏浩明為副組長，張娟、王化權、李雅寧、劉敖修負責藥品質(zhì)量管理工作，職能職責明確。二、建立健全藥品質(zhì)量管理制度，將藥品質(zhì)量和安全管理納入科室責任目標進行定期檢查和考核。三、購進藥品時，建立供貨單位和產(chǎn)品檔案，嚴格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購合法藥品。四、建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度。驗收和使用過程中發(fā)現(xiàn)假劣藥品立即停止使用并上報藥品監(jiān)督部門。五、實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品應按月報各使用科室進行促用。六、按照藥房規(guī)范化建設要求規(guī)范管理，藥庫藥房面積達標，與生活區(qū)、診療區(qū)、治療區(qū)分開。七、藥品儲存達到質(zhì)量要求，庫存藥品按屬性分類存放。八、藥品儲存設施設備齊全，定期進行檢查和保養(yǎng)。九、精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，專賬記錄，賬物相符。十、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。藥品質(zhì)量和管理責任重大，我院充分利用院委會、職工大會組織職工學習藥品質(zhì)量管理實施方案，同時利用專欄宣傳醫(yī)療平安創(chuàng)建相關知識，讓全院職工明白藥品質(zhì)量管理的目標、任務，充分認識實施藥品質(zhì)量管理的重要性、必要性和緊迫性。在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：（一）加強院與組兩級管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。(二)提高服務意識，改善服務態(tài)度，加強醫(yī)患溝通，構建和諧醫(yī)患關系。(三)建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。（四）醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組要加強領導，統(tǒng)一思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度；認真負責，嚴密監(jiān)測，及時報告；重點監(jiān)測高風險制劑、生物制品及注射液的不良反應報告，嚴禁藥品不良反應遲報、漏報和隱瞞藥品不良反應資料等現(xiàn)象發(fā)生。（五）加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。金星鄉(xiāng)衛(wèi)生院 二〇一二年二月二十七日
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