【正文】 產(chǎn)品和高標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)，在此我向甲方作出如下的誠信承諾：愛護(hù)甲方財(cái)產(chǎn)，保守甲方商業(yè)秘密；遵守甲方規(guī)章制度，服從甲方管理，不以任何理由拒絕接受甲方委托的施工任務(wù)；嚴(yán)格按合同工期組織施工，確保按合同工期完成；使用公司統(tǒng)一配送的材料，自購材料事先向甲方申報(bào)，且保證購買和使用合格材料；。使用合格的工人，并在使用時(shí)如實(shí)向甲方申報(bào)，如實(shí)購買保險(xiǎn)；不拖欠工人工資和供貨商材料款；不炒單，不買賣，不私自承攬裝修工程施工；恪盡職守，不營私舞弊，不偷工減料，確保裝修工程質(zhì)量；不誘導(dǎo)業(yè)主增加或減少工程量；如實(shí)丈量工程量，如實(shí)申報(bào)結(jié)算，不欺騙業(yè)主和甲方；10，不私自與業(yè)主單獨(dú)結(jié)算，不收取業(yè)主付款，不接受業(yè)主饋贈(zèng)財(cái)務(wù)；如本人違背上述承諾，給業(yè)主或甲方利益和信譽(yù)造成損害，本人除全部承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任愿接受以下處罰：購買和使用不合格材料，甲方處“假一罰十”；多報(bào)和少報(bào)工程量、甲方處“少(多)一罰十”；自動(dòng)放棄對履約保證金的權(quán)利；同意甲方和扣除本人全部履約保證金；甲方基于事實(shí)作出的其他任何處罰。本承諾為附件，具同等法律效力。承諾人：年月日第五篇：臨床試驗(yàn)項(xiàng)目委托合同書臨床試驗(yàn)項(xiàng)目委托合同書 甲方：**公司 乙方：**醫(yī)院藥物開發(fā)背景介紹，及委托醫(yī)院參與研究的前提闡述。研究題目 方案編號(hào)： 申辦者： 雙方責(zé)任與義務(wù) 甲方：免費(fèi)向乙方提供研究用文件夾、臨床試驗(yàn)方案、試驗(yàn)材料、受試者知情同意書、病例報(bào)告表（CRF）、嚴(yán)重不良事件記錄表等。甲方負(fù)責(zé)對乙方的研究人員進(jìn)行該臨床研究有關(guān)的培訓(xùn)。在臨床試驗(yàn)進(jìn)行期間，負(fù)責(zé)派遣臨床監(jiān)查員對臨床試驗(yàn)進(jìn)行定期和不定期的監(jiān)查，并就監(jiān)查中發(fā)現(xiàn)的問題與乙方協(xié)商解決。甲方負(fù)責(zé)向乙方收回剩余藥品。甲方負(fù)責(zé)對臨床試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)并完成統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告。申辦者負(fù)責(zé)承擔(dān)因研究藥物引起的嚴(yán)重不良事件導(dǎo)致的醫(yī)療費(fèi)用及相關(guān)費(fèi)用。如研究者違反本臨床試驗(yàn)方案和醫(yī)療常規(guī)治療手段，使受試者遭受不必要的損害而導(dǎo)致的醫(yī)療費(fèi)用，甲方及申辦者不予承擔(dān)。乙方：乙方應(yīng)嚴(yán)格遵循GCP要求及研究方案進(jìn)行本次臨床研究。乙方在合同規(guī)定的試驗(yàn)期限內(nèi)完成共 例有效病例的臨床觀察并提供填寫完整的病例報(bào)告表（CRF）。試驗(yàn)進(jìn)行中或結(jié)束后，乙方有責(zé)任向甲方監(jiān)查員或?qū)彶閱T出示與本試驗(yàn)有關(guān)的全部臨床研究資料（包括原始病例記錄、CRF、化驗(yàn)報(bào)告及其它檢查報(bào)告等），以便完成對試驗(yàn)的監(jiān)查與審核 在臨床研究過程中，若受試者發(fā)生與研究藥物相關(guān)的不良反應(yīng)或不良事件，乙方應(yīng)對受試者進(jìn)行積極的治療。乙方在收到申辦者的數(shù)據(jù)處理組織對病例報(bào)告表的詢問表后，應(yīng)及時(shí)提供反饋信息，一般情況下不應(yīng)超過一周； 乙方在收到統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告后，如無異議，應(yīng)在3周內(nèi)完成臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告及分中心小結(jié)表； 如有需要，負(fù)責(zé)參加SFDA專家審評會(huì)。按GCP要求保存試驗(yàn)相關(guān)資料； 乙方要嚴(yán)格遵守保密協(xié)議，未經(jīng)甲方正式書面同意，不得公開發(fā)表包含本臨床試驗(yàn)信息的文章等發(fā)表物。合同合作期限從 年 月 日至 年 月 日，共 月，乙方在如下時(shí)間范圍之內(nèi)進(jìn)行并完成臨床試驗(yàn)部分(計(jì)劃)：開始入選受試者： 年 月 日 結(jié)束入選受試者： 年 月 日 結(jié)束觀察日期： 年 月 日 入組期： 個(gè)月，觀察期： 周 完成全部CRF填寫： 年 月 日 財(cái)務(wù)協(xié)議試驗(yàn)觀察費(fèi)：完成的合格病例，每例 元 RMB。病例各完成試驗(yàn)階段的付款比例（單位：元人民幣）：（合格病例是指受試者符合試驗(yàn)的入選標(biāo)準(zhǔn)，并按照試驗(yàn)方案完成整體觀察的病例，未按照方案完成觀察的病例按照實(shí)際隨訪次數(shù)及相應(yīng)發(fā)生的檢查費(fèi)支付）所完成訪視 單次訪視觀察費(fèi) 合計(jì)觀察費(fèi) 1（篩選訪視）2（基線訪視）3（治療**周訪視）4（治療**周訪視）5（治療**周訪視）6（治療**周訪視）付款計(jì)劃（暫按**例計(jì)算）付款占總額的比例 付款時(shí)間 50%，即 元 試驗(yàn)開始時(shí)50%，即按實(shí)際完成病例數(shù)支付剩余款項(xiàng)研究結(jié)束且主要研究者寫出合格的臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告后 末期付款時(shí)按照實(shí)際完成的有效病例數(shù)結(jié)算。付款方式：甲方按照以下方式支付給乙方試驗(yàn)費(fèi)用。付款收到后，乙方負(fù)責(zé)提供正式發(fā)票。銀行賬戶名稱： 開戶銀行： 帳號(hào)：成果的歸屬與分享試驗(yàn)報(bào)告及報(bào)告內(nèi)所包含的試驗(yàn)資料和數(shù)據(jù)按研究方案的規(guī)定辦理； 乙方如果將試驗(yàn)結(jié)果用于科研會(huì)議或發(fā)表，需事先得到甲方的許可。違約責(zé)任雙方應(yīng)嚴(yán)格履行合同的約定，因一方違約給他方造成損失應(yīng)承擔(dān)賠償責(zé)任。其他 如因甲方原因提前終止試驗(yàn)，所付款額按終止時(shí)已入選的病例數(shù)決定；如果由乙方原因提前終止試驗(yàn)，所付款項(xiàng)金額雙方協(xié)商解決。以上未盡事宜，由甲乙雙方本著互助的誠意協(xié)商解決。本協(xié)議有爭執(zhí)時(shí)，經(jīng)協(xié)商仍不能達(dá)成一致意見的，應(yīng)提交北京仲裁機(jī)構(gòu)仲裁，雙方對仲裁機(jī)構(gòu)不能達(dá)成一致意見的，可選擇第三地仲裁機(jī)構(gòu)，或者中華人民共和國法律解決。本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商妥善解決。本協(xié)議一式肆份，簽字后甲乙雙方各執(zhí)貳份。本協(xié)議自雙方簽署之日起生效。合同雙方 甲方 乙方 單位名稱法定代表人/委托代理人 聯(lián)系部門 聯(lián) 系 人 電 話 開戶銀行 賬 號(hào) 單位簽章